IHC-analyse bij borstkanker betekent een immunohistochemische studie van biopsieën van het aangetaste borstgebied. Deze onderzoeksmethode presenteert complexe interacties van kankerantigenen met antilichamen. De noodzaak om het onderzoek uit te voeren wordt verklaard door het hoge informatiegehalte en het vermogen om de juiste therapiemethode te kiezen. Artsen vertellen hoe de analyse wordt uitgevoerd en welke gegevens er kunnen worden gevonden.
Immunohistochemische analyse wordt uitgevoerd met behulp van specifieke markers om kankerhaarden, hun agressiviteit, activiteit en celtype te bepalen. Dit is een microscopische laboratoriumonderzoeksmethode die het gebruik van antistoffen tegen kankerantigenen vereist, waarvan de concentratie toeneemt in het geval van een actief kwaadaardig proces..
De volgende factoren worden geïdentificeerd, onthuld door IHC-analyse:
Het tijdschrift "Modern Oncology" 2017 publiceerde informatie over de volledige genezing van borstkanker met anti-oestrogeenmedicijnen in de aanwezigheid van specifieke receptoren voor hormonen op het oppervlak van atypische weefsels.
Immunohistochemische analyse is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Immunohistochemisch onderzoek kent geen speciale beperkingen voordat het wordt uitgevoerd. Het benodigde materiaal voor analyse is een stukje pathologisch weefsel. Het wordt genomen tijdens een fijne naaldbiopsie van de vermoedelijke tumorplaats. Als dit niet mogelijk is, wordt de afrastering direct tijdens de operatie uitgevoerd voor resectie van de borstklier of carcinoom binnen de grenzen van gezonde weefsels. Plaats het weefsel in een steriele container.
Immunohistochemie wordt uitgevoerd in duidelijke stappen om de kans op foutieve resultaten te minimaliseren. Het belangrijkste dat een laboratoriumarts moet doen, is het weefsel isoleren waar zich kankercomponenten bevinden. De analyse bestaat uit de volgende stappen:
Bij het uitvoeren van een onderzoek is het nodig om een deel van het weefsel te scheiden met kankercellen, die zullen worden geanalyseerd..
De duur van de immunohistochemische studie is 10-14 dagen. Hoe meer factoren nodig zijn, hoe langer de analyse duurt. Ki67 voor borstkanker is erg gevoelig en vereist daarom een zorgvuldige en grondige aanpak. Bepaling van deze indicator is het belangrijkst voor verdere behandeling en prognose, daarom wordt aanbevolen om dit meerdere keren te doen tijdens het gebruik van antikankertherapie..
Factor Her-2-neu wordt gedefinieerd als "negatief" bij immunohistochemisch onderzoek van een gezonde patiënt. Dit betekent dat er geen pathologische ongecontroleerde deling in het borstweefsel is. Een dergelijk resultaat heeft een gunstige prognose, want als het voor de eerste keer wordt bepaald, is er geen kankerproces. De definitie van "negatief" Her-2 in de loop van de behandeling betekent de beëindiging van de vermenigvuldiging van tumorweefsels en het stoppen van de progressie van carcinoom.
Indicatoren Ki 67 onder normale omstandigheden zijn gelijk aan nul, in geval van afwijking van de norm is het noodzakelijk om een aanvullend onderzoek aan te wijzen.
Het decoderen van de Ki 67-norm omvat de volledige afwezigheid ervan. Zijn verschijning in de borstklier, zelfs in een onbeduidende concentratie, vereist aanvullend onderzoek om de diagnose kanker te bevestigen of te weerleggen. VEGF is normaal gesproken tot 200 nmol / L. Oestrogeengevoeligheidstesten worden uitgevoerd als borstkanker wordt bevestigd.
Arts-oncoloog N.A. Savelov beschrijft in zijn rapport de belangrijkste diagnostische problemen bij IHC-borstkanker en stelt methoden voor om ze te elimineren (https://www.youtube.com/watch?time_continue=1188&v=zrxNYaQquMI)
De veranderingsindex in factor Ki 67 wordt als volgt bepaald:
Inhoudsopgave (%) | Kenmerkend |
---|---|
5-11 | Bevestiging van borstkanker |
Grote kans op herstel | |
Lage agressiviteit van de tumor | |
11-21 | Voortgang van pathologische deling |
Actieve proliferatie van kankerweefsel | |
De kans op herstel is 50% | |
21-90 | Hoge agressiviteit |
Slechte prognose | |
Ernstig carcinoom | |
Meer dan 90 | Eindstadium van de ziekte |
De tumor verspreidt zich naar andere organen en structuren | |
Overlevingspercentage na vijf jaar van minder dan 20% |
Een "positieve" Her-2-neu immunohistochemische test wordt gedefinieerd als "+". 3 plus betekent bevestiging van de aanwezigheid van een tumor in de borstklier, 2 - vereist het gebruik van aanvullende diagnostische methoden om een diagnose te stellen. De VEGF-index van 220 tot 1060 nmol / l duidt op een actieve bloedtoevoer naar de tumor, een sterk ontwikkeld capillair netwerk. Als de kanker geen oestrogeenreceptoren heeft, duidt dit op aanzienlijk atypisch weefsel en is het gebruik van agressieve therapieën vereist.
Gestandaardiseerde immunohistochemische studie: receptorstatus bij borstkanker (PR, ER, ki67, Her2 neu). Alleen uitgevoerd als er een voltooide micropreparatie op een glasplaatje is en een weefselmonster in een paraffineblok.
IHC-studie (ER, RP, Her2 / neu, Ki-67), immunohistochemische analyse van de receptorstatus van borstkanker.
IHC-test (ImmunoHistoChemistry) voor borstkankerreceptorstatus (ER, PR, HER2, Ki67), HER2-overexpressie door IHC, oestrogeenreceptoren, progesteronreceptoren, ER- en PR-status, oestrogeen- en progesteronreceptorstatus.
Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?
Paraffineblok met biopsie van de borstvorming. Weefsel van de primaire tumor kan worden verkregen met behulp van een kernbiopsie, evenals incisie- en excisiechirurgie. Weefsel van de borstwand, regionale lymfeklieren of verre organen kan worden genomen voor biopsie om metastasen te detecteren.
Algemene informatie over het onderzoek
Moderne principes en strategieën voor de behandeling van borstkanker zijn onder meer gebaseerd op de resultaten van de beoordeling van de receptorstatus en het proliferatieve potentieel van tumorcellen. Tumorcellen hebben het vermogen om speciale eiwitten te produceren en op hun oppervlak te plaatsen - receptoren, waarvan de stimulatie leidt tot het begin van celdeling en tumorgroei. Deze receptoren kunnen zich binden aan stoffen die normaal in het lichaam aanwezig zijn en worden aanvankelijk niet geassocieerd met de ontwikkeling van een kwaadaardig neoplasma. Volgens de huidige klinische richtlijnen is de aanwezigheid van de volgende receptoren op tumorcellen belangrijk voor borstkanker, waarvan verschillende combinaties de receptorstatus worden genoemd:
Receptoren voor hormonen - oestrogeen en progesteron (ER, PR). Een aanzienlijk deel van de borsttumoren is hormoonafhankelijk, dat wil zeggen dat hun groei wordt ondersteund en gestimuleerd door oestrogeen en progesteron. Tumoren met een positieve hormonale receptorstatus reageren goed op therapie met hormoonanalogen (tamoxifen), die de overeenkomstige receptoren blokkeren - zich eraan binden, maar veroorzaken geen activering van intracellulaire processen en laten de receptor vervolgens niet aan het hormoon binden. De studie van ER- en PR-productie door een tumor maakt het dus mogelijk om de gevoeligheid voor deze medicijnen te bepalen..
Receptor van het tweede type voor menselijke epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2 / neu). In de cellen van sommige borsttumoren is er een verhoogde productie van dit receptoreiwit dat, in combinatie met een natuurlijke groeifactor, het delingsproces in de tumorcel op gang brengt. Het totale aantal patiënten met HER2-positieve borstkanker varieert van 15% tot 20%. Bepaling van HER2 / neu heeft niet alleen prognostische waarde (dergelijke tumoren ontwikkelen zich meestal sneller en hebben een agressievere klinische ontwikkeling), maar maakt het ook mogelijk om de mogelijkheid van het gebruik van gerichte geneesmiddelen - monoklonale antilichamen tegen de HER2-receptor - trastuzumab (Herceptin), lapatinib, pertuzumab te beoordelen. Bovendien zijn HER2-positieve tumoren resistent tegen tamoxifen.
Proliferatieve activiteit is een indicator van het vermogen van tumorcellen tot onbeperkte deling, wat de belangrijkste factor is in de biologische agressiviteit van een tumor. Het delingsproces gaat gepaard met het verschijnen van bepaalde eiwitten in de cel, waaronder Ki-67. Het wordt niet geproduceerd in cellen in rust, waardoor het kan worden gebruikt als marker van tumorproliferatieve activiteit. Bepaling van het niveau van Ki-67 is van grote prognostische waarde, aangezien tumoren van de minst volgroeide en gedifferentieerde cellen de grootste proliferatieve activiteit hebben.
Alle bovenstaande markers kunnen worden gedetecteerd door immunohistochemisch onderzoek van biopsiespecimen of chirurgisch materiaal van de tumor. Voor analyse worden met een speciaal micromes uit het voltooide paraffineblok dunne plakjes gesneden, die vervolgens op glasplaatjes worden bevestigd en met routinekleurstoffen worden gekleurd, zodat het mogelijk is om cellen van elkaar en van de intercellulaire substantie te onderscheiden. Vervolgens worden de coupes op de objectglaasjes gekleurd met oplossingen van antilichamen die zijn gelabeld met fluorescerende labels die specifiek zijn voor een van de bestudeerde receptoren. Als de gewenste receptor in de tumorcel aanwezig is, binden antilichamen zich eraan en als je het glas onder een speciale microscoop bekijkt, kun je fluorescentie zien, wat een positief testresultaat aangeeft. Bovendien zal de morfoloog bij het bekijken van de sectie kunnen zien dat de gekleurde marker zich in de kern, cellulaire substantie of op het membraan van tumorcellen bevindt. Het aantal toegepaste oplossingen met antilichamen komt overeen met het aantal markers dat in het monster wordt onderzocht. De mate van fluorescentie en het percentage cellen waarin het aanwezig is, liggen ten grondslag aan de interpretatie van de resultaten van immunohistochemische analyse en worden in meer detail beschreven in de overeenkomstige sectie..
Waar het onderzoek voor wordt gebruikt?
Wanneer het onderzoek is gepland?
Wat de resultaten betekenen?
Bij het interpreteren van de resultaten van immunohistochemische bepaling van de receptorstatus van steroïdhormonen (oestrogenen en progesteron) in borsttumoren, moet men niet alleen het percentage cellen dat met antilichamen gekleurd is, evalueren, maar ook de intensiteit van de kleuring. Met beide parameters wordt rekening gehouden in de Allred-schaal, waar het percentage positieve cellen wordt geschat van 0 tot 5 punten en de intensiteit van de kleuring van 0 tot 3 is. De som van de twee indicatoren is de eindscore, die de positiviteit van de tumor bepaalt door de receptorstatus: 0-2 negatief, 3- 8 positief. Een totale score van 3 op deze schaal komt overeen met 1-10% van de gekleurde cellen en is het minimale positieve resultaat wanneer hormoontherapie effectief kan zijn..
Soms wordt de receptorstatus uitsluitend bepaald door het percentage cellen met gekleurde kernen. In dergelijke gevallen beveelt de NCCN aan om alle tumoren met meer dan 1% positieve cellen als positief te beschouwen..
Bij het interpreteren van kleuring voor de HER2 / neu-receptor wordt alleen rekening gehouden met membraankleuring (kleuring van de celwand), die wordt beoordeeld op een schaal van 0 tot +3:
een resultaat van 0 en +1 wordt als HER2-negatief beschouwd;
+2 - borderline resultaat, daarmee is het volgens de immunohistochemische studie onmogelijk om de aanwezigheid van de HER2-neu-receptor op het celoppervlak te beoordelen, een FISH- of CISH-studie is noodzakelijk;
+3 - positief resultaat - gerichte therapie met anti-HER2-medicijnen zal effectief zijn.
Volgens de classificatie van St. Gallen Consensus (2009), wordt een Ki-67-niveau van minder dan 15% beschouwd als een lage index van proliferatieve activiteit, een gemiddeld niveau van 16-30% en een hoog niveau van meer dan 30%.
Wat kan het resultaat beïnvloeden?
Histologisch onderzoek van biopsiemateriaal van de borstkliervorming
Cytologisch onderzoek van borstpunctaten
Bepaling van HER2-tumorstatus door FISH
Bepaling van de HER2-tumorstatus met de CISH-methode
Wie geeft opdracht tot de studie?
Oncoloog, mammoloog, gynaecologisch oncoloog.
Literatuur
Dana Carmen Zaha. Betekenis van immunohistochemie bij borstkanker. World Journal of Clinical Oncology, 2014; 5 (3): 382-392.
NCCN-richtlijnen voor klinische praktijken in de oncologie: borstkanker. Versie 3.2017 - 10 november 2017. Beschikbaar op www.nccn.org.
Klinische laboratoriumdiagnostiek: nationale richtlijnen: in 2 delen - T. I / Ed. V.V. Dolgov, V.V. Menshikova. - M.: GEOTAR-Media, 2012.S. 658-660.
V. F. Semiglazov, R. M. Paltuev, V. V. Semiglazov, G. A. Dashyan, T. Yu. Semiglazova, P. V. Krivorotko, K. S. Nikolaev. Algemene richtlijnen voor de behandeling van vroege borstkanker St. Galle-2015, aangepast door experts van de Russian Society of Mammal Oncology. Tumoren van het vrouwelijk voortplantingssysteem, 2015; 3: 43-60.
Immunohistochemische studie voor borstkanker is een analyse waarmee u de gevoeligheid van een kwaadaardig neoplasma voor bepaalde stoffen kunt bepalen. Met zijn hulp diagnosticeren ze het stadium van de pathologie en ontdekken ze of de behandeling correct is voorgeschreven.
Als we het hebben over wat IHC-oncologie is, dan is dit een onderzoek waarmee je de interactie tussen eiwitten en antigenen kunt identificeren. Het is een feit dat cellen die zijn aangetast door oncologie, eiwitten synthetiseren. Het heeft een verband met antilichamen. Hiermee rekening houdend, gebruiken experts analyse om de vorm en structuur van de tumor te bepalen..
IHC voor borstkanker wordt uitgevoerd met als doel:
Immunohistochemie van borstkanker wordt uitgevoerd door bemonstering van weefsel dat is aangetast door oncologie. Biomateriaal wordt verkregen door middel van een biopsie of tijdens een operatie. Daarna wordt de analyse uitgevoerd in de volgende fasen:
Voor de analyse worden verschillende soorten markers gebruikt. Als tijdens het onderzoek een verhoogde concentratie oestrogenen en progesteronen in het biomateriaal wordt aangetroffen, wordt een conclusie getrokken over het ontstaan van een tumor. Dit duidt ook op het verschijnen van metastasen van een neoplasma. Als de analyse gemiddelde resultaten liet zien, dan spreken ze van een zwakke tumorgroei. Dit suggereert dat de patiënt na een geschikte therapie alle kansen op herstel heeft..
Zuiver HER2-receptoren beïnvloeden het kleurengamma van reactoren met cellen die door kanker zijn aangetast. Hoe meer er zijn, hoe helderder de toon. In dit geval manifesteert histologie zich als een onnauwkeurige wetenschap, omdat de perceptie van schakeringen van monsters subjectief is en alleen afhangt van de gevoelens van de specialist die de analyse uitvoert..
Bij het decoderen van de resultaten wordt rekening gehouden met de receptoren voor progesteron - PR en oestrogeen - ER. IHC in de oncologie toont ook het gehalte aan van de menselijke epidermale groeifactorreceptor (HER2-eiwit) in het biomateriaal dat als monster voor het onderzoek is genomen. Vrouwen met borstcarcinoom hebben een verhoogde HER2.
Het ontcijferen van de resultaten voor oestrogeen en progesteron - als receptoren voor mannelijke en vrouwelijke hormonen in de tumor worden gevonden, dan vindt de groei van het onderwijs plaats onder hun invloed, als PR en ER in het lichaam in de norm aanwezig zijn of als hun concentratie wordt verhoogd. Met een tijdige gekwalificeerde behandeling kan de patiënt rekenen op een gunstig resultaat.
Interpretatie van de IHC-resultaten wordt uitgevoerd afhankelijk van de kleur van de monsters op een speciale schaal:
Als de analyse een positieve tumor vertoonde, heeft de pathologie een agressieve aard van ontwikkeling. Het groeit meerdere keren sneller dan bij een negatieve waarde.
Na bestudering van de studie wordt het resultaat gedecodeerd op basis van de indicator van de Ki67-marker. Als de waarde ervan binnen het normale bereik ligt, dat wil zeggen 15-17%. Wanneer het niveau stijgt tot 35%, begint de tumor snel te groeien. Chemotherapie helpt het proces te vertragen. Als de analyse 85% aantoonde, weigeren artsen de patiënt te behandelen, omdat het in dit geval onmogelijk is om de marker te verlagen en een fatale afloop niet kan worden vermeden.
Er zijn 4 soorten kanker:
Dergelijke factoren tonen het mogelijke gedrag van de tumor op het moment van analyse aan. Behandeling heeft geen effect op het onderzoek. Dankzij IHC ziet de dokter hoe de tumor zich gedraagt. De specialist gebruikt de prognose om voor elke patiënt de juiste therapie te bepalen..
Borstkanker IHC-onderzoeken kunnen de effectiviteit van de behandeling bepalen. Als de test een positieve kanker laat zien, wordt chemotherapie voorgeschreven. Met een negatieve waarde - medicatie nemen.
IHC is een onderzoek waarmee u het type borstkanker kunt bepalen en een adequate behandeling kunt voorschrijven, die het leven van de patiënt kan redden en in sommige gevallen de pathologie kan wegnemen.
Borstkanker is de belangrijkste doodsoorzaak bij vrouwen met kwaadaardige tumoren. Dankzij de laatste trends in diagnostiek is het mogelijk om atypische cellen in de vroege stadia van evolutie te identificeren. IHC is een speciale methode voor borstkanker. De analyse bestaat uit de studie van immunohistochemische reacties. Met een volledig nieuwe en effectieve techniek kunt u het type weefsel bepalen, cellen sensibiliseren voor bestralingstherapie en ook de oorzaak van het optreden van metastasen blootleggen met behulp van histologie. Zonder IHC is een productieve behandeling van de ziekte onmogelijk.
Op hun oppervlak hebben kankercellen antigene moleculen, dit zijn eiwitten of andere macromoleculen. Door antigenen te produceren, activeren atypische cellen een immuunrespons - de productie van antilichamen. De relatie tussen kankereiwitten en antilichamen wordt gedetecteerd met behulp van immunohistochemie. Deze gevoeligheid maakt immunotherapie voor kanker mogelijk.
Om effectieve behandelingsmethoden te selecteren, is de procedure voor het bepalen van kankerelementen noodzakelijk voor zowel de arts als de patiënt. Er worden IHC-onderzoeken uitgevoerd voor veel criteria.
Door het percentage van de marker HER2 te bepalen, kun je vaststellen hoe snel de tumor uitzaait. Vaak heeft een dergelijke uitdrukking van een antigeen een negatieve prognose en een kort bestaan, en de ziekte wordt vaker waargenomen bij vrouwen in de reproductieve periode..
Het aantal steroïdhormoonreceptoren in grote hoeveelheden geeft een kans op herstel, als het mogelijk was om de diagnose in een vroeg stadium vast te stellen. De resultaten van immunohistologische indicatoren moeten worden ontcijferd door een oncoloog.
De immunohistologische methode is geïndiceerd voor vrouwen van elke leeftijd met twijfelachtige resultaten voor de uitsluiting van kanker. Positieve feedback bij de behandeling in de vroege stadia bepaalt een sneller herstel en zelfs een volledige genezing..
Ook is de studie van IHC aan te raden om plaats te vinden bij ziekten van de vrouwelijke voortplantingsorganen, de aanwezigheid van onvruchtbaarheid. Door het verzamelen van endometrische cellen kunt u het feit vastleggen van de onmogelijkheid van conceptie. IHC bepaalt hoe receptoren in de baarmoeder reageren op hormonale componenten, wat bijdraagt aan de keuze van behandelmethoden.
Voor de IHC-procedure wordt weefselbiopsie uitgevoerd. Het is ook mogelijk om door een operatie tumorweefsel te verkrijgen. Het plaatsen van monsters in formaline-vloeistof zal het weefsel ontvetten. Na een dergelijke preparatie van het materiaal wordt het dunste deel van de cellen in paraffine geplaatst, waarna het door microtomatie op glazen wordt geplaatst. Door te kleuren met behulp van reactieve componenten die antilichamen bevatten, worden de vorm en nosologische parameters van de tumor gedifferentieerd. Binnen 10 dagen, maximaal twee weken, ontcijferen laboratoriumassistenten de indicatoren.
Immunohistochemie is een complex opeenvolgend proces in verschillende fasen.
Het type kanker wordt geïnterpreteerd door de hoeveelheid atypische antilichamen. De concentratie van oestrogeen en progesteron in het biomateriaal geeft de evolutie van het tumorproces aan, evenals het optreden van metastasen.
Bij gemiddelde criteria moet men zich bewust zijn van de langzame groei van de tumor, wat de positieve voorspelling van het proces bevestigt.
Het aantal HER2-genen beïnvloedt volledig de kleur van reactieve geneesmiddelen met de aanwezigheid van kankercellen. Hoe hoger hun aantal, hoe intenser de toning. Het ontcijferen van histologische kleurschakeringen is subjectiever, omdat het door verschillende specialisten op verschillende manieren wordt beoordeeld vanwege de perceptie van het kleurengamma.
De interpretatie van de resultaten van IHC wordt gereguleerd door het volgende microgram:
Bij het laatste criterium is de evolutie van de tumor agressief, wat een snellere tumorgroei betekent dan bij negatieve waarden.
Ook erg belangrijk zijn de Ki67-coëfficiënten, die het ontwikkelingsstadium van de kanker van de klier bepalen. Daarom zal het rationeel zijn om de hormonale achtergrond te onderzoeken om het gedrag van het tumorachtige proces vast te stellen. Met toenemende aantallen zijn chemische therapie en een operatie om de tumor uit te roeien vereist.
IHC geeft niet altijd informatieve resultaten in geval van verdenking of aanwezigheid van oncologie, daarom wordt histologie van borstkanker uitgevoerd. Het bestaat uit microscopie van biopsiemateriaal, waaruit niet alleen de aanwezigheid van atypische cellen blijkt, maar ook de oorzaak van de oorsprong van kanker. De procedure is pijnlijk genoeg, maar dit verandert niets aan de betekenis ervan.
Deze methode voert een differentiële diagnose uit bij goedaardige formaties, carcinoom, fibroadenoom en andere borsthyperplasieën.
Op basis van de resultaten van de detectie van kankercellen, stelt histologie de morfologie van de tumor en zijn typen vast. De volgende histologische soorten borstkanker worden onderscheiden:
Er is ook een invasief type - met groei in het weefsel, niet-invasief - met groei in het kanaal. Meer gedetailleerde foto's van elk type zijn te zien op de pagina's van de internetbron.
Kankeronderzoek bepaalt de effectiviteit van de behandeling. Het gebruik van een groot aantal markers om de structuur van atypie, vorm, mate en andere indicatoren van kankervorming te identificeren, stelt u in staat de therapie correct voor te schrijven:
De aanstelling van IHC maakt het mogelijk om de fase te diagnosticeren, wat de juistheid en tijdigheid van de voorgeschreven behandeling garandeert.
Voor de meest betrouwbare en correcte criteria moeten vrouwen met een vermoedelijke kanker een mammografie, biopsieweefselmonsters en andere soorten aanvullende tests ondergaan..
IHC bij borstkanker is een noodzaak van moderne oncologie. De resultaten stellen u in staat de meest geschikte antikankerbehandeling voor een vrouw te kiezen..
Immunohistochemische analyse, of kortweg IHC, is gebaseerd op het vermogen van het immuunsysteem om stoffen te synthetiseren die vreemde agentia neutraliseren - bacteriën, virussen, schimmels en toxines die door hen worden afgescheiden. Vreemde agentia zijn antigenen, in hun aanwezigheid produceren immuuncellen een specifiek antilichaam, elk antilichaam heeft zijn eigen antigeen.
Borstkanker verbergt zich vakkundig voor de sancties van immuniteit, maar kankercellen en hun structurele elementen zijn antilichamen, immuniteit ziet ze niet, maar IHC detecteert deze antilichamen.
Met IHC wordt een stuk tumor behandeld met reagentia met antigenen, die hun antilichaam vinden en daarmee combineren, waardoor de kleur van het onderzochte stuk kwaadaardig weefsel verandert..
Immunohistochemie is niet nodig voor wetenschappelijk werk, maar voor praktisch gebruik:
Bij borstkanker is er slechts één indicatie voor IHC - het bepalen van de mate van agressiviteit van de kanker door de structurele componenten ervan om het optimale behandelprogramma te selecteren.
De gebruikelijke morfologische analyse - histologie toont de mate van maligniteit van de tumor en zijn cellulaire samenstelling, vaak heterogeen, maar laat niet toe om de eiwitstructuren te bepalen:
De concentratie van al deze cellulaire stoffen bepaalt de IHC.
IHC voor borstkanker wordt buiten het lichaam van de patiënt uitgevoerd, maar met een stukje van haar tumor. Tegenwoordig ondergaan alle vrouwen met een nieuw gedetecteerd neoplasma in de klier in het stadium van diagnose met een speciale naald een biopsie - kernbiopsie.
Een kleine kolom van het genomen kankerweefsel wordt onderworpen aan histologisch onderzoek en IHC, waardoor verificatie mogelijk is, dat wil zeggen om de aanwezigheid van kanker te bewijzen en om een primaire behandeling te plannen. De tumor die tijdens een operatie aan de borstklier is verwijderd, wordt ook onderworpen aan histologische en IHC-onderzoeken om het behandelplan te verduidelijken.
Voor de biopsie hoeft een vrouw alleen maar te kalmeren, er is geen specifieke voorbereiding van haar vereist.
Een stukje kanker dat tijdens een biopsie is genomen of uit borstweefsel dat tijdens een operatie is verwijderd in een reageerbuis met formaline (voor conservering), wordt naar het pathomorfologische laboratorium gestuurd. Het stuk wordt in de dunste platen gesneden, die gedurende een zeer lange periode - meerdere decennia - worden bewaard, zodat er, indien nodig, materiaal voor analyse is. De platen worden ook onderworpen aan immunohistochemie..
IHC gebeurt op twee manieren: de antigenen die met het reagens worden geïntroduceerd, staan in direct contact met antilichamen of via een intermediair antigeen, dat eerst zijn eigen antigeen zoekt met een antilichaam, en dan wordt dit duo gevonden door het tweede antigeen, waarvan de concentratie wordt gemeten.
De detectie van ER- en PR-receptoren bij borstkanker voorspelt een relatief goedaardig beloop met de effectiviteit van hormonale geneesmiddelen, maar in het echte leven reageert de tumor mogelijk niet op endocriene therapie, hoewel het percentage resistentie laag is..
Ki-67-detectie voorspelt het hectische leven en intensieve behandeling met behulp van maximaal chemotherapiepotentieel om negatieve prognose te veranderen.
De HER2-receptor is een prognostische factor die suggereert dat we ons concentreren op chemotherapie zonder veel hoop op antihormonale effecten, maar aan de andere kant voorspelt het de noodzaak om een gericht medicijn te gebruiken dat een abnormaal eiwit bindt.
Formeel wordt aangenomen dat 1% van de ER al positief is, maar tot 10% van de ER is de hoop op een significant resultaat van endocriene therapie twijfelachtig. Immunohistochemische analyse van de receptorstatus van borstkanker suggereert de volgende reacties:
Gradatie van antwoorden bij het bepalen van HER2:
Ki-67-eiwit stelt:
Structurele elementen bepaald door immunohistochemie garanderen niet de vervulling van de beoogde - in de loop van de behandeling verandert kanker zijn kenmerken. In onze kliniek worden de echte kenmerken van het kwaadaardige proces op een bepaald moment bepaald en wordt de optimale behandeling gekozen met behulp van een panel van vele genen..
Immunohistochemisch onderzoek is een soort weefselonderzoek waarbij bepaalde reagentia worden gebruikt. Na een biopsie of operatie wordt het afgenomen materiaal gekleurd voor een histologische onderzoeksmethode..
Bij de immunohistochemie van borstkanker bevatten de gebruikte reagentia antilichamen die zijn gelabeld met bepaalde stoffen. Een antilichaam-eiwitverbinding die een specifieke reactie vormt in combinatie met andere sites. Door deze methode kan men de aanwezigheid van verschillende stoffen in de weefsels beoordelen..
Immunohistochemische reacties komen elke dag voor in het menselijk lichaam, waarvan de essentie is gebaseerd op de antigeen-antilichaam-interactie. Bij een ziekte bijvoorbeeld, wanneer virussen en bacteriën het menselijk lichaam binnendringen, worden in het bloed antilichamen gevormd die vreemde stoffen opvangen. Vaccinatie werkt ook volgens dit principe, wanneer antilichamen worden geproduceerd als reactie op de geïnjecteerde antigenen, die in geval van ziekte vreemde micro-organismen vangen..
Kanker kan worden opgespoord met behulp van immunohistochemische onderzoeken, bijvoorbeeld bij borstkanker. De methode is gebaseerd op de introductie van serum met antilichamen, dat zich bindt aan tumorfactoren in het lichaam.
Veel wetenschappers over de hele wereld hebben de aanwezigheid van een aantal specifieke factoren in tumoren bevestigd die rechtstreeks verband houden met de prognose van kanker en de respons op een passende behandeling..
Deze factoren zijn onder meer:
Bij het uitvoeren van een routinematig histologisch onderzoek met verdenking op borstkanker, is het onmogelijk om dergelijke kenmerken te detecteren die een tumor kan bevatten, daarom heeft immunohistochemie van borstkanker een aanzienlijk voordeel ten opzichte van andere onderzoeksmethoden..
Het materiaal voor onderzoek is tumorweefsel, dat wordt afgenomen tijdens een biopsie of tijdens een operatie. Opgemerkt moet worden dat het materiaal moet worden ingenomen voordat met de therapie wordt begonnen, anders is het resultaat onbetrouwbaar.
Het afgenomen materiaal wordt in formaline (ontsmettingsmiddel) geplaatst en naar het laboratorium gestuurd. Daar wordt het ontvet en vervolgens met speciale paraffine gegoten. Vervolgens wordt het monster fijngesneden in platen tot 1 micron, op glasplaatjes gelegd en gekleurd met reagentia van de vereiste concentratie.
De intensiteit van de kleuring van reagentia met tumorcellen hangt af van de inhoud van de receptoren. Hoe meer ze in het materiaal zitten, hoe intenser de kleur zal zijn. Histologen interpreteren de kleuringsresultaten volgens een speciale schaal:
U kunt binnen één tot twee weken resultaten krijgen.
In het laboratorium van het Yusupov-ziekenhuis zullen ervaren specialisten een competente bemonstering van het materiaal maken en een hoogwaardige decodering van de verkregen gegevens geven. Een krachtige onderzoeksbasis zal het mogelijk maken om de diagnose zo snel mogelijk te verifiëren en de behandeling te starten op basis van de immunohistochemie van de tumor. De ruime ervaring van de arts en het verplegende personeel garandeert de patiënt het succes en de effectiviteit van de behandeling.
Immunohistochemische studie (IHC) is de basis van moderne morfologische diagnose van tumorziekten, die de juistheid van de diagnose, verdere prognose en, in sommige gevallen, de vorming van indicaties voor de benoeming van gerichte therapie bepaalt.
Het belangrijkste doel van de IHC-studie is om de differentiatie en histogenese (weefselsamenhang) van de tumor te bepalen.
Immunohistochemische studie (IHC) is een aanvullende diagnostische methode die wordt gebruikt naast de belangrijkste histologische kleuring met hematoxyline en eosine, die het mogelijk maakt om goedaardige en kwaadaardige neoplasmata te identificeren en te differentiëren. Vaak vereist de uiteindelijke diagnose, naast een specifiek morfologisch beeld, verduidelijking van het immunofenotype of biologische eigenschappen van de tumor, die een belangrijke rol spelen bij de prognose van de ziekte en het bepalen van indicaties voor het voorschrijven van gerichte geneesmiddelen. Tot op heden heeft de moderne wetenschap kunnen bewijzen dat de bepaling van de biologische eigenschappen van de tumor en de detectie van genetische determinanten (de genetische eigenschappen van de tumor) de sleutel zijn tot een succesvolle behandeling in de oncologie..
Onlangs is IHC-analyse op grote schaal gebruikt in de dagelijkse diagnostische praktijk van pathologen en is het niet langer een methode van puur wetenschappelijk onderzoek..
Het belangrijkste doel van de IHC-studie is om de differentiatie en histogenese (weefselsamenhang) van de tumor te bepalen.
1. Histogenese van een tumor is de weefseloorsprong. Verduidelijking van dit feit is van grote diagnostische waarde en stelt u in staat een redelijke behandeling te kiezen. De gevoeligheid voor chemische of bestralingstherapie hangt inderdaad af van de oorsprong van de tumor..
2. De mate van differentiatie laat zien hoeveel de tumorcel qua structuur en functie verschilt van de normale.
Afhankelijk van de mate van differentiatie zijn de cellen van het tumorsubstraat:
Deze test wordt voorgeschreven als er een vermoeden bestaat van de aanwezigheid van een tumorziekte. Materiaal voor onderzoek wordt afgenomen tijdens een operatie of door middel van biopsie met behulp van een speciale tang en naalden. Van het weefsel wordt een dunne microsnee gemaakt, die vervolgens wordt behandeld met een oplossing van specifieke antilichamen (immunohistochemische preparaten), die reageren met tumoreiwitten (antigenen). De gereageerde gebieden stralen een gloed van wisselende intensiteit uit, op basis waarvan de arts conclusies trekt: de aanwezigheid van markers als CD15 en CD30 bijvoorbeeld door tumorcellen maakt de diagnose van Hodgkin-lymfoom mogelijk; CD117 - gastro-intestinale stromale tumoren; CD20 - B-cellymfomen; CD3 - T-cellymfomen; HMB45, MelanА - melanoom, enz..
Voor IHC-analyse van primaire tumoren en hun metastasen wordt een breed scala aan markers - antilichamen (een marker - een indicator van normale biologische processen, pathogene processen of een farmacologische respons op een therapeutische interventie, die objectief kan worden gemeten en geëvalueerd) gebruikt. Antilichamen zijn cytospecifiek, weefselspecifiek, ze kunnen de processen van celproliferatie en antigenen weerspiegelen die met de tumor zijn geassocieerd, en ten slotte kunnen ze eigenlijke tumormarkers zijn, zoals oncofetale antigenen, enzymen, eiwitproducten van cellulaire oncogenen, enz..
Ons laboratorium heeft een uitgebreide reeks antilichamen die zijn goedgekeurd voor gebruik als diagnostische tests voor tumor- en niet-tumorlaesies van verschillende organen en systemen..
De hoeveelheid gebruikte antilichamen is afhankelijk van het individuele geval en de vermoedelijke diagnose. Een "uitgebreid panel van antilichamen" is een set antigenen voor verschillende tumorstructuren. Er is ook een "klein paneel" met de meest voorkomende tumoren. De keuze voor een panel van antilichamen kan op twee manieren worden gedaan: in fasen, waarbij het spectrum geleidelijk wordt vergroot, of u kunt onmiddellijk een breed panel van reagentia gebruiken. Enerzijds aanzienlijke besparingen op reagentia en fondsen met hogere arbeidskosten en een lange doorlooptijd, anderzijds een groot verbruik van antilichamen, waarvan sommige helpen om de definitieve diagnose in de kortst mogelijke tijd vast te stellen.
De specialisten van ons laboratorium houden zich aan het feit dat IHC-analyse, als aanvullende methode, zowel positieve resultaten moet omvatten van de expressie van markers die een bepaald immunofenotype van de tumor kenmerken, als negatieve, waardoor het mogelijk is om andere hypothesen uit te sluiten en het aantal diagnostische fouten tot een minimum te beperken..
Borstkanker is de meest voorkomende vorm van kanker bij vrouwen en de tweede meest voorkomende doodsoorzaak door kanker. Een vroege diagnose, tijdige en correcte behandeling kunnen de kans op herstel aanzienlijk vergroten. Traditionele immunohistochemie (IHC) -technieken kunnen werken met zeer kleine weefselmonsters. Deze omstandigheid, in combinatie met het gebruik van antilichamen die specifiek zijn voor de antigenen van tumorcellen, maakt deze methode tot een effectief hulpmiddel in de handen van een pathomorfoloog die het beloop van oncologische ziekten diagnosticeert en voorspelt..
Belangrijke diagnostische markers:
Prostaatkanker is een van de meest voorkomende vormen van kanker ter wereld. De meeste gevallen (50 - 70%) worden gediagnosticeerd in 3-4 stadia, inclusief 25% - met generalisatie van het tumorproces. Helaas is een vroege diagnose van kanker moeilijk vanwege de frequente afwezigheid van kenmerkende symptomen. Samen met klinische methoden is de meest informatieve methode de methode van histologisch onderzoek van biopsieën van de prostaatklier.
Belangrijke diagnostische markers:
Longkanker is een van de meest voorkomende doodsoorzaken. Elk jaar sterven er in de wereld ongeveer 1 miljoen mensen aan deze ziekte. Bij mannen wordt longkanker in 85-90% van de gevallen geassocieerd met het roken van tabak. De prognose voor longkanker blijft slecht. Zonder behandeling overlijdt tot 90% van de patiënten binnen 2 jaar vanaf het moment van diagnose. Bij een chirurgische behandeling is het overlevingspercentage na 5 jaar ongeveer 30%. Chirurgische behandeling in combinatie met bestraling en medicamenteuze behandeling verhoogt de overlevingskans van 5 jaar met 40%. De aanwezigheid van metastasen verslechtert de prognose aanzienlijk. Moderne diagnostiek en behandeling van patiënten met longkanker kan niet zonder morfologische verificatie van de tumor met de specificatie van de histologische structuur en mate van anaplasie (differentiatie) van tumorcellen. De immunohistochemische methode blijft een van de meest informatieve methoden in dit stadium van diagnose.
Belangrijke diagnostische markers:
Melanoom (lat. Melanoom, melanoom malignum uit het oude Grieks. Μέλας - "zwart") (mond. Melanoblastoom) is een kwaadaardige tumor die ontstaat uit melanocyten - pigmentcellen die melanines produceren. Een van de drie soorten huidkanker, en de gevaarlijkste. Het is voornamelijk gelokaliseerd in de huid, minder vaak in het netvlies, slijmvliezen (mondholte, vagina, rectum). Een van de gevaarlijkste kwaadaardige tumoren bij de mens, vaak recidiverend en metastatisch lymfogeen en hematogeen in bijna alle organen. Verificatie van huidmelanoom en zijn metastasen blijft een van de moeilijkste taken voor een oncomorfoloog. Onder niet-gepigmenteerde melanomen zijn er nodulaire, oppervlaktespreidende, zoals lentigo, heldercellige, spoelcellige, pleomorfe, kleincellige, myxoïde, "nul", cricoid en andere vormen.
Belangrijke diagnostische markers:
Het standaardpaneel bevat ongeveer vijf immunohistochemische markers:
Lymfoom is een kwaadaardige tumorziekte van het lymfestelsel. Onder lymfomen worden lymfogranulomatose (Hodgkin-lymfoom) en alle andere soorten lymfomen onderscheiden - non-Hodgkin-lymfomen (NHL). Afhankelijk van het type lymfoïde cellen waaruit een tumor ontstaat, worden B-, T- en (zelden) NK-cellymfomen geïsoleerd. De meeste lymfomen zijn B-cellen. De diagnose van lymfoproliferatieve ziekten staat momenteel in de voorhoede van de moderne pathologie en vereist een van de meest uitgebreide markerpanels. De totale incidentie van alle soorten non-Hodgkin-lymfomen in Europese landen is 12-15 gevallen per 100 duizend inwoners per jaar. Het risico dat ze voorkomen, neemt toe met de leeftijd. Infectie met het Epstein-Barr-virus wordt in verband gebracht met een verhoogd risico op het ontwikkelen van verschillende soorten lymfomen, waaronder Burkitt-lymfoom. Bij kinderen zijn non-Hodgkin-lymfomen relatief zeldzaam: niet meer dan 5% van alle gevallen van NHL behoren tot de kindertijd en adolescentie. Niettemin bezetten lymfomen de derde plaats in de frequentie van maligne ziekten bij kinderen - na leukemie en tumoren van het centrale zenuwstelsel..
Belangrijke diagnostische markers:
Het maagdarmkanaal komt voornamelijk voor in de maag (60%) en dunne darm (25%), maar komt ook voor in het rectum (5%), slokdarm (5%) en een aantal andere plaatsen (5%), waaronder de appendix, galblaas, mesenterium en omentum. De leeftijd van de getroffen patiënten varieert van adolescentie tot 90 jaar, maar de meeste patiënten zijn ouder met een piek rond de 60 jaar. In de meeste onderzoeken is er een lichte aanleg voor mannen. In 1998 werd aangetoond dat TGCT de tyrosinekinasereceptor KIT (CD117) tot expressie brengt. Cajale interstitiële cellen (ICC) waren de oorzaak van deze tumoren. Net als de GST brengen Cajal-cellen KIT tot expressie en de meeste zijn positief voor CD34. Latere studies met een groot aantal verschillende laboratoria hebben bevestigd dat KIT de meest specifieke marker van SOS is. Immuundetecteerbare KIT is in ongeveer 90% van de gevallen aanwezig op het celoppervlak en / of in het cytoplasma van tumorcellen in het maagdarmkanaal. In de overgrote meerderheid van de tumoren is KIT-expressie sterk en homogeen, maar in sommige gevallen wordt alleen focale positieve reactiviteit aangetoond en is KIT afwezig in een kleine subgroep (
5%) van tumoren die overeenkomen met de SOS volgens andere morfologische en immunofenotypische kenmerken. Onder KIT-positieve SALFA wordt de expressie van CD34 in 60-70% van de gevallen bepaald, terwijl 30-40% positief reageert op gladde spieractine (SMA) en 5% - op het S-100-eiwit. Geen van deze antigenen is specifiek voor het maagdarmkanaal. Expressie van desmine in echte KIT-positieve SAT is uiterst zeldzaam (1-2% van de gevallen) en meestal focaal. Deze vorm van oncologische aandoeningen is morfologisch moeilijk te diagnosticeren. Met behulp van moderne markeringspanelen is het mogelijk om verschillende vormen van de beschreven pathologie duidelijk en redelijk te diagnosticeren. Immunohistochemie is verplicht.
Belangrijke diagnostische markers:
Colorectale kanker is de derde meest gediagnosticeerde kanker in de Verenigde Staten (exclusief huidkanker) bij de mannelijke en vrouwelijke bevolking. De incidentie van colorectale kanker is de afgelopen twee decennia gedaald (van 66,3 gevallen per 100.000 in 1985 tot 45,5 gevallen in 2006). Dit wordt toegeschreven aan het toegenomen gebruik van colorectale screeningstests, waarmee gastro-intestinale poliepen kunnen worden opgespoord en verwijderd voordat ze kanker worden. In tegenstelling tot de algemene afname onder de jongvolwassen bevolking onder de 50, voor wie screening niet wordt aanbevolen vanwege het matige risico, is de incidentie van colon- en endeldarmkanker sinds 1994 met ongeveer 2% per jaar bij mannen en vrouwen toegenomen. In 2016 bedroeg het sterftecijfer in de VS door colorectale kanker 49.500. De sterfte aan colorectale kanker is de afgelopen decennia bij zowel mannen als vrouwen afgenomen, met een sterkere afname de laatste tijd. Deze afname weerspiegelt een afname van de morbiditeitscijfers en een verbeterde vroege diagnose en behandeling. De vroege stadia van kartel- en endeldarmkankers zijn meestal asymptomatisch, dus screening is vaak nodig om de ziekte in dit vroege stadium op te sporen. De progressie van de ziekte kan bloeding uit het rectum, het verschijnen van bloed in de ontlasting, een verandering in de stoelgang, krampen in de onderbuik veroorzaken. Het gebruik van IHC bij darmkanker wordt op verschillende niveaus overwogen: om tumoren te karakteriseren (endocriene of epitheliale type), erfelijke aanleg en voor prognosedoeleinden. IHC wordt voornamelijk gebruikt om mogelijke of vermoede metastasen te identificeren waarbij de dikke darm de mogelijke primaire is. Typische plaatsen voor metastasen in de karteldarm zijn de lever en de longen, beide organen die een kankermorfologie kunnen produceren die identiek is aan metastasen in de karteldarm. IHC, (FDA-regulering klasse I), wordt gebruikt na initiële tumordiagnose door histopathologisch onderzoek en is niet opgenomen voor clinici als een onafhankelijke studie.
Belangrijke diagnostische markers:
Het meest gebruikelijke gebruik van immunohistochemie bij de studie van levertumoren is om de bron van metastase te bepalen wanneer de primaire lokalisatie van de tumor niet bekend is. De ontwikkeling en toepassing van een panel voor immunokleuring kan helpen bij het oplossen van bijna alle diagnostische problemen. 2-6 Cytokeratines (CK) 7 en CK 20 - de eerste stap in de identificatie van veel tumoren en met aanvullende immuunresponsen die relatief specifiek zijn voor tumoren van het vrouwelijke en mannelijke genitale kanaal, maakt het vaak mogelijk om de primaire lokalisatie van een gemetastaseerde tumor te identificeren.
Belangrijke diagnostische markers:
Het wordt ook aanbevolen om IHC-tests op te nemen die gericht zijn op de expressie van HER2 / neu en Ki-67 in het diagnostische panel..
Immunohistochemische studies (IHC) zijn over het algemeen niet vereist voor de evaluatie van goedaardige en kwaadaardige gastrische epitheliale tumoren, aangezien histopathologie gewoonlijk een diagnose geeft, maar IHC is nodig bij de studie van gemetastaseerde maagkanker wanneer de oorsprong van de tumor niet duidelijk is, of wanneer macroscopisch / Röntgenmanifestaties van de tumor zijn verwarrend (maagkanker dringt bijvoorbeeld direct en op grote schaal de lever binnen en is histologisch niet te onderscheiden van cholangiocarcinoom). Bovendien kan IHC nuttig zijn voor het identificeren van verschillende varianten van maagcarcinomen, waaronder hepatoïde adenocarcinoom, waarbij hepatische differentiatie kan worden bevestigd door een positieve AFP-respons. Maagadenocarcinomen reageren met veel anti-keratine-antilichamen, waaronder CK 18, CK 19, CK 7 en CK 20. Wanneer CK 7 en CK 20 samen worden gebruikt, zullen veel maagadenocarcinomen kleuren met zowel CK 7 als CK 20. Ongeveer 25% gevallen hebben het fenotype CK 7 + / CK 20-, of CK 7- / CK 20+), en een klein aantal gevallen zal negatief zijn voor beide markers. Aanvankelijk werd gedacht dat CDX-2, een specifieke marker voor colonkanker, in meer dan 50% van de gevallen reactief zou zijn en zou kunnen wijzen op minder invasiviteit. Adenocarcinoom van de maag, zowel intestinaal als zegelringcelcarcinoom, kan neuro-endocriene differentiatie hebben en dat is misschien niet duidelijk uit het histologische beeld, maar manifesteert zich door kleuring met chromogranine en / of synaptofysine
Immunohistochemische (IHC) bepaling van EGFR-receptorexpressie bij colorectale kanker en longtumoren, evenals bij nek- en hoofdtumoren, wordt uitgevoerd voor een adequate keuze van chemotherapeutische behandelingsregimes.
EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) is een van de transmembraanreceptoren, uitgedrukt op het oppervlak van epitheelcellen en is betrokken bij de regulatie van celgroei en differentiatie. Celdeling in zijn aanwezigheid vindt veel sneller plaats. Wanneer de EGFR-receptor wordt geactiveerd na binding aan groeifactoren (EGF en TGF-a), worden de mechanismen die leiden tot tumorgroei geactiveerd en wordt de proliferatie van kankercellen verhoogd en wordt ook het metastaseproces gestimuleerd. Expressie van EGFR is een indicator dat tumorgroei wordt gestimuleerd activiteit van de receptor voor epidermale groeifactor. Aangezien de activering van de receptor plaatsvindt door de stoffen van het neoplasma zelf, zou het juister zijn om te spreken van de expressie van EGFR door de tumor Expressie van EGFR wordt gevonden in de volgende vormen van kanker: long, nek en hoofd, karteldarm en endeldarm. Immunohistochemische bepaling van EGFR-expressie maakt het mogelijk de status van deze receptoren vast te stellen en een behandeling voor te schrijven. De expressie van EGFR is direct gerelateerd aan de mate van maligniteit en het ontwikkelingsstadium van de tumor. De specialist classificeert de tumor in overeenstemming met de verkregen immunohistochemische gegevens als EGFR-negatief of EGFR-positief..
Overexpressie van EGFR duidt op een hoge maligniteit, late stadia van tumorontwikkeling en metastatische processen. Deze factor is ongunstig met betrekking tot de prognose van de ziekte en duidt op een hoge proliferatieve activiteit van de tumor, agressiviteit, resistentie tegen de therapie..
Een lage mate van EGFR-expressie duidt op tumorregressie met een positieve dynamiek bij de behandeling.
Immunohistochemische studie van receptorgevoeligheid voor oestrogeen en progesteron in het endometrium wordt uitgevoerd om de redenen voor het gebrek aan vruchtbaarheid te identificeren, evenals om de maligniteit van processen in de weefsels van de baarmoeder te beoordelen. Het onderzoek is complex, het wordt op een geplande basis uitgevoerd, een passende kwalificatie van een patholoog is vereist.
Receptoren voor oestrogeen (ER) en progesteron (PR) zijn gevoelige markers die reageren op fluctuaties in bepaalde hormonen die de tumorgroei beïnvloeden en de ontwikkeling van hyperplastische processen in het endometrium. Ze bevinden zich zowel in de weefsels van het epitheel van de baarmoeder als in de cellen van de borstklier. Hun vastberadenheid maakt het mogelijk om de invloed van hormonale factoren op de progressie van kwaadaardige groei te beoordelen en bovendien om de aanwezigheid van andere foci van activiteit te identificeren, naast de baarmoeder. Zijn opgenomen in het verplichte screeningsprogramma voor zieke vrouwen met een vermoedelijke infiltratieve kankeractiviteit.
Immunohistochemisch onderzoek wordt uitgevoerd met:
In geval van onvruchtbaarheid kunt u met de techniek uitzoeken of de eicel zich aan de baarmoederwand kan hechten. Voor kanker is de methode geen vroege diagnose. Beoordeling van receptoractiviteit maakt het mogelijk om de aanwezigheid van metastasen te identificeren en om de effectiviteit van behandeling in de baarmoederholte te evalueren. Bij ovulatiestoornissen zoekt de methode naar de effectiviteit van hormoontherapie. Met veranderingen in de baarmoederholte van hyperplastische aard, duidt een toename van de activiteit van receptoren voor oestrogeen en progesteron op de ontwikkeling van slecht gedifferentieerde tumoren, mogelijk gevaarlijk voor het leven van een vrouw.
Het algemene principe van het resultaat is dat hoe groter de expressie van de receptoractiviteit, hoe groter de kans op tumorprogressie. Hoe lager de activiteit, hoe minder kans op natuurlijke bevruchting.
Chronische endometritis is een ontsteking van de mucosale laag van de baarmoeder, die wordt veroorzaakt door verschillende virussen of pathogene micro-organismen. In de pathologische focus treden morfologische en functionele veranderingen van het baarmoederslijmvlies op. Chronische endometritis is een klinisch en morfologisch syndroom waarbij, als gevolg van beschadiging van het baarmoederslijmvlies door een infectieus agens, meerdere secundaire morfologische en functionele veranderingen optreden die de cyclische biotransformatie van het baarmoederslijmvlies verstoren, wat leidt tot aanhoudende verstoring van menstruele en generatieve functies. de incidentie van chronische endometritis bij de bevolking is 2,6-51%. Bovendien is van deze vrouwen 60,4% onvruchtbaar, en mislukte pogingen tot IVF en embryotransfer werden opgemerkt bij 37%. In 2006 stelde de Internationale Federatie van Gynaecologie en Verloskunde de begrippen "onontwikkelde zwangerschap" gelijk aan "chronische endometritis"..
De oorzaken van chronische endometritis:
Oefenende specialisten noemen ontstekingsprocessen in de bekkenorganen een auto-immuunpathologie. Om de aard van de aandoeningen te bepalen en patiënten te identificeren met een pathologische reactie van het immuunsysteem die een ontsteking van het endometrium veroorzaakt, wordt een immunohistochemische studie voorgeschreven, die wordt uitgevoerd met behulp van een standaardpanel van monoklonale antilichamen: CD16, CD20, CD138, CD56, HLA-DR.
Endometriale ontvankelijkheid is een complex van structurele en functionele kenmerken van het baarmoederslijmvlies, dat bepaalt hoe het kan worden geïmplanteerd. Sinds het begin van de jaren 90 van de vorige eeuw begint het concept van 'endometriale ontvankelijkheid' zijn moderne betekenis te krijgen als een proces van complexe integratie en 'dialoog' op meerdere niveaus tussen het endometrium en het embryo in een specifieke periode van het 'implantatievenster'. De duur van het 'implantatievenster' bij mensen is gemiddeld 4 dagen: van de 6e tot de 8-10e dag na de piek van de LH-secretie, of 20-24 dagen van de menstruatiecyclus (met een menstruatiecyclus van 28 dagen) Momenteel zijn er drie niveaus van ontvankelijkheid: genetisch, proteomisch en histologisch. Wanneer het "implantatievenster" wordt geopend, neemt de expressie van 395 genen (ApoE, PLA2) toe in het endometrium en neemt de expressie van 186 genen (ITF, verschillende proteasen, extracellulaire matrixeiwitten, enz.) Af. Onder de proteomische markers die geassocieerd zijn met endometriale ontvankelijkheid, worden verschillende adhesiemoleculen, groeifactoren, cytokinen en receptoren onderscheiden: de IL-1-familie, LIF en LIF-R, αVβ3, TNF-α, IFN-γ, enz. Hiervan is leukemie de meest bestudeerde -inhibiting factor (LIF) is een lid van de IL-6-familie. Zijn maximale expressie in het endometrium wordt waargenomen op de 20e dag van de cyclus Het derde niveau van ontvankelijkheid is histologisch. Het "venster van implantatie" in het endometrium komt overeen met het middenstadium van de secretiefase van de menstruatiecyclus. Het endometrium kan alleen receptieve eigenschappen hebben als moleculaire markers van ontvankelijkheid precies in het middenstadium van de secretiefase van de menstruatiecyclus worden gedetecteerd. Een van de belangrijkste ultrastructurele formaties die betrokken zijn bij de vorming van ontvankelijkheid zijn pinopodia. Dit zijn microscopisch kleine uitsteeksels in het apicale deel van het oppervlakkige epitheel van het endometrium, gevormd op de plaats van microvilli in het "implantatievenster" en uitsteken in de baarmoederholte. Aangenomen wordt dat de belangrijkste receptoren voor de aanhechting van blastocyten zich op het oppervlak van de pinopodia bevinden, waar LIF ook geconcentreerd is.Elke onbalans in de expressie van steroïde receptoren kan leiden tot verstoring van de morfofunctionele eigenschappen van het endometrium, de ontvankelijkheid ervan. Daarom maakt de bepaling van de ER- en PR-niveaus in de middelste fase van de secretiefase het mogelijk om de morfologische studie van het endometrium aan te vullen, om de ontvankelijkheid ervan te beoordelen. Normaal gesproken varieert de verhouding PR / ER in het stroma van 2 tot 4. In het middenstadium van de secretiefase wordt een fysiologische afname van het niveau van ERα in het endometrium waargenomen. Dit is een kritieke gebeurtenis die bepaalde genen bevrijdt van de overweldigende invloed en een signaal geeft voor het begin van intra-uteriene ontvankelijkheid..
Overexpressie van ER α in het middenstadium van de secretiefase veroorzaakt verminderde expressie van biologische implantatiemarkers, schaadt de receptiviteit van het endometrium.
Het complexe studieprogramma bestaat uit het volgende panel van antilichamen: ER, PgR, CD56, CD138, LIF, evenals het tellen van het aantal pinopodia.
De code | Naam van de dienst | Uitvoeringstermijn | Prijs |
---|---|---|---|
101 | Histologisch onderzoek van endoscopisch materiaal van verschillende loci: slokdarm, strottenhoofd, maag, luchtpijp, dunne en dikke darm, bronchiën. (Tot 3 stuks stof). | 3 dagen | 3.500 roebel. |
101,2 | Histologisch onderzoek van endoscopisch materiaal van verschillende loci: slokdarm, strottenhoofd, maag, luchtpijp, dunne en dikke darm, bronchiën. (Meer dan 3 stukken stof). | 3 dagen | 4.000 roebel. |
102 | Complex histologisch onderzoek van endoscopisch materiaal (meer dan 3 stuks) van de slokdarm, maag, darm, bronchus, strottenhoofd, luchtpijp. | 3 dagen | 5500 wrijven. |
103 | Verificatie van Helicobacter pylori in één monster biologisch materiaal. | 3 dagen | 2500 roebel. |
Biopsiemateriaal | |||
104 | Histologisch onderzoek van biopsiemateriaal met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine (loci - mondholte, nasopharynx, speekselklier). | 3 dagen | 3.500 roebel. |
105 | Histologisch onderzoek van biopsiemateriaal met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine (locus - organen van het urinewegstelsel). | 3 dagen | 3.500 roebel. |
108 | Histologisch onderzoek van biopsiemateriaal met behulp van standaard histologische kleuring (loci - zachte weefsels van het okselgebied). | 3 dagen | 3.500 roebel. |
109 | Histologisch onderzoek van biopsiemateriaal met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine (pipelbiopsie van het endometrium). | 3 dagen | 3.500 roebel. |
110 | Histologisch onderzoek van biopsiemateriaal met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine (locus - testiculair weefsel). | 3 dagen | 3.500 roebel. |
111 | Histologisch onderzoek van biopsiemateriaal met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine (locus - cervix, vagina). | 3 dagen | 3.500 roebel. |
112 | Histologisch onderzoek van biopsiemateriaal met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine (locus - retroperitoneale ruimte). | 3 dagen | 3.500 roebel. |
113 | Histologisch onderzoek van biopsiemateriaal met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine (locusgewricht). | 3 dagen | 3.500 roebel. |
114 | Histologisch onderzoek van biopsiemateriaal met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine (locus - botten en kraakbeenweefsel). | 3 dagen | 5.000 roebel. |
115 | Histologisch onderzoek van biopsiemateriaal met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine (locus - lymfeklieren, inclusief schildwachtklieren). | 3 dagen | 5.000 roebel. |
116 | Histologisch onderzoek van biopsiemateriaal met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine (beenmerg). | 3 dagen | 7.000 roebel. |
Punctie biopsie | |||
117 | Histologisch onderzoek van punctiebiopsie met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine (loci - lever, nier, borstklier, enz.). | 3 dagen | 3.500 roebel. |
120 | Histologisch onderzoek van punctiebiopsie met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine van niet meer dan 12 weefselfragmenten (locus - prostaatklier). | 3 dagen | 6500 wrijven. |
Operationeel materiaal | |||
106 | Histologisch onderzoek van het chirurgische materiaal van huidfragmenten en onderhuids vet met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. (De grootte van het biologische monster is niet meer dan 14 mm). | 4 dagen | RUB 3700. |
122 | Histologisch onderzoek van het chirurgisch materiaal van de herniale zak, wormvormige appendix, galblaas, sinuskanaal, met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. | 4 dagen | RUB 3700. |
123 | Histologisch onderzoek van het chirurgisch materiaal van de amandelen, ovariumcysten, aambeien, myocardium, mediastinale tumor met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. | 4 dagen | 3.500 roebel. |
124 | Histologisch onderzoek van het chirurgisch materiaal van de baarmoederaanhangsels, huid en onderhuids vet (de grootte van het biologische monster is meer dan 14 mm), lymfeklieren en de borstklier tijdens sectorale resectie met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. | 4 dagen | 4.000 roebel. |
125 | Uitgebreid histologisch onderzoek van het operatiemateriaal van de longen, darmen, maag, prostaat, nieren, borst en andere organen zonder lymfeklieren met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. | 4 dagen | 7.000 roebel. |
125,1 | Uitgebreid histologisch onderzoek van het operatiemateriaal van het organocomplex en het hele orgaan met de studie van schildwachtklieren met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. | 4 dagen | 11500 wrijven. |
125,2 | Histologisch onderzoek van het operatiemateriaal van de prostaatklier (onderzoek van het hele orgaan na prostatectomie) met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. | 4 dagen | 17.000 roebel. |
125,3 | Histologisch onderzoek van het operatiemateriaal van de baarmoeder met aanhangsels (onderzoek van het hele orgaan na hysterectomie, in verband met maligne neoplasma) met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. | 4 dagen | 7.000 roebel. |
125,4 | Histologisch onderzoek van het operatiemateriaal van de baarmoeder met aanhangsels (onderzoek van het hele orgaan na hysterectomie, in verband met hyperplasie en intra-epitheliale neoplasie) met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. | 4 dagen | RUB 10.000. |
125,5 | Histologisch onderzoek van het operatiemateriaal van de baarmoeder met aanhangsels (onderzoek van het hele orgaan na hysterectomie, de pathologie is niet geassocieerd met een kwaadaardige tumor) met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. | 4 dagen | 4.000 roebel. |
126 | Histologisch onderzoek van het operatiemateriaal van het cervicale kanaal en schraapsel van de baarmoederholte met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. | 4 dagen | 3.500 roebel. |
126,1 | Histologisch onderzoek van chirurgisch materiaal voor een bevroren of onontwikkelde zwangerschap, evenals curettage van de baarmoederholte met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. | 4 dagen | 5.000 roebel. |
127 | Histologisch onderzoek van de placenta (placenta, foetale membranen en navelstreng) met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. | 4 dagen | RUB 6.000. |
Immunohistochemische studies | |||
128,1 | Immunohistochemische studie (PD-L1). | 2 dagen | 2400 wrijven. |
128.10 | Immunohistochemie (PD, kloon Sp263). | 4500 wrijven. | |
128,2 | Immunohistochemische studie (HER2). | 2 dagen | 4500 wrijven. |
128,3 | Immunohistochemische studie (1 IHC-reactie). | 2 dagen | 4500 wrijven. |
128,4 | Immunohistochemische studie (bepaling van de Ki-67 proliferatieve activiteitsindex). | 2 dagen | 4500 wrijven. |
129 | Immunohistochemische studie (niet meer dan 4IHC-antilichamen). | 2 dagen | RUB 9.000. |
130 | Immunohistochemische studie (van 5 tot 10 IHC-antilichamen). | 2 dagen | RUB 13.000. |
145 | Immunohistochemische studie (meer dan 10 IHC-antilichamen). | 2 dagen | 24.000 roebel. |
148 | Bepaling van endometriale ontvankelijkheid (implantatievenster) met behulp van immunohistochemie. | 2 dagen | RUB 13.000. |
149 | Uitgebreide diagnose van chronische endometritis met behulp van immunohistochemische onderzoeken. | 2 dagen | 11.000 roebel. |
150 | Differentiële diagnose van endometriale ontvankelijkheid en chronische endometritis met behulp van immunohistochemische onderzoeken. | 2 dagen | 11.000 roebel. |
100,1 | Diagnose van chronische endometritis met behulp van immunohistochemische onderzoeken. | 4 dagen | 3600 wrijven. |
100,2 | Uitgebreid histologisch onderzoek van schildwachtklieren bij melanomen met behulp van standaard histologische kleuring met hematoxyline en eosine. | 4 dagen | RUB 21.000. |
Herziening | |||
131 | Raadpleging van voltooide histologische preparaten en verkrijgen van een second opinion. | 3 dagen | 7.000 roebel. |
146 | Beoordeling en raadpleging van kant-en-klare histologische preparaten zonder een mening te geven voordat immunohistochemische reacties worden vastgesteld. | 3 dagen | 2500 roebel. |
162 | Herziening van voltooide histologische preparaten met de betrokkenheid van buitenlandse experts uit Italië en Tsjechië met een conclusie. | 5 dagen | 18.000 roebel. |
163 | Herziening van voltooide histologische preparaten met de betrokkenheid van buitenlandse experts (op basis van de resultaten van een voorlopige overeenkomst) met het uitbrengen van een advies. | 5 dagen | 14.000 roebel. |
131,3 | Herziening van voltooide histologische preparaten door een specifieke specialist (op basis van de resultaten van voorlopige overeenstemming) met een advies. | 5 dagen | 5.000 roebel. |
Aanvullende diensten | |||
164 | Een paraffineblok maken en een glas gekleurd met hematoxyline en eosine. | 2 dagen | 1.500 roebel. |
164,1 | Het histologische blok doorsnijden nadat het is vervaardigd. | 2 dagen | 700 rbl. |
165 | Het verkrijgen van een scanbeeld van één histologisch specimen. | 2 dagen | 700 rbl. |
168,1 | Kleuring van één glas met behulp van een speciale histologische kleuring PAS. | 2 dagen | 800 rbl. |
168,2 | Eén glas kleuren met behulp van een speciale histologische kleuring met alcianblauw. | 2 dagen | 800 rbl. |
168,3 | Eén glas kleuren met een speciale histologische Giemsa-kleuring. | 2 dagen | 800 rbl. |
168,4 | Kleuring van één glas met een speciale histologische kleuring volgens Ziehl-Nielsen. | 2 dagen | 800 rbl. |
168,5 | Eén glas kleuren met behulp van een speciale histologische kleuring met Congo-rood. | 2 dagen | 800 rbl. |
* (aantal werkdagen, exclusief de dag van levering van het materiaal)
Materiaal voor onderzoek: chirurgisch en biopsiemateriaal, evenals kant-en-klare paraffineblokken met bril (tumormonster). Het is raadzaam om een uittreksel uit de medische geschiedenis, de resultaten van CT, MRI en het vorige histologische rapport te verstrekken (als de diagnose van de tumor niet primair is).
Ontvangst van materiaal: tijdens de openingsuren van het medisch centrum.
Voorbereiding op onderzoek: niet vereist.