6 minuten Auteur: Lyubov Dobretsova 1199
Oncologische pathologieën worden als de gevaarlijkste beschouwd omdat ze een directe bedreiging vormen voor het menselijk leven. Als u de ontwikkeling van oncologie vermoedt, krijgt een persoon tal van instrumentele en laboratoriumtests voorgeschreven, waarvan er één CEA-bloedtest is.
Met behulp van testen op de CEA-tumormarker is het mogelijk om kwaadaardige tumoren, neoplasmata van goedaardige oorsprong te identificeren, en ook om de ontwikkeling van metastasen en het verdere verloop van de ziekte te voorspellen. Met deze onderzoeksmethode kunt u ook het stadium van de ziekte bepalen en het meest geschikte behandelingsregime kiezen..
In de internationale geneeskunde wordt de analyse voor de CEA-tumormarker vaak de analyse voor CEA genoemd. De afkorting staat voor embryonaal kankerantigeen. CEA is een eiwitcomponent die, bij afwezigheid van pathologische processen, wordt geproduceerd in het stadium van embryovorming in de organen van het spijsverteringskanaal.
Deze stof is een stimulator van nieuwe celdeling. Wanneer een kind wordt geboren, stopt het lichaam met het produceren van dit antigeen of synthetiseert het in minimale hoeveelheden. De exacte concentratie van deze component bij volwassenen is nog niet vastgesteld. Als de productie van een component wordt geactiveerd, kan dit de ontwikkeling van inflammatoire pathologieën of oncologie veroorzaken..
Daarom wordt de CEA-bloedtest als een van de belangrijkste beschouwd bij de diagnose van oncologische aandoeningen. Met behulp hiervan wordt het risico van het ontwikkelen en hebben van oncologie bij een persoon bepaald. Deze component wordt gemeten in ng / ml en maakt de detectie van tumoren van de volgende organen mogelijk:
Analyse voor de CEA / SEA-tumormarker wordt voorgeschreven tijdens het standaard preventieve onderzoek voor patiënten die risico lopen op de ontwikkeling van dergelijke ziekten:
Ook wordt aangetoond dat testen periodiek worden uitgevoerd door mensen die in de chemische productie werken en een erfelijke aanleg hebben om kanker te ontwikkelen. Bovendien is de studie bedoeld om de effectiviteit van oncologische behandeling te beoordelen. In sommige gevallen kan een test worden besteld als de patiënt de volgende symptomen heeft:
Normaal gesproken zou de waarde van de CEA-tumormarker bij mannen en vrouwen als volgt moeten zijn:
| Verdieping | Rokers | Niet-rokers |
| Mannen | van 0,83 tot 9,0 ng / ml. | van 0,15 tot 6,5 ng / ml. |
| Dames | van 0,75 tot 8,0 ng / ml. | van 0,1 tot 6,0 ng / ml. |
Een lichte toename van de component kan worden waargenomen bij vrouwen die een kind dragen, evenals bij eerlijke seks ouder dan 50 jaar. Deze reactie is natuurlijk en gaat gepaard met veranderingen in hormonale niveaus en een toename van eiwitniveaus..
Bij kwaadaardige tumoren vertoont de CEA-tumormarker altijd groei en wijkt hij significant af van de norm. Hetzelfde resultaat zal het geval zijn als de therapie geen positief resultaat geeft. Houd er rekening mee dat een negatieve analysewaarde niet altijd de afwezigheid van kanker aangeeft..
Daarom krijgen patiënten met een erfelijke aanleg vaak aanvullend bloedonderzoek voorgeschreven op tumormarkers. Bovendien worden aanvullende tests altijd toegewezen aan mensen met een zwak immuunsysteem..
Een verwijzing voor een dergelijk onderzoek wordt uitsluitend voorgeschreven door een arts als er een vermoeden bestaat dat een patiënt oncologie ontwikkelt. Op basis van de uitslag van de anamnese en de klachten van de patiënt beoordeelt de arts de noodzaak om het gehalte van specifieke stoffen te bepalen. Een patiënt kan bijvoorbeeld een verwijzing worden voorgeschreven voor analyse op tumormarkers CEA, CA 19-9.
CA 19-9 is de tweede belangrijkste indicator na CEA, die de ontwikkeling van kwaadaardige processen in de alvleesklier bepaalt. Er is geen speciale voorbereiding voor het testen vereist. Maar om ervoor te zorgen dat de analyseresultaten nauwkeurig zijn, wordt de patiënt geadviseerd zich aan de volgende regels te houden:
Ook wordt vóór de studie aanbevolen om fysieke activiteit te minimaliseren en het gebruik van medicijnen te weigeren, omdat deze het resultaat kunnen verstoren. De meeste artsen raden ook af om zich onmiddellijk na een aantal diagnostische procedures, zoals echografie, röntgenfoto's en biopsie, te laten testen..
Alleen een ervaren specialist mag de informatie die tijdens het testen is verkregen, ontcijferen. Het is niet de moeite waard om de cijfers die u zelf hebt verkregen te achterhalen, want bij gebrek aan medische opleiding is de kans op een juiste interpretatie klein.
Alleen een arts kan een definitieve diagnose stellen op basis van de resultaten van de CEA-analyse en andere onderzoeken die aan de patiënt zijn voorgeschreven. In de meeste gevallen duurt het decoderen van de analyse niet langer dan 8-10 dagen. Als de resultaten dringend nodig zijn, kan de analyse het beste in een privélaboratorium worden gedaan, aangezien betaalde klinieken sneller informatie verstrekken.
Als uit de analyse blijkt dat de concentratie CEA de toegestane waarden overschrijdt, betekent dit niet dat de patiënt kanker heeft. Deskundigen waarschuwen dat verschillende redenen een stijging van de indicator kunnen veroorzaken, hetzelfde voor zowel mannen als vrouwen. Zoals de medische praktijk aantoont, wordt bij rokers altijd een significante toename van de CEA-tumormarker en pathologisch eiwit in het bloed waargenomen..
Ook kan een toename van de component de volgende pathologische processen signaleren:
Als de reden voor de toename van de indicator niet in de oncologie ligt, zal de concentratie van CEA enigszins worden verhoogd - met niet meer dan 5-10 ng / ml. Bovendien zal de indicator in de toekomst niet groeien, zelfs niet als er geen therapie is..
Als de concentratie van de eiwitcomponent de norm met meer dan 10 eenheden overschrijdt, is het noodzakelijk om aanvullende tests en onderzoek van het aangetaste orgaan uit te voeren, wat zal helpen om de lokalisatie en het stadium van tumorontwikkeling te identificeren..
Als bij de patiënt kanker wordt vastgesteld, wordt de CEA-tumormarker (SEA) meerdere keren onderzocht. De eerste keer dat er een heranalyse wordt uitgevoerd om de vermoedelijke diagnose te bevestigen. In dit geval wordt niet alleen de concentratie CEA gedetecteerd, maar ook andere oncologische markers.
Als de ziekte geen operatie vereist, zal de patiënt elke twee maanden bloed moeten doneren voor CEA, zodat de arts de effectiviteit van het voorgeschreven behandelregime kan beoordelen en, indien nodig, kan corrigeren. Het periodiek uitvoeren van een dergelijke procedure helpt om de verdere ontwikkeling van de ziekte te voorspellen en het risico op metastase naar andere organen te minimaliseren..
Als de patiënt een chirurgische behandeling van de tumor heeft gekregen, doneer dan bloed voor CEA om het risico op herhaling en de waarschijnlijkheid van secundaire tumorvorming te bepalen. Artsen verzekeren dat als de indicatoren gedurende 2 jaar niet toenemen, dit het begin van remissie aangeeft en spreekt van een gunstige prognose voor de patiënt..
De studie van tumormarkers speelt een belangrijke rol bij de diagnose van oncologische pathologieën. Periodieke preventieve onderzoeken helpen om de ziekte tijdig te identificeren en een geschikt behandelingsregime voor te schrijven, wat de kans op behoud van de gezondheid vergroot.
Als de arts het testen voor CEA heeft besteld, moet u deze analyse zeer zorgvuldig benaderen en alle aanbevelingen van de arts opvolgen ter voorbereiding op de procedure. Alleen in dit geval is de decodering betrouwbaar en helpt dit om verwarring bij het beoordelen van de gezondheidstoestand te voorkomen..
Kankerembryonaal antigeen (CEA) is een eiwitstof die in de laboratoriumpraktijk wordt gebruikt als weefselmarker van oncologische ziekten.
Carcino-embryonaal antigeen, kanker-embryonaal antigeen.
Engelse synoniemen
Carcino Embryonic Antigen, Carcinoembryonic Antigen, CEA.
Detectiebereik: 0,2 - 50.000 ng / ml.
Ng / ml (nanogram per milliliter).
Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?
Hoe u zich goed kunt voorbereiden op de studie?
Algemene informatie over het onderzoek
Kanker-embryonaal antigeen is een soort eiwit van normaal weefsel, dat bij een gezond persoon in zeer kleine hoeveelheden wordt geproduceerd in de cellen van sommige inwendige organen. Volgens zijn chemische structuur is CEA een verbinding van eiwitten en koolhydraten (glycoproteïne). Het doel ervan bij volwassenen is onbekend en tijdens de intra-uteriene ontwikkeling wordt het intensief gesynthetiseerd in de organen van het maagdarmkanaal en vervult het belangrijke functies die verband houden met de stimulatie van celreproductie. CEA wordt ook aangetroffen in de weefsels van het spijsverteringsstelsel en bij volwassenen, maar in veel kleinere hoeveelheden.
Bepaling van het CEA-niveau wordt gebruikt om een aantal kwaadaardige tumoren te diagnosticeren, voornamelijk kartel- en endeldarmkanker. Als het normale gehalte aan CEA erg laag is, neemt het bij een oncologisch proces sterk toe en kan het zeer hoge waarden bereiken. In dit opzicht wordt het weefselmarkers van kanker of tumormarkers genoemd.
Een toename van CEA is echter niet alleen kenmerkend voor een kwaadaardig proces - de productie ervan kan worden versterkt bij verschillende inflammatoire, auto-immuunziekten en andere goedaardige ziekten van inwendige organen..
De naam van deze tumormarker - embryonaal kankerantigeen - weerspiegelt deels zijn biologische aard, maar in sterkere mate die eigenschappen die waardevol zijn voor laboratoriumonderzoek. "Kanker" verwijst naar het gebruik ervan bij de diagnose van kanker. De definitie van "embryonaal" houdt verband met de fysiologische functies van CEA tijdens de periode van menselijke foetale ontwikkeling. Het woord "antigeen" geeft de mogelijkheid aan van identificatie in biologische media met behulp van immunochemische analyse (binding van antigeen aan antilichaam), terwijl het in het lichaam geen antigene eigenschappen vertoont..
CEA-analyse wordt gebruikt voor een vroege diagnose, het volgen van het verloop van de ziekte en het volgen van de resultaten van de behandeling bij sommige tumoren, vooral als het kartel- en endeldarmkanker betreft - in deze gevallen heeft de test de grootste gevoeligheid, waardoor het mogelijk is om het bij de primaire diagnose te gebruiken.
Naast tumoren van de dikke darm en het rectum, kan CEA toenemen bij kanker van de maag, pancreas, borst, longen, prostaat, eierstokken, uitzaaiingen van kanker van verschillende oorsprong in de lever en botten, hoewel onder deze omstandigheden de gevoeligheid van de methode aanzienlijk lager is.
Naast de primaire diagnose van kanker, wordt de CEA-test gebruikt om de resultaten van kankerbehandeling te volgen. Na een succesvolle operatie om het volledige volume tumorweefsel te verwijderen, keert het CEA-niveau binnen maximaal twee maanden terug naar normaal. In de toekomst helpen regelmatige tests de toestand van de patiënt na de behandeling te controleren. Vroege detectie van een verhoogd CEA-niveau maakt een tijdige detectie van een recidief van de ziekte mogelijk.
CEA-analyse wordt ook gebruikt om de effectiviteit van therapie voor kwaadaardige processen te volgen. Een afname van het CEA-gehalte in het bloed tijdens de procedures of nadat dit een positief resultaat van de behandeling aangeeft.
Deze test is echter niet volledig tumorspecifiek. CEA kan matig toenemen bij veel ziekten van de inwendige organen van inflammatoire en andere (goedaardige) aard. De concentratie neemt licht toe bij 20-50% van de patiënten met goedaardige aandoeningen van de darmen, pancreas, lever en longen, evenals met cirrose van de lever, chronische hepatitis, pancreatitis, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, longontsteking, bronchitis, tuberculose, emfyseem, cystische fibrose en auto-immuunziekten. ziekten. De indicator neemt toe met verergering van de ziekte, maar in geval van verbetering van de gezondheid wordt deze weer normaal. Bij een kwaadaardig proces neemt het CEA-niveau gestaag toe gedurende de gehele periode van de ziekte..
Bovendien wordt een toename van CEA mogelijk niet geassocieerd met pathologie, maar bijvoorbeeld met regelmatig roken en alcoholgebruik..
Waar het onderzoek voor wordt gebruikt?
Wanneer het onderzoek is gepland?
Wat de resultaten betekenen?
Afzonderlijk gebruik van onderzoek voor screening en diagnose van kanker is onaanvaardbaar. De informatie in deze sectie kan niet worden gebruikt voor zelfdiagnose en zelfmedicatie. De diagnose van een ziekte is gebaseerd op een uitgebreid onderzoek met behulp van verschillende, niet alleen laboratoriummethoden, en wordt uitsluitend uitgevoerd door een arts.
Een normale hoeveelheid CEA in het bloedserum duidt op een laag risico op kanker. Bovendien is een dergelijk resultaat mogelijk als de test ongevoelig is voor een of ander type tumor..
Redenen voor de toename van CEA-niveaus
Een lichte stijging van het CEA-niveau kan in verband worden gebracht met goedaardige ziekten van inwendige organen in hun acute stadium, maar sluit de beginfase van kanker niet uit.
Een significante toename van de concentratie van CEA (multiple) treedt op bij kwaadaardige tumoren. Bij metastasen wordt een toename meestal vertienvoudigd.
Redenen voor een verlaging van de CEA-niveaus
Wie geeft opdracht tot de studie?
Huisarts, internist, gastro-enteroloog, oncoloog, chirurg.
CEA is een indicator van bloed dat wordt gebruikt bij de diagnose van kanker. De afkorting staat voor kanker-embryonaal antigeen. CEA is een niet-specifieke tumormarker, het neemt toe met de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren in verschillende organen. Daarom kan het niet alleen worden gebruikt voor de diagnose van kanker.
CEA-marker is een eiwit dat wordt gevormd in de weefsels van het embryo tijdens zijn ontwikkeling. Het stimuleert de vorming van nieuwe cellen. Bij een volwassene wordt actieve celproliferatie waargenomen met de groei van een kwaadaardige tumor. Daarom duidt de detectie van CEA, een embryonaal kankerantigeen bij een volwassene, op een mogelijke oncologische ziekte..
Deze stof is aanwezig in de weefsels van een gezonde volwassene, maar de hoeveelheid is erg klein. De groei van de marker toont de actieve vermenigvuldiging van cellen van een bepaald orgaan. En dit is het eerste vermoeden van een kwaadaardige tumor..
Op het bloedtestblad kan de foetale antigeenmarker negatief of positief zijn. Wanneer deze tumormarker wordt gevonden, geeft de laboratoriumassistent aan met hoeveel de arts de aan- of afwezigheid van een tumor zal beoordelen.
De analyse voor CEA is opgenomen in het complex van onderzoek van patiënten met verdenking op oncopathologie. De studie van tumormarkers is geen onafhankelijke diagnostische methode. Ze hebben zelden specificiteit - door hun toename is het niet mogelijk kanker van een bepaald orgaan te detecteren. Tumormarkers kunnen ook toenemen bij niet-kankerziekten..
Veneus bloed wordt afgenomen voor onderzoek. Geen speciale training vereist. De patiënt wordt aanbevolen om het gebruik van alcohol, vet voedsel aan de vooravond van de procedure uit te sluiten. Bloed wordt op een lege maag toegediend. Patiënten die roken, moeten hun zorgverlener waarschuwen voor roken.
Ondanks het feit dat de marker stijgt bij niet-kankerziekten, wordt deze niet gebruikt voor hun diagnose. Markerverandering is niet de belangrijkste indicator bij levercirrose of tuberculose, daar worden andere tests gebruikt.
CEA-tumormarker wordt voorgeschreven als er tijdens het onderzoek van de patiënt een vermoeden bestaat van oncopathologie. CEA-bloedtesten worden niet gebruikt als de primaire diagnose voor kanker. De belangrijkste analyse voor verdenking op kanker van de spijsverteringsorganen.
Symptomen die verdacht zijn voor oncopathologie:
Een CEA-bloedtest wordt gebruikt om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen. Het wordt 2-3 maanden na de operatie of chemotherapie ingenomen. Binnen zes maanden zou de indicator weer normaal moeten worden.
CEA-bloedtest wordt niet gebruikt voor screeningonderzoek. Op zichzelf geeft het geen informatie of iemand op dit moment kanker heeft of niet. U hoeft niet te worden getest als er geen manifestaties van de ziekte zijn. Alleen een oncoloog kan het resultaat correct interpreteren. CEA kan zelfs bij bestaande kanker negatief zijn, het hangt af van bijkomende ziekten.
De CEA-marker wordt in zeer kleine hoeveelheden gevormd. De meeteenheden zijn nanogram per milliliter bloed. Normale markerwaarden verschillen bij mannen en vrouwen, zijn niet afhankelijk van de leeftijd.
Tabel met normen van CEA-tumormarker bij vrouwen en mannen.
| Niet-rokende vrouwen | 0,21-2,5 ng / ml |
| Rokende vrouwen | 0,42-4,8 ng / ml |
| Niet-rokende mannen | 0,37-3,6 ng / ml |
| Roken mannen | 0,52 - 6,3 ng / ml |
Goedaardige processen - cysten, vette tumoren - hebben geen invloed op de decodering van CEA. De indicator blijft binnen het normale bereik voor de overeenkomstige categorie patiënten.
CEA-marker stijgt als er een kwaadaardige tumor optreedt. De indicator is niet-specifiek - hij verandert met tumoren van de longen, borstklieren, lever. Ook verandert het kanker-embryonale antigeen bij niet-kankerziekten, vaker zijn dit chronische virale en auto-immuunprocessen.
CEA is vooral verhoogd bij tumoren met de volgende lokalisaties:
De waarde van de tumormarker bereikt 100-120 ng / ml.
Tumoren van de lever, borstklieren, prostaat geven een lichte toename van de tumormarker. Het kan ook ongewijzigd blijven. De redenen hiervoor zijn een lage immuniteit, de aanwezigheid van een HIV-infectie.
Van niet-oncologische ziekten leidt het volgende tot een toename van het kanker-embryonale antigeen:
De indicator neemt iets toe - tot 10 ng / ml. Een toename van het kanker-embryonale antigeen in afwezigheid van kanker is geassocieerd met een toename van de activiteit van het immuunsysteem, wat wordt waargenomen bij auto-immuunpathologie. Levercirrose gaat gepaard met een toename van de marker omdat het antigeen wordt vernietigd door de levercellen. Wanneer hun functie verminderd is, neemt de hoeveelheid antigeen toe.
Het is mogelijk om de afname van de CEA-tumormarker in het bloed te beoordelen als bij een persoon al een oncologische aandoening is vastgesteld. Een laag niveau van een tumormarker of de afwezigheid daarvan bij een gezonde persoon heeft geen diagnostische waarde.
Een afname van de verhoogde snelheid betekent de effectiviteit van de behandeling die wordt uitgevoerd: operatieve verwijdering van de tumor of chemotherapie. Het gehalte aan kanker-embryonaal antigeen moet niet eerder dan twee maanden na de therapie worden bepaald..
Een negatieve indicator in de aanwezigheid van symptomen die verdacht zijn voor kanker, betekent niet dat een persoon geen oncopathologie heeft. De diagnose wordt pas gesteld na een uitgebreid onderzoek.
Een CEA-bloedtest is een aanvullende onderzoeksmethode voor verdenking op kanker. Het wordt voorgeschreven om de diagnose te bevestigen wanneer de primaire symptomen van kanker worden vastgesteld. Tumorlokalisatie wordt vastgesteld met behulp van echografie, computerbeelden en magnetische resonantiebeeldvorming.
Alleen een oncoloog kan het resultaat van de analyse beoordelen.
Een toename van de marker na normalisatie duidt op terugkeer van de tumor, de vorming van metastasen. Daarom wordt aanbevolen dat de analyse jaarlijks wordt uitgevoerd bij patiënten die voor kanker worden behandeld..
Kanker-embryonaal antigeen - een eiwitsubstantie die wordt gevormd in de cellen van het embryo. Bij een volwassene blijven slechts sporen van dergelijke eiwitten over. De CEA-norm is niet hoger dan 5,8 - 6,3 ng / ml. De redenen voor de toename van de marker zijn levercirrose, tuberculose, rectumkanker, maag, pancreas. Ook is de indicator iets verhoogd bij rokers.
Onderzoeker bij het Laboratorium voor de Preventie van Reproductieve Gezondheidsstoornissen in het Research Institute of Occupational Medicine. N.F. Izmerova.
Kankerembryonaal antigeen CEA of, zoals het ook wordt genoemd, carcino-embryonaal antigeen (CEA) is een stof die bij een gezonde persoon in sporenconcentraties in het bloedserum kan worden aangetroffen, maar de overmaat duidt op de ontwikkeling van pathologie.
Patiënten die voor dit soort onderzoek door een arts worden gestuurd, vragen zich vaak af wat CEA is en wat het laat zien.?
Kanker-embryonaal antigeen is een tumormarker, voor het eerst geïsoleerd in 1965 door S. Friedman en collega's uit kankercellen van de dikke darm van een zieke persoon. Het molecuulgewicht van het glycoproteïnemolecuul varieert van 180 tot 200 duizend Dalton. Een onderscheidend kenmerk is het overwicht van het koolhydraatgedeelte over het eiwitgedeelte (ongeveer 60%).
Door de chemische structuur te ontcijferen, kon worden vastgesteld dat CEA een eiwitmolecuul is dat covalent is gekoppeld aan hetero-oligosacchariden.
Momenteel is de functie ervan bij een volwassene niet vastgesteld. Het is bekend dat tijdens het proces van de ontogenese van het kind, CEA-moleculen actief worden geproduceerd door epitheelcellen van het spijsverteringskanaal en indirect het werk van celdeling regelen en het verbeteren.
De naam van het criterium in kwestie kenmerkt grotendeels de eigenschappen die belangrijk zijn voor laboratoriumdiagnostiek, en deels ook de biologische aard ervan. De term "kankerachtig" definieert het primaire belang ervan voor de detectie van oncologie. Het woord "embryonaal" benadrukt het belang van het molecuul in de ontwikkelingsfase van de baby. "Antigeen" betekent op zijn beurt dat het kan worden gedetecteerd met behulp van immunochemische reacties. De essentie van de techniek ligt in de binding tussen het antigeenmolecuul met specifieke antilichamen.
Het is noodzakelijk om te antwoorden dat PEA-tumormarker in het menselijk lichaam geen antigene eigenschappen vertoont, wat betekent dat het de mechanismen van het immuunsysteem niet activeert. Dit betekent dat de productie van beschermende antilichamen niet direct in het lichaam van de patiënt plaatsvindt..
Een bloedtest voor CEA wordt gebruikt om oncopathologieën te diagnosticeren, om maligne neoplasma's te onderscheiden van goedaardige. Tegelijkertijd wordt de maximale diagnostische waarde van de CEA-oncomarker waargenomen bij de detectie van kanker van het darmkanaal (rechte en dikke delen). In het geval van de ontwikkeling van kwaadaardige oncopathologie bij de patiënt, neemt de concentratie van het kanker-embryonale antigeen sterk toe tot kritische waarden.
Opgemerkt moet worden dat het met behulp van een bloedtest voor carcino-embryonaal antigeen ook mogelijk is om de aanwezigheid van een aantal andere pathologieën vast te stellen. De waarde van de CEA-antigeentumormarker toont dus de ontwikkeling in het lichaam van de patiënt van auto-immuunziekten, ontstekingsprocessen en andere ziekten dan oncologische etiologie..
Volgens de dynamiek van de pEA-tumormarker wordt de effectiviteit van het geselecteerde behandelingsregime voor een kwaadaardige tumor bepaald. Dus na chirurgische verwijdering van het neoplasma zou de antigeenwaarde weer normaal moeten worden. De afwezigheid van een afname van het niveau duidt op de ineffectiviteit van de therapie en na verwijdering op de terugval van de ziekte of de verspreiding van metastasen naar naburige organen en weefsels..
In dit geval is een correctie van het verloop van de behandeling noodzakelijk. Als de ingeschatte risico's van de gevolgen van een kwaadaardige tumor de waarde van bijwerkingen van agressievere methoden overtreffen, is de mogelijkheid om het probleem van overdracht van de patiënt aan hen op te lossen niet uitgesloten..
Belangrijk: het is onaanvaardbaar om de resultaten van een bloedtest voor CEA-tumormarker onafhankelijk te interpreteren met het oog op zelfdiagnose en keuze van behandelmethoden.
Dit gedrag leidt tot een complicatie van het beloop van de ziekte en de behandeling ervan, evenals tot een verslechtering van de prognose van de uitkomst van de dood..
De normale concentratie van de CEA-tumormarker in het bloed geeft aan dat er geen ontwikkeling van oncopathologie bij de patiënt is. Opgemerkt moet worden dat de onderzochte methode niet strikt specifiek is voor kankergroei, en daarom wordt deze nooit los van andere methoden van laboratorium- en instrumentele diagnostiek gebruikt. Bovendien zijn er gevallen waarin het CEA-niveau zelfs in de late stadia van kanker niet toenam..
De correlatie tussen de grootte, het geslacht en de leeftijd van de patiënt is niet vastgesteld, daarom worden dezelfde (normale) referentiewaarden vastgesteld voor vrouwen en mannen van elke leeftijd. Het is echter erg belangrijk om rekening te houden met het feit van alcoholmisbruik en het roken van tabak, aangezien dit de verkregen resultaten kan beïnvloeden. Het bleek dat bij rokers de waarde van de CEA-tumormarker hoger is dan bij niet-rokers..
De norm van kanker-embryonaal antigeen bij niet-rokende vrouwen en mannen varieert van 0 tot 3,8 ng / ml, terwijl bij rokers het toegestane niveau kan worden verhoogd tot 5,5 ng / ml.
Er werd een directe relatie gelegd tussen de waarde van de CEA-tumormarker in het bloed en het stadium van het oncologische proces. Dus in de beginfase van kanker kunnen de resultaten van de analyse voor CEA aan de grens van de norm liggen of deze iets overtreffen..
In de meeste gevallen duidt een verhoging van het criterium in kwestie op:
Lage concentraties van CEA-tumormarker duiden op:
Het nadeel van dit criterium is de onmogelijkheid om nauwkeurig de plaats van tumorlokalisatie te bepalen, aangezien het kankerantigeenmolecuul door veel organen bij mensen wordt geproduceerd. Deze indicator is echter opgenomen in de lijst van 20 verplichte tumormarkers in het panel voor de diagnose van oncologie..
Als een hoge waarde van carcinomo-embryonaal antigeen wordt bepaald op basis van de resultaten van een bloedtest, wordt een grootschalig onderzoek van de patiënt voorgeschreven, waaronder algemene klinische laboratoriumtests en aanvullende instrumentele methoden (echografie, MRI, biopsie). Alleen op basis van de resultaten van het gehele onderzoek stelt de behandelende arts de definitieve diagnose.
Er moet aan worden herinnerd dat de waarde van de CEA-tumormarker met ongeveer 20-40% toeneemt tegen de achtergrond van ontstekingsprocessen, auto-immuunziekten en goedaardige tumoren. Geen paniek dus, een gefaseerde aanpak van het examen is vereist..
Tijdige detectie van elke pathologie kan de behandeling aanzienlijk vergemakkelijken en de prognose van het resultaat aanzienlijk verbeteren. De behandeling wordt als succesvol beschouwd als deze leidt tot een volledig herstel van de patiënt of tot een permanente remissie van de ziekte. Om een mogelijke terugval te beheersen, wordt aanbevolen om, in overleg met de arts, 1-2 keer per jaar op kanker-embryonaal antigeen te worden getest..
Als de aanwezigheid van een neoplasma bij de patiënt tijdens het echografisch onderzoek visueel is vastgesteld, zal de arts een verwijzing voor CEA voorschrijven. Symptomen die wijzen op de ontwikkeling van oncopathologie in het menselijk lichaam:
De studie is verplicht bij de behandeling van oncopathologieën om de effectiviteit te bepalen, evenals na chirurgische verwijdering van de tumor - om de mogelijkheid van de verspreiding van metastasen te beheersen. Na voltooiing van de therapie van oncologische pathologie, wordt elke patiënt gedurende lange tijd gevolgd en ondergaat hij tests op tumormarkers om een vroege terugval te detecteren.
Een goede voorbereiding van elke analyse vermindert het risico op foutieve resultaten en verhoogt de nauwkeurigheid van het onderzoek. Het biomateriaal voor het criterium in kwestie is bloedserum, dat wordt verzameld in speciale vacuümsteriele wegwerpbuizen uit de cubitale ader van de patiënt. Bereidingsaanbevelingen:
De duur van het onderzoek in privéklinieken is 1 dag, de dag van inname van het biomateriaal niet meegerekend, en de prijs begint vanaf 550 roebel.
Samenvattend moet worden benadrukt:
Afgestudeerd specialist, in 2014 studeerde ze cum laude af aan de Orenburg State University met een graad in microbiologie. Afgestudeerd aan de postdoctorale studie aan de Orenburg State Agrarian University.
In 2015. aan het Instituut voor Cellulaire en Intracellulaire Symbiose van de Ural-tak van de Russische Academie van Wetenschappen geslaagd voor een voortgezette opleiding onder het aanvullende professionele programma "Bacteriologie".
Laureaat van de All-Russian competitie voor het beste wetenschappelijke werk in de nominatie "Biological Sciences" 2017.
De meeste tumormarkers zijn van eiwitachtige aard. Normaal gesproken worden ze ook geproduceerd door weefsels, maar in zeer magere hoeveelheden. Als er degeneratie van tumorcellen optreedt, verhogen ze de afgifte van tumormarkers in het bloed.
Door hun structuur zijn tumormarkers onderverdeeld in verschillende typen:
Tumormarkers in het bloed nemen ook toe bij andere, minder gevaarlijke pathologieën: ontsteking, trauma, stofwisselingsstoornissen en hormonale onbalans.
Daarom moet de interpretatie van een bloedtest voor verschillende tumormarkers altijd alomvattend zijn, rekening houdend met klinische manifestaties, dynamiek en absolute aantallen van een toename van de concentratie van indicatoren.
Dus, in welke gevallen wordt het voorgeschreven om bloed te doneren voor CEA?
Als de patiënt om welke reden dan ook risico loopt, wordt hem dit onderzoek jaarlijks voorgeschreven.
Als de arts vermoedt dat de patiënt oncologie heeft. En ook om te identificeren in welk deel van het lichaam het neoplasma is gelokaliseerd - met het reeds gevestigde feit van kanker.
Tests kunnen bepalen of kankertherapie gunstig is en of er een hoog risico op herhaling is.
Meestal lopen mensen risico met een belaste erfelijkheid in de vorm van naaste bloedverwanten, kankerpatiënten of die eraan zijn overleden. Bovendien is het noodzakelijk om jaarlijks een bloedtest af te nemen voor burgers die werken in gevaarlijke industrieën die verband houden met radioactieve stoffen, straling, enz. Dingen. De risicogroep moet ook mensen met precancereuze ziekten omvatten..
Als u in de directe omgeving van een lawaaierige gasverontreinigde straat woont, of in de buurt van rokende bedrijven, in dit geval het kankerembryonale antigeen of, eenvoudiger, CEA, heeft u mogelijk ook een verhoging: het is raadzaam om deze test jaarlijks te doen.
Als een persoon regelmatig gaat zonnebaden in een solarium, moet hij ook zijn gezondheid nauwlettend in de gaten houden, aangezien kunstmatig bruinen een factor is die het risico op huidkanker verhoogt (echter, zoals natuurlijk bruinen in overmatige hoeveelheden).
Ouderen lopen risico, vooral na het bereiken van de 60-jarige leeftijd. Het risico is groter als de persoon dan nog rookt en drinkt.
Als de arts de kans op het ontwikkelen van kanker ziet, maar andere onderzoeken dit feit weerleggen, wordt bovendien een bloedtest voor CEA voorgeschreven..
Bloeddonatie CEA-analyse wordt meestal voorgeschreven met de volgende symptomen:
De analyse voor CEA wordt meestal gedaan in oncologische dispensaria: meer bepaald in laboratoria die tot deze instellingen behoren. Na levering wordt de bloedtest in de koelkast geplaatst om in te vriezen..
Om de resultaten betrouwbaar en correct te laten zijn, is het het beste om de test op een lege maag uit te voeren. Daarom worden, zoals bij de meeste onderzoeken, 's ochtends tests op kanker-embryonaal antigeen uitgevoerd. Artsen raden ook aan om een dag voor de bevalling te stoppen met roken en alcohol te drinken
Het is belangrijk om lichamelijke activiteit gedurende de dag te beperken en, indien mogelijk, geen zorgen te maken, om stress en angst te vermijden. Al deze nuances kunnen het gehalte aan CEA in het bloed beïnvloeden, omdat het lichaam een enkel systeem is en alles wat er met een persoon gebeurt, wordt weerspiegeld in de bloedsamenstelling.
Nadat de analyse is doorstaan, zijn de resultaten meestal binnen een dag of twee of drie klaar. Op basis daarvan trekt de arts een conclusie over de aan- of afwezigheid van een pathologisch proces in het lichaam, stelt vast wat deze of gene indicator betekent.
Niet altijd kan een verhoogd aantal tumormarkers duiden op een kwaadaardige tumor. Dit is vaak het geval, maar soms overschrijdt het CEA-niveau de norm bij goedaardige tumoren. Het belangrijkste verschil tussen deze twee tumoren is dat de eerste zich ontwikkelt zonder membraan, waardoor ze in alle organen kunnen doordringen, en de tweede - in een speciaal membraan dat gemakkelijk samen met de tumor kan worden verwijderd. Ook overschrijden de indicatoren van tumormarkers de toegestane normen met een verzwakt lichaam of verminderde immuniteit.
Wanneer CEA (tumormarker) verhoogd is, moet u letten op symptomen en algemene gezondheid. Er moet ook aan worden herinnerd dat niet alle tumormarkers in de vroege stadia gevoelig zijn voor kanker.
In geen geval mag u een bezoek aan een specialist uitstellen. Voor de patiënt kan immers elke dag fataal zijn.
Door het exacte niveau van tumormarkers in het bloed kunt u niet alleen het stadium van de ziekte bepalen, maar ook het begin ervan voorspellen. In dit geval is een succesvolle behandeling en volledig herstel gegarandeerd. Het zou veel erger zijn als de tests en symptomen werden genegeerd..
Tumormarkers spelen een belangrijke rol bij de behandeling van tumoren. Als we de verandering in het niveau van deze stoffen observeren, kunnen we praten over een verbetering of verslechtering van de toestand van het lichaam..
Het antigeen wordt gesynthetiseerd door de organen van het maagdarmkanaal om actieve celproliferatie tijdens de ontwikkeling van de foetus te stimuleren. Zo groeit het kind dankzij CEA normaal. Een kleine hoeveelheid antigeen is voldoende om deze functie uit te voeren..
Als een verhoging van de concentratie van de CEA-tumormarker wordt gevonden in het veneuze bloed, kan dit duiden op een ziekte.
Een hoog niveau van CEA werd meer dan 50 jaar geleden voor het eerst waargenomen bij een persoon met darmkanker. Aanvankelijk werd gedacht dat de marker alleen specifiek is voor deze ziekte. Inderdaad, meestal met behulp van een dergelijke analyse, worden kankers gediagnosticeerd in de darm, vooral in de dikke darm en het rectum. De functionaliteit is hier echter niet toe beperkt..
Een tumormarker helpt bij het diagnosticeren van:
Tumormarkers zijn dus afvalproducten van kankercellen. Een toename van hun aantal in het bloed duidt op de mogelijke ontwikkeling van kanker..
Een verhoogd niveau van de PSA-tumormarker kan dus wijzen op prostaatkanker. Het is gelokaliseerd in de kanalen van de prostaatklier, zelden in de urethrale kanalen. Om de diagnose te bevestigen, wordt een prostaatbiopsie uitgevoerd - waarbij orgaanweefsel wordt afgenomen voor gedetailleerd onderzoek. Na de therapie wordt het PSA-niveau teruggebracht tot nul. En als het daarentegen toeneemt, is een terugval van de ziekte mogelijk..
CA 15-3, CA 27, CA 29 - tumormarkers, waarvan een verhoogd aantal duidt op borstkanker. In de eerste stadia stijgt het niveau van de tumormarker lichtjes in het bloed. Maar tijdens de progressie van de ziekte neemt het toe tot 75%. Een verhoging van het niveau van deze tumormarkers kan ook duiden op zwangerschap..
CA 125 - helpt bij het identificeren van eierstokkanker. Deze marker wordt vaak gebruikt als diagnostische methode voor screening..
Een verhoging van het niveau van CA 242, CA 19 duidt op tumoren van de pancreas, het rectum en de karteldarm.
CEA - een verhoogde hoeveelheid van deze tumormarker wordt waargenomen in kwaadaardige tumoren van de maag, baarmoeder, longen, karteldarm en rectum, prostaat, borst en andere organen. Bij een gezond persoon wordt CEA praktisch niet in het lichaam geproduceerd. Zelfs een kleine hoeveelheid ervan kan van een soort ziekte spreken. Bijvoorbeeld over nierfalen of hepatitis.
TPA, CYFRA 21-1 - duiden op longkanker.
NMP22 - blaaskanker.
Chromogranine A - tumoren van het zenuwstelsel en het endocriene systeem.
Op de een of andere manier stellen tests voor tumormarkers u in staat om een risicogroep van patiënten te identificeren en om de bron van kanker te bepalen, zelfs vóór het begin van de ziekte.
29-06-2011 | Auteur Redaktor
In de afgelopen jaren zijn tests voor tumormarkers in de mode. Artsen "voor verzekering" stellen ze om welke reden dan ook aan. Wat zijn tumormarkers? Wat is de nauwkeurigheid van tests voor tumormarkers? En als het testresultaat normaal is, kunt u er dan absoluut zeker van zijn dat iemand geen kanker heeft? Laten we proberen het uit te zoeken.
Tumormarkers zijn specifieke stoffen - eiwitten, enzymen en eiwitafbraakproducten die kankercellen produceren. Bovendien heeft elke kankersoort zijn eigen karakteristieke "kenmerken". De detectie van bepaalde tumormarkers in het bloed of de urine helpt kanker in de vroegste stadia te identificeren, wat de behandeling vergemakkelijkt en de prognose verder verbetert.
Dergelijke onderzoeken zijn echter alleen informatief bij de complexe diagnose van oncologische ziekten, omdat de betrouwbaarheid van de meeste ervan laag is. In het bloed van elke gezonde persoon kunnen inderdaad verschillende tumormarkers worden gevonden, zij het in kleine hoeveelheden. En zelfs als een van de tumormarkers verhoogd is, duidt dit niet altijd op de ontwikkeling van kanker. Soms nemen onokmarkers toe in de aanwezigheid van cysten, goedaardige tumoren, infectieziekten en zelfs na verkoudheid.
Artsen identificeren slechts 5 tumormarkers (van de 20 meest voorkomende), die zeer betrouwbaar zijn: voor prostaatkanker - PSA (PSA), voor eierstokkanker - CA-125, voor chorionepithelioom (choriocarcinoom) van het baarmoederlichaam - CHG, voor hepatocellulaire leverkanker - AFP (alfa-fetoproteïne) en bij endeldarmkanker - CEA.
Maar ook hier is niet alles zo eenvoudig. Zo kan een toename van CA-125 worden gedetecteerd bij goedaardige ovariumtumoren en zelfs bij gezonde vrouwen. En met matig verhoogde PSA-waarden is het noodzakelijk om een analyse door te geven voor een nauwkeuriger "vrije PSA", aangezien de totale PSA soms toeneemt bij goedaardige ziekten, zoals prostaatadenoom, prostatitis en zelfs na massage van de prostaatklier..
Helaas is er nog steeds geen absoluut nauwkeurige marker voor kanker. Daarom is het zonder aanvullende methoden (verzameling van anamnese, instrumenteel onderzoek, biopsie, enz.), Onmogelijk om kanker of een aanleg ervoor te diagnosticeren. Alleen een oncoloog kan de significantie van de resultaten van enzym-immunoassay beoordelen en de tactieken van verder onderzoek en behandeling bepalen. Tests doen om "gewoon op kanker te controleren" is een verspilling van geld en zenuwen.
Analyses voor tumormarkers moeten in een specifieke situatie worden gedaan: bijvoorbeeld als een tumor wordt vermoed als een van de diagnostische stadia. Of bij het volgen van de ziekte na behandeling: een afname van de concentratie van een tumormarker in het bloed duidt op een positief resultaat van de behandeling en een tweede toename duidt op een terugval van de ziekte. Regelmatige monitoring van het niveau van specifieke tumormarkers maakt vroege detectie van een terugkerende ziekte en een snelle start van de behandeling mogelijk (een verhoging van de CA-15-3-marker na behandeling van borstkanker duidt bijvoorbeeld op een toekomstige terugval binnen 6-10 maanden).
• CA 125 - een marker van eierstokkanker.
• AFP - alfa-fetoproteïne - een marker van hepatocellulaire leverkanker.
• CEA - kanker embryonaal antigeen - tumormarker van endeldarmkanker.
• PSA - prostaatspecifiek antigeen - tumormarker voor prostaatkanker (de norm is niet meer dan 4 ng / ml.).
• Voor chronische prostatitis, adenoom en neoplastische aandoeningen van de prostaatklier - PSA totaal + PSA vrij.
• Voor tumorziekten van de dikke darm, het rectum, de maag - CEA + CA 72-4.
• Voor longziekten - CEA + CA 19-9 + AFP.
• Voor borsttumoren - CA 15-3 + CEA.
• Bij tumorziekten van de alvleesklier en galwegen - CA 19-9 + CA 125.
• Voor ziekten van de eierstok, baarmoederhals, endometriose - CA 125 + CA 72-4 + b-hCG.
• Voor leveraandoeningen - CA 19-9 + AFP.
• Voor zaadbalkanker (bij mannen) - AFP + hCG (humaan choriongonadotrofine).
• Met chorionepithelioom, cystische drift - hCG.
• Voor longkanker, melanoom, neuroblastoom - NSE (neuron-specifieke enolase).
Andere artikelen over dit onderwerp:
Voor de betrouwbaarheid van de resultaten moet de patiënt verschillende regels volgen voordat hij bloed afneemt:
Raadpleeg uw arts voor meer informatie over mogelijke beperkingen bij het uitvoeren van een analyse op tumormarkers..
Zoals elke procedure in de geneeskunde, heeft de studie van tumormarkers zijn eigen indicaties:
Een algoritme voor bloedtesten op tumormarkers is ontwikkeld voor de diagnose van recidieven en controle over de behandeling:
| Duur van de ziekte (na de behandeling) | Frequentie van analyse voor tumormarkers |
| Eerste jaar | 1 keer per maand |
| Tweede jaar | 2 keer per maand |
| Derde jaar | Eens per jaar |
| Vierde, vijfde jaar | 2 keer per jaar |
Met dit schema kunt u tijdig een nieuwe golf van de ziekte identificeren, die vrij vaak voorkomt, en een tijdige behandeling starten. Het leven van de patiënt kan dus met meerdere jaren worden verlengd..
We hebben al vermeld dat de detectie van verhoogde concentraties tumormarkers in het bloed het niet mogelijk maakt om een definitieve diagnose te stellen. De interpretatie van de resultaten is een complexe en verantwoorde zaak, die u beter kunt toevertrouwen aan een professionele oncoloog.
We zullen slechts enkele indicatoren van normale waarden geven, waarvan het de moeite waard is om te beginnen bij de diagnose van kwaadaardige neoplasmata..
| Inhoudsopgave | Toegestane waarde |
| CEA (kanker-embryonaal antigeen) | 0-3 ng / ml |
| AFP (alfa-fetoproteïne) | 0-15 ng / ml |
| SA-19-9 | 0-37 U / ml |
| CA 72-4 | 0-4 U / ml |
| CA 15-3 (mucine-achtig kankerantigeen) | 0-28 U / ml |
| CA-125 | 0-35 U / ml |
| SCC | 0-2,5 ng / ml |
| NSE (Neuron-specifieke enolase) | 0-12,5 ng / ml |
| CYFRA 21-1 | 0-3,3 ng / ml |
| HCG (humaan choriongonadotrofine) | 0-5 IU / ml (bij mannen en niet-zwangere vrouwen) |
| PSA (Prostaat Specifiek Antigeen) | tot 2,5 ng / ml (mannen onder de 40) tot 4 ng / ml (mannen ouder dan 40) |
| b-2 microglobuline | 1,2-2,5 mg / l |
De detectie van aantallen die de aangegeven normen overschrijden, maakt het mogelijk om een kwaadaardige tumor te vermoeden in het stadium dat deze helemaal geen symptomen vertoont. Dit vergroot de kansen van de patiënt op een succesvol behandelresultaat aanzienlijk..
Om de definitieve diagnose te stellen, wordt een aanvullend onderzoek uitgevoerd:
Bovendien is deze studie onmisbaar voor het volgen van de behandeling. In feite wordt in de eerste fase van de tumor chemotherapie het vaakst geprobeerd.
Als, volgens de gegevens van een herhaalde bloedtest voor oncomara's, hun concentratie niet verandert of toeneemt, besluiten ze tot een chirurgische spoedoperatie.
Vaak wordt voor meerdere tumormarkers een bloedtest voorgeschreven om een diagnose te stellen..
Hier zijn de meest bekende combinaties:
Oncologie is zeker een zeer complex gebied van de geneeskunde. Bij de interpretatie van de resultaten van de analyse voor tumormarkers wordt rekening gehouden met veel nuances. Daarom is het na de studie beter om een bekwame oncoloog te vertrouwen en zijn aanbevelingen op te volgen..
Aantal keren bekeken: 2.090
Hoe wordt het onderzoek uitgevoerd? Voor deze test wordt bloed uit een ader afgenomen. Als een persoon eerder een behandeling heeft ondergaan, wordt aanbevolen om deze test constant met tussenpozen van 3-4 maanden uit te voeren.
Het is vereist om enkele aanbevelingen op te volgen, waarna de analyse voor tumormarkers een objectief beeld van de gezondheidstoestand zal opleveren:
Bloed doneren voor tumormarkers is alleen 's ochtends op een lege maag toegestaan;
Drie dagen voor de bloedafname moet u stoppen met het drinken van alcohol, tabak en vet voedsel. Ook wordt het gebruik van gerookt en gepekeld, gekruid voedsel niet aanbevolen;
Vóór de dag van analyse moet elke fysieke activiteit worden uitgesloten;
Stop met het innemen van medicijnen, behalve die welke volgens de vitale functies voor u nodig zijn (raadpleeg uw arts);
Mogelijk moet u enige tijd geen geslachtsgemeenschap hebben.
De arts kan een specifieke bloedtest voor kankercellen voorschrijven, of meerdere tests tegelijkertijd om nauwkeurigere gegevens te krijgen.
Belangrijk! Alle bekende en gebruikte markers voor de identificatie van tumorcellen hebben niet het vermogen om specifiek te zijn voor een specifiek neoplasma met een kwaadaardig karakter. Opgemerkt moet worden dat de toelaatbare (binnen het normale bereik) waarde van de marker de ontwikkeling van een tumor in het lichaam of het terugkeren ervan niet uitsluit. hormoontherapie)
Het meest informatief is de dynamiek van het niveau van de studie, in vergelijking met een enkel resultaat van de analyse
Tumormarkers worden in de geneeskunde gebruikt om de ontwikkeling van een ziekte te volgen en de effectiviteit van de toegepaste behandelmethode (chirurgie, het gebruik van chemotherapie, radio- of hormoontherapie) te volgen. Het meest informatief is de dynamiek van het niveau van de studie, in vergelijking met een enkel resultaat van de analyse.
De studie van de dynamiek van de marker maakt differentiatie van ziekten in kwaadaardig en goedaardig mogelijk volgens de verandering in het niveau van de marker (in het geval van een goedaardige aard van de ziekte stijgt de indicator van de marker tot een minimum en blijft binnen deze limieten).
In sommige gevallen maakt een correct toegewezen profiel van tumormarkerconcentraties het mogelijk om het begin van veranderingen in tumorvorming 1-6 maanden sneller te bepalen dan bij gebruik van andere diagnostische methoden. Met een regelmatige afname van de concentratie van analyse-indicatoren na het voorschrijven en starten van een chemokuur, kan worden geconcludeerd dat de behandeling effectief is.
Als er echter geen veranderingen zijn of als een toename van de indicaties wordt waargenomen, moet de therapeutische methode worden aangepast vanwege de immuniteit van de behandeling..
De CEA-tumormarker kan verhoogd zijn bij colorectale kanker, maar ook bij andere kwaadaardige en goedaardige tumoren in het lichaam.
Tumoren die mogelijk verhoogde CEA-waarden hebben, zijn:
Goedaardige aandoeningen die een verhoogde CEA kunnen hebben, zijn onder meer:
Voor stadium II of III endeldarmkanker wordt het decoderen van de CEA-test na een operatie regelmatig om de drie maanden aanbevolen gedurende ten minste drie jaar na de diagnose. Deze tests zijn een onderzoek dat aantoont of de kanker zich verspreidt bij vrouwen of achteruitgaat.
CEA-norm - 2,5-5 mcg / l wordt in veel laboratoria als standaard geaccepteerd. Een verhoging van het niveau tot 10 μg / L is alarmerend, maar kan niet 100% colorectale kanker betekenen. De waarden die de norm overschrijden zijn zeldzaam, meestal door een goedaardige ziekte of door roken.
De gevoeligheid van de test in het vroege stadium van colorectale kanker is erg laag en neemt toe met het stadium van de ziekte. Bij gebruik van het normale punt van 5 μg / l is een overschrijding van 30%, 25%, 45% en 65% typisch voor patiënten met respectievelijk stadium I, II, III, IV. Ongeveer 72% van de patiënten met een inoperabel of vergevorderd stadium heeft verhoogde niveaus van de CEA-tumormarker.
Vanwege de lage gevoeligheid van deze test, wordt het niet aanbevolen om deze te gebruiken voor het screenen van gezonde personen of bij de diagnose van vroege stadia..
CEA-test en de interpretatie ervan zullen veel meer voordelen opleveren bij het voorspellen dan als een vroege diagnostische test voor oncologische processen.
PPO in combinatie met andere tumormarkers (bijvoorbeeld tumormarkers CA-19-9, CA242) kan worden gebruikt bij de preoperatieve voorbereiding en zo helpen bij het plannen van de omvang van de operatie en de daaropvolgende therapie.
De noodzaak om de CEA-tumormarker te bepalen, de decodering ervan is belangrijk in dergelijke gevallen:
Klinische onderzoeken hebben een verbeterde overleving aangetoond na vijf jaar bij patiënten die CEA onderzoeken. De norm geeft echter niet noodzakelijkerwijs aan dat er geen terugval heeft plaatsgevonden..
Een kleine verandering in de tumormarker in het bloed treedt op om verschillende redenen, waaronder redenen die geen verband houden met kanker.
Een verhoging van de bloedspiegels vereist een grondig onderzoek van het lichaam en signaleert de aanwezigheid van problemen:
Een lage tumormarker geeft aan dat:
Humaan choriongonadotrofine (hCG) wordt tijdens de zwangerschap door de placenta gesynthetiseerd. Afhankelijk van het type test wordt hCG gemeten als alfa en bèta. Beta-hCG detecteert vroege zwangerschap.
Een toename van bèta-hCG en totaal hCG bij niet-zwangere vrouwen en mannen duidt op kwaadaardige tumoren. Oncologische ziekten die worden gedefinieerd door verhoogde beta-hCG zijn typische kiemceltumoren, waaronder teratocarcinomen. Dit soort oncologische ziekten tasten de eierstokken en testikels aan, die embryonaal weefsel bevatten en die zelden in de pijnappelklier van de hersenen worden aangetroffen..
HCG-niveaus zijn ook verhoogd bij choriocarcinoom en trofoblastziekte, die optreedt bij abnormale eibevruchting. Zwangerschaps-trofoblastistumoren scheiden ook AFP uit. Daarom wordt decodering van hCG- en AFP-tumormarkers samen gebruikt om deze kankers te identificeren..
Kankerantigeen 15-3 (CA 15-3) wordt geproduceerd door de borstcellen. Dienovereenkomstig komt het verhoogde niveau het vaakst voor bij borstkanker. Het wordt gebruikt om de terugkeer van kanker bij vrouwen na een borstamputatie te controleren en om het succes van de behandeling te verifiëren. Deze tumormarker kan de norm ook worden afgewezen voor kanker van de eierstokken, longen, endeldarm, pancreas.
Niet-oncologische ziekten die gepaard gaan met een verhoogd aantal CA 15-3 zijn onder meer goedaardige borst- en ovariumtumoren bij vrouwen, endometriose, bekkenontsteking en hepatitis. Tijdens zwangerschap en borstvoeding neemt ook het plasmagehalte van deze tumormarker toe..
Kankerantigeen 27-29 (CA 27-29) wordt ook meer geassocieerd met de diagnose van borstkanker bij vrouwen. Het is vastgesteld dat het verhoogde niveau voorkomt bij 80% van de vrouwen met deze pathologie. Deze tumormarker wordt gegeven in combinatie met andere tests en tumormarkers, zoals CA 15-3, om het recidief van kanker bij behandelde patiënten te controleren. De test wordt met tussenpozen uitgevoerd om te screenen op een terugkeer van ziekte en deze te identificeren.
De hoeveelheid CA 27-29 in het bloed neemt toe bij kanker van het rectum, de maag, de nieren, de longen, de eierstokken, de pancreas, de baarmoeder en de lever. Niet-kankerachtige aandoeningen die de bloedspiegels van CA 27-29 kunnen verhogen, zijn onder meer het eerste trimester van de zwangerschap, niet-kankerachtige borstaandoeningen bij vrouwen, nieraandoeningen en leveraandoeningen..
CEA-tumormarker is een van de andere soorten tests die nodig zijn om een patiënt te onderzoeken op de afwezigheid / aanwezigheid van kwaadaardige tumoren.
CEA is een eiwitstof die normaal in het embryo wordt aangemaakt tijdens de ontwikkeling in de organen van het spijsverteringskanaal. Het stimuleert nieuwe celdeling.
Bij volwassenen is deze stof ook aanwezig, maar het doel ervan is tot op de dag van vandaag niet vastgesteld..
Als de hoeveelheid verandert, is dit een signaal voor de mogelijke ontwikkeling van oncologie of andere pathologie of ontstekingsproces..
Daarom verscheen een dergelijke indicator als CEA oncomarker, die helpt om het risico en de aanwezigheid van oncologie bij een persoon te bepalen. Gemeten in nanogram per milliliter bloed (ng / ml).
Tot op heden zijn de volgende limieten gedefinieerd, die als normaal worden beschouwd:
| Mannen | rokers - van 0,52 ng / ml tot 6,3 ng / ml; niet-rokers - van 0,37 ng / ml tot 3,6 ng / ml. |
| CEA-tumormarker de norm bij vrouwen | rokers - van 0,42 ng / ml tot 4,8 ng / ml; niet-rokers - van 0,21 ng / ml tot 2,5 ng / ml. |
Bij goedaardige formaties worden, afhankelijk van hun locatie, de volgende normen bepaald:
| Pulmonale pathologieën | 1,4-5,6 ng / ml |
| Nierziekte | 0,75-3,00 ng / ml |
| Hepatitis | 0,95-3,8 ng / ml |
| Ziekten van de schildklier | 0,55-2,2 ng / ml |
| Andere niet-oncologische formaties | 0,95-3,8 ng / ml |
Laten we nu eens kijken wat de CEA-tumormarker laat zien als zich een kwaadaardig proces ontwikkelt: