Kankerembryonaal antigeen CEA of, zoals het ook wordt genoemd, carcino-embryonaal antigeen (CEA) is een stof die bij een gezonde persoon in sporenconcentraties in het bloedserum kan worden aangetroffen, maar de overmaat duidt op de ontwikkeling van pathologie.
Patiënten die voor dit soort onderzoek door een arts worden gestuurd, vragen zich vaak af wat CEA is en wat het laat zien.?
Kanker-embryonaal antigeen is een tumormarker, voor het eerst geïsoleerd in 1965 door S. Friedman en collega's uit kankercellen van de dikke darm van een zieke persoon. Het molecuulgewicht van het glycoproteïnemolecuul varieert van 180 tot 200 duizend Dalton. Een onderscheidend kenmerk is het overwicht van het koolhydraatgedeelte over het eiwitgedeelte (ongeveer 60%).
Door de chemische structuur te ontcijferen, kon worden vastgesteld dat CEA een eiwitmolecuul is dat covalent is gekoppeld aan hetero-oligosacchariden.
Momenteel is de functie ervan bij een volwassene niet vastgesteld. Het is bekend dat tijdens het proces van de ontogenese van het kind, CEA-moleculen actief worden geproduceerd door epitheelcellen van het spijsverteringskanaal en indirect het werk van celdeling regelen en het verbeteren.
De naam van het criterium in kwestie kenmerkt grotendeels de eigenschappen die belangrijk zijn voor laboratoriumdiagnostiek, en deels ook de biologische aard ervan. De term "kankerachtig" definieert het primaire belang ervan voor de detectie van oncologie. Het woord "embryonaal" benadrukt het belang van het molecuul in de ontwikkelingsfase van de baby. "Antigeen" betekent op zijn beurt dat het kan worden gedetecteerd met behulp van immunochemische reacties. De essentie van de techniek ligt in de binding tussen het antigeenmolecuul met specifieke antilichamen.
Het is noodzakelijk om te antwoorden dat PEA-tumormarker in het menselijk lichaam geen antigene eigenschappen vertoont, wat betekent dat het de mechanismen van het immuunsysteem niet activeert. Dit betekent dat de productie van beschermende antilichamen niet direct in het lichaam van de patiënt plaatsvindt..
Een bloedtest voor CEA wordt gebruikt om oncopathologieën te diagnosticeren, om maligne neoplasma's te onderscheiden van goedaardige. Tegelijkertijd wordt de maximale diagnostische waarde van de CEA-oncomarker waargenomen bij de detectie van kanker van het darmkanaal (rechte en dikke delen). In het geval van de ontwikkeling van kwaadaardige oncopathologie bij de patiënt, neemt de concentratie van het kanker-embryonale antigeen sterk toe tot kritische waarden.
Opgemerkt moet worden dat het met behulp van een bloedtest voor carcino-embryonaal antigeen ook mogelijk is om de aanwezigheid van een aantal andere pathologieën vast te stellen. De waarde van de CEA-antigeentumormarker toont dus de ontwikkeling in het lichaam van de patiënt van auto-immuunziekten, ontstekingsprocessen en andere ziekten dan oncologische etiologie..
Volgens de dynamiek van de pEA-tumormarker wordt de effectiviteit van het geselecteerde behandelingsregime voor een kwaadaardige tumor bepaald. Dus na chirurgische verwijdering van het neoplasma zou de antigeenwaarde weer normaal moeten worden. De afwezigheid van een afname van het niveau duidt op de ineffectiviteit van de therapie en na verwijdering op de terugval van de ziekte of de verspreiding van metastasen naar naburige organen en weefsels..
In dit geval is een correctie van het verloop van de behandeling noodzakelijk. Als de ingeschatte risico's van de gevolgen van een kwaadaardige tumor de waarde van bijwerkingen van agressievere methoden overtreffen, is de mogelijkheid om het probleem van overdracht van de patiënt aan hen op te lossen niet uitgesloten..
Belangrijk: het is onaanvaardbaar om de resultaten van een bloedtest voor CEA-tumormarker onafhankelijk te interpreteren met het oog op zelfdiagnose en keuze van behandelmethoden.
Dit gedrag leidt tot een complicatie van het beloop van de ziekte en de behandeling ervan, evenals tot een verslechtering van de prognose van de uitkomst van de dood..
De normale concentratie van de CEA-tumormarker in het bloed geeft aan dat er geen ontwikkeling van oncopathologie bij de patiënt is. Opgemerkt moet worden dat de onderzochte methode niet strikt specifiek is voor kankergroei, en daarom wordt deze nooit los van andere methoden van laboratorium- en instrumentele diagnostiek gebruikt. Bovendien zijn er gevallen waarin het CEA-niveau zelfs in de late stadia van kanker niet toenam..
De correlatie tussen de grootte, het geslacht en de leeftijd van de patiënt is niet vastgesteld, daarom worden dezelfde (normale) referentiewaarden vastgesteld voor vrouwen en mannen van elke leeftijd. Het is echter erg belangrijk om rekening te houden met het feit van alcoholmisbruik en het roken van tabak, aangezien dit de verkregen resultaten kan beïnvloeden. Het bleek dat bij rokers de waarde van de CEA-tumormarker hoger is dan bij niet-rokers..
De norm van kanker-embryonaal antigeen bij niet-rokende vrouwen en mannen varieert van 0 tot 3,8 ng / ml, terwijl bij rokers het toegestane niveau kan worden verhoogd tot 5,5 ng / ml.
Er werd een directe relatie gelegd tussen de waarde van de CEA-tumormarker in het bloed en het stadium van het oncologische proces. Dus in de beginfase van kanker kunnen de resultaten van de analyse voor CEA aan de grens van de norm liggen of deze iets overtreffen..
In de meeste gevallen duidt een verhoging van het criterium in kwestie op:
Lage concentraties van CEA-tumormarker duiden op:
Het nadeel van dit criterium is de onmogelijkheid om nauwkeurig de plaats van tumorlokalisatie te bepalen, aangezien het kankerantigeenmolecuul door veel organen bij mensen wordt geproduceerd. Deze indicator is echter opgenomen in de lijst van 20 verplichte tumormarkers in het panel voor de diagnose van oncologie..
Als een hoge waarde van carcinomo-embryonaal antigeen wordt bepaald op basis van de resultaten van een bloedtest, wordt een grootschalig onderzoek van de patiënt voorgeschreven, waaronder algemene klinische laboratoriumtests en aanvullende instrumentele methoden (echografie, MRI, biopsie). Alleen op basis van de resultaten van het gehele onderzoek stelt de behandelende arts de definitieve diagnose.
Er moet aan worden herinnerd dat de waarde van de CEA-tumormarker met ongeveer 20-40% toeneemt tegen de achtergrond van ontstekingsprocessen, auto-immuunziekten en goedaardige tumoren. Geen paniek dus, een gefaseerde aanpak van het examen is vereist..
Tijdige detectie van elke pathologie kan de behandeling aanzienlijk vergemakkelijken en de prognose van het resultaat aanzienlijk verbeteren. De behandeling wordt als succesvol beschouwd als deze leidt tot een volledig herstel van de patiënt of tot een permanente remissie van de ziekte. Om een mogelijke terugval te beheersen, wordt aanbevolen om, in overleg met de arts, 1-2 keer per jaar op kanker-embryonaal antigeen te worden getest..
Als de aanwezigheid van een neoplasma bij de patiënt tijdens het echografisch onderzoek visueel is vastgesteld, zal de arts een verwijzing voor CEA voorschrijven. Symptomen die wijzen op de ontwikkeling van oncopathologie in het menselijk lichaam:
De studie is verplicht bij de behandeling van oncopathologieën om de effectiviteit te bepalen, evenals na chirurgische verwijdering van de tumor - om de mogelijkheid van de verspreiding van metastasen te beheersen. Na voltooiing van de therapie van oncologische pathologie, wordt elke patiënt gedurende lange tijd gevolgd en ondergaat hij tests op tumormarkers om een vroege terugval te detecteren.
Een goede voorbereiding van elke analyse vermindert het risico op foutieve resultaten en verhoogt de nauwkeurigheid van het onderzoek. Het biomateriaal voor het criterium in kwestie is bloedserum, dat wordt verzameld in speciale vacuümsteriele wegwerpbuizen uit de cubitale ader van de patiënt. Bereidingsaanbevelingen:
De duur van het onderzoek in privéklinieken is 1 dag, de dag van inname van het biomateriaal niet meegerekend, en de prijs begint vanaf 550 roebel.
Samenvattend moet worden benadrukt:
Afgestudeerd specialist, in 2014 studeerde ze cum laude af aan de Orenburg State University met een graad in microbiologie. Afgestudeerd aan de postdoctorale studie aan de Orenburg State Agrarian University.
In 2015. aan het Instituut voor Cellulaire en Intracellulaire Symbiose van de Ural-tak van de Russische Academie van Wetenschappen geslaagd voor een voortgezette opleiding onder het aanvullende professionele programma "Bacteriologie".
Laureaat van de All-Russian competitie voor het beste wetenschappelijke werk in de nominatie "Biological Sciences" 2017.
6 minuten Auteur: Lyubov Dobretsova 1196
Oncologische pathologieën worden als de gevaarlijkste beschouwd omdat ze een directe bedreiging vormen voor het menselijk leven. Als u de ontwikkeling van oncologie vermoedt, krijgt een persoon tal van instrumentele en laboratoriumtests voorgeschreven, waarvan er één CEA-bloedtest is.
Met behulp van testen op de CEA-tumormarker is het mogelijk om kwaadaardige tumoren, neoplasmata van goedaardige oorsprong te identificeren, en ook om de ontwikkeling van metastasen en het verdere verloop van de ziekte te voorspellen. Met deze onderzoeksmethode kunt u ook het stadium van de ziekte bepalen en het meest geschikte behandelingsregime kiezen..
In de internationale geneeskunde wordt de analyse voor de CEA-tumormarker vaak de analyse voor CEA genoemd. De afkorting staat voor embryonaal kankerantigeen. CEA is een eiwitcomponent die, bij afwezigheid van pathologische processen, wordt geproduceerd in het stadium van embryovorming in de organen van het spijsverteringskanaal.
Deze stof is een stimulator van nieuwe celdeling. Wanneer een kind wordt geboren, stopt het lichaam met het produceren van dit antigeen of synthetiseert het in minimale hoeveelheden. De exacte concentratie van deze component bij volwassenen is nog niet vastgesteld. Als de productie van een component wordt geactiveerd, kan dit de ontwikkeling van inflammatoire pathologieën of oncologie veroorzaken..
Daarom wordt de CEA-bloedtest als een van de belangrijkste beschouwd bij de diagnose van oncologische aandoeningen. Met behulp hiervan wordt het risico van het ontwikkelen en hebben van oncologie bij een persoon bepaald. Deze component wordt gemeten in ng / ml en maakt de detectie van tumoren van de volgende organen mogelijk:
Analyse voor de CEA / SEA-tumormarker wordt voorgeschreven tijdens het standaard preventieve onderzoek voor patiënten die risico lopen op de ontwikkeling van dergelijke ziekten:
Ook wordt aangetoond dat testen periodiek worden uitgevoerd door mensen die in de chemische productie werken en een erfelijke aanleg hebben om kanker te ontwikkelen. Bovendien is de studie bedoeld om de effectiviteit van oncologische behandeling te beoordelen. In sommige gevallen kan een test worden besteld als de patiënt de volgende symptomen heeft:
Normaal gesproken zou de waarde van de CEA-tumormarker bij mannen en vrouwen als volgt moeten zijn:
| Verdieping | Rokers | Niet-rokers |
| Mannen | van 0,83 tot 9,0 ng / ml. | van 0,15 tot 6,5 ng / ml. |
| Dames | van 0,75 tot 8,0 ng / ml. | van 0,1 tot 6,0 ng / ml. |
Een lichte toename van de component kan worden waargenomen bij vrouwen die een kind dragen, evenals bij eerlijke seks ouder dan 50 jaar. Deze reactie is natuurlijk en gaat gepaard met veranderingen in hormonale niveaus en een toename van eiwitniveaus..
Bij kwaadaardige tumoren vertoont de CEA-tumormarker altijd groei en wijkt hij significant af van de norm. Hetzelfde resultaat zal het geval zijn als de therapie geen positief resultaat geeft. Houd er rekening mee dat een negatieve analysewaarde niet altijd de afwezigheid van kanker aangeeft..
Daarom krijgen patiënten met een erfelijke aanleg vaak aanvullend bloedonderzoek voorgeschreven op tumormarkers. Bovendien worden aanvullende tests altijd toegewezen aan mensen met een zwak immuunsysteem..
Een verwijzing voor een dergelijk onderzoek wordt uitsluitend voorgeschreven door een arts als er een vermoeden bestaat dat een patiënt oncologie ontwikkelt. Op basis van de uitslag van de anamnese en de klachten van de patiënt beoordeelt de arts de noodzaak om het gehalte van specifieke stoffen te bepalen. Een patiënt kan bijvoorbeeld een verwijzing worden voorgeschreven voor analyse op tumormarkers CEA, CA 19-9.
CA 19-9 is de tweede belangrijkste indicator na CEA, die de ontwikkeling van kwaadaardige processen in de alvleesklier bepaalt. Er is geen speciale voorbereiding voor het testen vereist. Maar om ervoor te zorgen dat de analyseresultaten nauwkeurig zijn, wordt de patiënt geadviseerd zich aan de volgende regels te houden:
Ook wordt vóór de studie aanbevolen om fysieke activiteit te minimaliseren en het gebruik van medicijnen te weigeren, omdat deze het resultaat kunnen verstoren. De meeste artsen raden ook af om zich onmiddellijk na een aantal diagnostische procedures, zoals echografie, röntgenfoto's en biopsie, te laten testen..
Alleen een ervaren specialist mag de informatie die tijdens het testen is verkregen, ontcijferen. Het is niet de moeite waard om de cijfers die u zelf hebt verkregen te achterhalen, want bij gebrek aan medische opleiding is de kans op een juiste interpretatie klein.
Alleen een arts kan een definitieve diagnose stellen op basis van de resultaten van de CEA-analyse en andere onderzoeken die aan de patiënt zijn voorgeschreven. In de meeste gevallen duurt het decoderen van de analyse niet langer dan 8-10 dagen. Als de resultaten dringend nodig zijn, kan de analyse het beste in een privélaboratorium worden gedaan, aangezien betaalde klinieken sneller informatie verstrekken.
Als uit de analyse blijkt dat de concentratie CEA de toegestane waarden overschrijdt, betekent dit niet dat de patiënt kanker heeft. Deskundigen waarschuwen dat verschillende redenen een stijging van de indicator kunnen veroorzaken, hetzelfde voor zowel mannen als vrouwen. Zoals de medische praktijk aantoont, wordt bij rokers altijd een significante toename van de CEA-tumormarker en pathologisch eiwit in het bloed waargenomen..
Ook kan een toename van de component de volgende pathologische processen signaleren:
Als de reden voor de toename van de indicator niet in de oncologie ligt, zal de concentratie van CEA enigszins worden verhoogd - met niet meer dan 5-10 ng / ml. Bovendien zal de indicator in de toekomst niet groeien, zelfs niet als er geen therapie is..
Als de concentratie van de eiwitcomponent de norm met meer dan 10 eenheden overschrijdt, is het noodzakelijk om aanvullende tests en onderzoek van het aangetaste orgaan uit te voeren, wat zal helpen om de lokalisatie en het stadium van tumorontwikkeling te identificeren..
Als bij de patiënt kanker wordt vastgesteld, wordt de CEA-tumormarker (SEA) meerdere keren onderzocht. De eerste keer dat er een heranalyse wordt uitgevoerd om de vermoedelijke diagnose te bevestigen. In dit geval wordt niet alleen de concentratie CEA gedetecteerd, maar ook andere oncologische markers.
Als de ziekte geen operatie vereist, zal de patiënt elke twee maanden bloed moeten doneren voor CEA, zodat de arts de effectiviteit van het voorgeschreven behandelregime kan beoordelen en, indien nodig, kan corrigeren. Het periodiek uitvoeren van een dergelijke procedure helpt om de verdere ontwikkeling van de ziekte te voorspellen en het risico op metastase naar andere organen te minimaliseren..
Als de patiënt een chirurgische behandeling van de tumor heeft gekregen, doneer dan bloed voor CEA om het risico op herhaling en de waarschijnlijkheid van secundaire tumorvorming te bepalen. Artsen verzekeren dat als de indicatoren gedurende 2 jaar niet toenemen, dit het begin van remissie aangeeft en spreekt van een gunstige prognose voor de patiënt..
De studie van tumormarkers speelt een belangrijke rol bij de diagnose van oncologische pathologieën. Periodieke preventieve onderzoeken helpen om de ziekte tijdig te identificeren en een geschikt behandelingsregime voor te schrijven, wat de kans op behoud van de gezondheid vergroot.
Als de arts het testen voor CEA heeft besteld, moet u deze analyse zeer zorgvuldig benaderen en alle aanbevelingen van de arts opvolgen ter voorbereiding op de procedure. Alleen in dit geval is de decodering betrouwbaar en helpt dit om verwarring bij het beoordelen van de gezondheidstoestand te voorkomen..