De site biedt alleen achtergrondinformatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Een specialistisch advies is vereist!
Tumormarkers zijn een groep organische chemicaliën die in het menselijk lichaam worden gevormd, waarvan het gehalte toeneemt met de groei en metastase van kwaadaardige tumoren, met de progressie van goedaardige gezwellen, evenals met enkele ontstekingsziekten. Omdat een toename van de concentratie van tumormarkers in het bloed optreedt bij de groei van kwaadaardige en goedaardige tumoren, wordt de concentratie van deze stoffen bepaald om neoplasmata te diagnosticeren, en om de effectiviteit van antitumortherapie (chemotherapie, bestralingstherapie, enz.) Te volgen. Tumormarkers zijn dus stoffen die door verhoging van de concentratie kwaadaardige tumoren in de vroege stadia kunnen identificeren..
Tumormarkers is de naam van een hele groep biomoleculen die van verschillende aard en oorsprong zijn, maar verenigd zijn door één gemeenschappelijke eigenschap: hun concentratie in het bloed neemt toe met de ontwikkeling van kwaadaardige of goedaardige tumoren in het menselijk lichaam. In die zin zijn tumormarkers een reeks indicatoren met specificiteit voor tumoren. Dat wil zeggen, tumormarkers zijn laboratoriumindicatoren van tumorgroei in verschillende organen en weefsels van het menselijk lichaam..
Naast tumormarkers zijn er in laboratoriumdiagnostiek ook markers van ziekten van verschillende organen, bijvoorbeeld markers van hepatitis (AST, ALT, ALP-activiteit, bilirubinespiegel, enz.), Pancreatitis (alfa-amylaseactiviteit in bloed en urine), enz. In principe zijn alle indicatoren van laboratoriumtests markers van elke ziekte of aandoening. Bovendien is het, om een stof als marker van een ziekte te classificeren, noodzakelijk dat de concentratie ervan verandert onder een bepaalde pathologie. Om bijvoorbeeld indicatoren te classificeren als markers van leveraandoeningen, is het noodzakelijk dat de concentraties van stoffen juist afnemen of juist toenemen in het geval van leverpathologie.
Hetzelfde geldt voor tumormarkers. Dat wil zeggen, om een stof als een tumormarker te classificeren, moet de concentratie ervan toenemen met de ontwikkeling van neoplasmata in elk orgaan en weefsel van het menselijk lichaam. We kunnen dus zeggen dat tumormarkers stoffen zijn waarvan het niveau in het bloed de detectie van kwaadaardige tumoren met verschillende lokalisaties mogelijk maakt..
Het doel van het bepalen van de concentratie van tumormarkers is precies hetzelfde als dat van markers van andere ziekten, namelijk de identificatie en bevestiging van pathologie.
Momenteel zijn er meer dan 200 tumormarkers bekend, maar in de klinische laboratoriumdiagnostiek worden slechts 15 - 20 indicatoren bepaald, aangezien deze diagnostische waarde hebben. De rest van tumormarkers heeft geen diagnostische waarde - ze zijn niet specifiek genoeg, dat wil zeggen dat hun concentratie niet alleen verandert in aanwezigheid van een focus van tumorgroei in het lichaam, maar ook bij veel andere aandoeningen of ziekten. Vanwege deze lage specificiteit zijn veel stoffen niet geschikt voor de rol van tumormarkers, aangezien een toename of afname van hun concentratie duidt op een van de 15 tot 20 ziekten, waarvan er één kwaadaardig neoplasma kan zijn..
Afhankelijk van de oorsprong en structuur kunnen tumormarkers antigenen van tumorcellen, antilichamen tegen tumorcellen, bloedplasma-eiwitten, tumordegradatieproducten, enzymen of stoffen die tijdens metabolisme in een neoplasma worden gevormd, zijn. Ongeacht de oorsprong en structuur hebben alle tumormarkers echter één eigenschap gemeen: hun concentratie neemt toe in aanwezigheid van een focus van tumorgroei in het lichaam..
Tumormarkers kunnen kwalitatief of kwantitatief verschillen van stoffen die worden geproduceerd door normale (niet-tumor) cellen van organen en systemen. Kwalitatief verschillende tumormarkers worden tumorspecifiek genoemd, omdat ze worden geproduceerd door de tumor en verbindingen zijn die normaal gesproken afwezig zijn in het menselijk lichaam omdat normale cellen ze niet produceren (bijvoorbeeld PSA, enz.). Daarom is het verschijnen van tumorspecifieke tumormarkers in menselijk bloed, zelfs in minimale hoeveelheden, een alarmerend signaal, omdat normale cellen dergelijke stoffen normaal niet produceren..
Kwantitatief verschillende tumormarkers (bijvoorbeeld alfa-fetoproteïne, choriongonadotrofine, enz.) Worden alleen geassocieerd met tumoren, aangezien deze stoffen normaal in het bloed aanwezig zijn, maar op een bepaald basisniveau, en in de aanwezigheid van neoplasmata neemt hun concentratie sterk toe.
Naast verschillen in structuur en oorsprong (die van weinig praktisch belang zijn), verschillen tumormarkers ook van elkaar in specificiteit. Dat wil zeggen, verschillende tumormarkers duiden op de ontwikkeling van verschillende soorten tumoren van een bepaalde lokalisatie. De PSA-tumormarker geeft bijvoorbeeld de ontwikkeling van prostaatkanker aan, CA 15-3 - over borstkanker, enz. Dit betekent dat de specificiteit van tumormarkers voor bepaalde typen en lokalisaties van neoplasmata van zeer belangrijk praktisch belang is, aangezien het artsen in staat stelt om zowel het type tumor als het aangetaste orgaan grof te bepalen..
Helaas is er momenteel geen enkele tumormarker met 100% specificiteit voor een orgaan, wat betekent dat dezelfde indicator de aanwezigheid van een tumor in meerdere organen of weefsels kan aangeven. Een verhoging van het niveau van de CA-125-tumormarker kan bijvoorbeeld worden waargenomen bij kanker van de eierstokken, borstklieren of bronchiën. Dienovereenkomstig kan deze indicator worden verhoogd bij kanker van een van deze organen. Maar toch, er is een bepaalde orgaanspecificiteit onder tumormarkers, die het mogelijk maakt om op zijn minst de cirkel van organen te schetsen die mogelijk door de tumor zijn aangetast, en niet om te zoeken naar een neoplasma in alle weefsels van het lichaam. Dienovereenkomstig dienen, na identificatie van een verhoogd niveau van een tumormarker, om de lokalisatie van de tumor te detailleren, andere methoden te worden gebruikt om de toestand van "verdachte" organen te beoordelen..
Bepaling van het niveau van tumormarkers in de moderne medische praktijk wordt gebruikt om de volgende diagnostische taken op te lossen:
Verschillende tumormarkers weerspiegelen de focus van tumorgroei in verschillende organen en weefsels van het menselijk lichaam. Dit betekent dat het verschijnen van tumormarkers in bepaalde concentraties die hoger zijn dan normaal, duidt op de aanwezigheid van een tumor of zijn metastasen in het lichaam. En aangezien tumormarkers in het bloed verschijnen lang vóór de ontwikkeling van duidelijke tekenen van een kwaadaardig neoplasma, maakt de bepaling van hun concentratie het mogelijk om tumoren in de vroege stadia op te sporen, wanneer de kans op volledige genezing maximaal is. We herhalen dus dat tumormarkers de aanwezigheid van een tumor in verschillende organen of weefsels van het lichaam aantonen..
Ondanks het feit dat tumormarkers het mogelijk maken tumoren in de vroege stadia of tijdens hun asymptomatische beloop te detecteren, hoeven niet alle mensen als screeningstest op tumormarkers te worden getest (dat wil zeggen, routinematig, bij afwezigheid van een vermoeden van een tumor). Het wordt aanbevolen om tumormarkers te bepalen als screeningstests 1-2 keer per jaar, alleen voor die mensen van wie de bloedverwanten (ouders, zussen, broers, kinderen, tantes, ooms, enz.) Kwaadaardige tumoren van verschillende lokalisaties hadden.
Bovendien wordt het om de 1 à 2 jaar als screeningstests aanbevolen om het niveau van tumormarkers te bepalen voor mensen met goedaardige tumoren (bijvoorbeeld vleesbomen, fibromen, adenomen, enz.) Of tumorachtige formaties (bijvoorbeeld ovariumcysten, nieren, enz. andere lichamen).
Voor andere mensen wordt het als screeningstest aanbevolen om eens in de 2-3 jaar bloed te doneren voor tumormarkers, evenals na ernstige stress, vergiftiging, verblijf in gebieden met een ongunstige omgevingssituatie en andere omstandigheden die de groei van kwaadaardige tumoren kunnen veroorzaken.
Een apart probleem is de noodzaak om tumormarkers te doneren aan mensen die al zijn gediagnosticeerd of behandeld met kwaadaardige tumoren. Bij de eerste detectie van een neoplasma raden artsen aan om vóór de operatie oncomarkers in te nemen als onderdeel van een onderzoek om de noodzaak en wenselijkheid van radio- of chemotherapie te bepalen voordat de tumor chirurgisch wordt verwijderd. Mensen die radio- of chemotherapie ondergaan na chirurgische verwijdering van de tumor, wordt ook aanbevolen om tumormarkers te nemen om de effectiviteit van de therapie te controleren. Mensen die met succes hersteld zijn van kwaadaardige tumoren, wordt geadviseerd om tumormarkers te doneren om een mogelijk terugval binnen 3 jaar na voltooiing van de therapie op te sporen volgens het volgende schema:
Uiteraard is het noodzakelijk om tests op tumormarkers te doen voor die mensen die een vermoeden hebben dat ze een kwaadaardig neoplasma hebben..
Voordat u tests op tumormarkers uitvoert, is het raadzaam om een oncoloog te raadplegen om te bepalen welke markers nodig zijn voor deze specifieke persoon. Het heeft geen zin om het hele spectrum aan tumormarkers te doneren, aangezien dit alleen maar leidt tot overmatige nervositeit en buitensporige contante kosten. Het is logisch om verschillende tumormarkers te richten met specificiteit voor een orgaan waarvoor het risico op het ontwikkelen van een kwaadaardige tumor hoog is.
Over het algemeen kunnen de indicaties voor het bepalen van het niveau van tumormarkers in het bloed als volgt worden geformuleerd:
Om het niveau van tumormarkers te bepalen, is het nodig om bloed uit een ader te doneren. De algemeen aanvaarde regel is de noodzaak om 's ochtends (van 8.00 tot 12.00 uur) bloed te doneren op een lege maag om de niveaus van verschillende indicatoren te bepalen, maar dit is niet nodig voor tumormarkers. Dat wil zeggen, u kunt op elk moment van de dag bloed doneren voor tumormarkers, maar het is wenselijk dat na de laatste maaltijd 2 - 3 uur zijn verstreken. Vrouwen wordt geadviseerd om tijdens de menstruatie geen bloed te doneren voor tumormarkers, aangezien de gegevens die tijdens deze fysiologische periode zijn verkregen, mogelijk onnauwkeurig zijn. Het is optimaal om 5 tot 10 dagen voor de verwachte startdatum van de volgende menstruatie bloed te doneren voor tumormarkers.
Om de meest nauwkeurige resultaten van tumormarkers te verkrijgen, is het bovendien raadzaam om van tevoren in het laboratorium uit te zoeken op welke dag de diagnostische tests zullen worden uitgevoerd en om diezelfde dag 's ochtends bloed te doneren zodat het niet bevroren wordt. Feit is dat in veel laboratoria analyses niet onmiddellijk worden uitgevoerd, maar eenmaal per week, per maand, enz., Terwijl bloedmonsters zich ophopen. En totdat het vereiste aantal bloedmonsters zich ophoopt, wordt het ingevroren en opgeslagen in koelkasten. In principe verstoort het bevriezen van bloedplasma de resultaten meestal niet, en dit is een volkomen acceptabele praktijk, maar het is beter om tests uit te voeren in vers bloed. Hiervoor is het nodig om te weten wanneer het laboratoriumpersoneel op die dag monsters op het werk zal zetten en bloed zal doneren.
Om correcte en diagnostisch waardevolle resultaten te verkrijgen, moeten ook met bepaalde tussenpozen tests op tumormarkers worden uitgevoerd. Momenteel heeft de Wereldgezondheidsorganisatie de volgende bloeddonatieschema's voor tumormarkers aanbevolen om de menselijke conditie te volgen:
De vraag in hoeverre u tumormarkers kunt vertrouwen, is erg belangrijk voor iemand die zich net aan het voorbereiden is of al een dergelijke analyse heeft doorstaan en natuurlijk zeker wil zijn van de nauwkeurigheid en ondubbelzinnigheid van het resultaat. Helaas hebben tumormarkers, net als andere indicatoren, geen 100% nauwkeurigheid en ondubbelzinnigheid van het resultaat, maar tegelijkertijd is hun concentratie diagnostisch significant. Dit betekent dat tumormarkers kunnen worden vertrouwd, maar met enige voorbehoud en kennis van de interpretatie van de testresultaten.
Een verhoogd niveau van tumormarkers, eenmaal gedetecteerd, betekent niet dat een persoon noodzakelijkerwijs een kwaadaardige tumor in een orgaan heeft. In een dergelijke situatie is het allereerst nodig om niet in paniek te raken, maar om duidelijk te maken of het niveau van tumormarkers echt verhoogd is, of dat er een vals positief testresultaat is. Om dit te doen, moet u 3 tot 4 weken na de eerste analyse de oncomarkers opnieuw doorgeven. Als het niveau van markers voor de tweede keer normaal is, is er geen reden tot bezorgdheid en is het resultaat van de eerste test vals-positief. Als het niveau van tumormarkers voor de tweede keer wordt verhoogd, betekent dit dat het resultaat betrouwbaar is en dat de persoon een heel hoge concentratie tumormarkers in het bloed heeft. In dit geval moet u een afspraak maken met een oncoloog en een aanvullend onderzoek ondergaan met behulp van andere methoden (MRI, NMR, röntgenfoto, scannen, endoscopisch onderzoek, echografie, enz.) Om te achterhalen in welk orgaan of weefsel de tumor zich heeft gevormd.
Maar zelfs als een tweevoudige meting een verhoogd niveau van tumormarkers in het bloed laat zien, is dit geen duidelijke indicatie dat iemand kanker heeft. In feite kan het niveau van tumormarkers ook toenemen bij andere, niet-oncologische ziekten, zoals chronische ontstekingsprocessen in organen en weefsels, levercirrose, perioden van hormonale veranderingen in het lichaam, ernstige stress, enz. Daarom betekent een verhoogd niveau van tumormarkers in het bloed alleen dat een persoon een asymptomatisch groeiende kwaadaardige tumor kan hebben. En om er precies achter te komen of er daadwerkelijk een tumor is, moet u een aanvullend onderzoek ondergaan..
Tumormarkers kunnen dus volledig worden vertrouwd in de zin dat ze altijd verhoogd zijn in de aanwezigheid van een tumor, wat zal helpen om een neoplasma in de vroege stadia te identificeren, wanneer klinische symptomen nog steeds afwezig zijn. Dat wil zeggen dat tumormarkers kunnen worden vertrouwd omdat ze altijd zullen helpen om het begin van tumorgroei niet te missen..
Maar een zeker ongemak en onnauwkeurigheid van tumormarkers (tegen de achtergrond waarvan veel mensen zich afvragen of ze te vertrouwen zijn) is dat hun niveau ook kan toenemen bij andere ziekten, waardoor je bij een hoge concentratie tumormarkers altijd moeite moet doen om de vermoedelijke kankerdiagnose te verifiëren. voor aanvullend onderzoek. Bovendien bevestigt dit aanvullende onderzoek de aanwezigheid van een tumor niet bij 20-40%, wanneer de toename van het niveau van tumormarkers werd veroorzaakt door andere ziekten..
Ondanks enige "overmatige reactiviteit" van tumormarkers, waardoor hun niveau niet alleen in tumoren toeneemt, kan de bepaling van hun concentratie als betrouwbaar worden beschouwd. Met een dergelijke "overmatige reactiviteit" mag u immers het begin van tumorgroei niet missen als er nog geen klinische symptomen zijn, en dit is veel belangrijker dan het feit dat u na het detecteren van een verhoogd niveau van tumormarkers, uw toevlucht moet nemen tot aanvullende onderzoeken die de vermoedelijke oncologische diagnose in 20-40% van de gevallen niet bevestigen..
Momenteel zijn er meer dan 200 verschillende stoffen bekend, die volgens hun kenmerken als tumormarkers worden geclassificeerd. Van de 200 tumormarkers zijn er echter slechts 20 - 30 geschikt voor de praktische geneeskunde. Deze situatie is te wijten aan het feit dat slechts 20 - 30 tumormarkers een voldoende hoge specificiteit hebben, dat wil zeggen dat hun niveau vooral toeneemt bij kwaadaardige of goedaardige tumoren met verschillende lokalisaties. En daarom, vanwege de hoge specificiteit, kan het niveau van deze markers worden beschouwd als een teken van de aanwezigheid van een focus van tumorgroei in het menselijk lichaam..
De rest van de tumormarkers is ofwel helemaal niet specifiek of heeft een zeer lage specificiteit. Dit betekent dat het niveau van deze tumormarkers niet alleen toeneemt bij aanwezigheid van kwaadaardige of goedaardige tumoren in organen en weefsels van het menselijk lichaam, maar ook bij een groot aantal andere, niet-oncologische ziekten, zoals inflammatoire, dystrofische, degeneratieve processen enz. Dat wil zeggen, een toename van het niveau van dergelijke markers kan de focus van tumorgroei en hepatitis en urolithiasis en hypertensie en een aantal andere, vrij wijdverspreide ziekten vergezellen. Dienovereenkomstig is het onmogelijk om met een hoge mate van waarschijnlijkheid aan te nemen dat een verhoogd niveau van dergelijke tumormarkers de aanwezigheid van een focus van tumorgroei in het menselijk lichaam aangeeft. En natuurlijk, aangezien een toename van hun niveau optreedt bij een breed scala aan ziekten, zijn deze tumormarkers niet geschikt voor de praktische geneeskunde, omdat hun concentratie niet kan worden beschouwd als een relatief nauwkeurig diagnostisch criterium voor een tumorproces..
Voor de behoeften van de praktische geneeskunde worden momenteel alleen de volgende tumormarkers bepaald in gespecialiseerde klinische diagnostische laboratoria:
Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.
Een vroege diagnose van oncologische ziekten maakt het mogelijk om met succes bestraling en chemotherapie van kwaadaardige tumoren uit te voeren en hun mogelijke recidieven te voorspellen. De belangrijkste methode is een uitgebreide analyse van tumormarkers - een studie van bloed en andere biologische vloeistoffen, die speciale stoffen daarin onthullen, die meestal afwezig zijn in het lichaam van een gezond persoon. De verkregen positieve resultaten vereisen aanvullende bevestiging door een volledig instrumenteel en laboratoriumonderzoek..
Als reactie op het ontstaan en de ontwikkeling van een kwaadaardige tumor, begint het lichaam verschillende eiwit- en enzymverbindingen, hormonen en antilichamen te produceren. Het neoplasma zelf scheidt ook vervalproducten en afvalproducten af in het bloed. Het zijn deze stoffen die normaal niet aanwezig zouden moeten zijn, en worden tumormarkers genoemd..
Wat zijn tumormarkers? Dit werd in de vorige eeuw bekend. De eerste geïdentificeerde verbinding van dit type was alfa-fetoproteïne, ontdekt door Sovjetwetenschappers. Omdat het een eiwit van de placenta is, bepaald in het bloed van zwangere vrouwen, werd het aangetroffen bij leverkanker. Tot op heden zijn er meer dan 200 tumormarkers ontdekt, waarvan er twee dozijn in de klinische praktijk worden gebruikt.
Hoe betrouwbaar is een bloedtest voor tumormarkers en wijst een positief resultaat altijd op een lopend proces van kwaadaardige transformatie van cellen??
Deze studie geeft geen honderd procent zekerheid bij de diagnose, daarom is de volgende fase van de diagnose een volledig uitgebreid onderzoek. Pas daarna kunt u de aanwezigheid van een tumor bevestigen of ontkennen.
Ten eerste onthult een bloedtest voor tumormarkers (voor kanker) antigenen met een verschillende mate van gevoeligheid. Dit maakt het niet altijd mogelijk om een toename van hun aantal vast te stellen, en als de analyse negatief is, blijft de ziekte zich ontwikkelen. Ten tweede kunnen alle pathologische processen in weefsels en organen (ontsteking, somatische ziekten, enz.) Het niveau van tumormarkers verhogen, maar er is zelf geen kanker. Ten derde kunnen onjuiste voorbereiding op de test, het nemen van medicijnen en sommige slechte gewoonten het resultaat ook verstoren..
Om de betrouwbaarheid voor diagnostiek te vergroten, worden biologische vloeistoffen tegelijkertijd op meerdere tumormarkers onderzocht en wordt de patiënt geïnformeerd over de regels voor bloeddonatie. U kunt dus op de resultaten vertrouwen, maar de definitieve diagnose wordt pas gesteld na een volledig onderzoek.
Met behulp van verschillende laboratoriumtechnieken worden in bloed, urine en andere lichaamsvloeistoffen verbindingen gedetecteerd die niet (of in zeer kleine hoeveelheden) aanwezig zijn bij gezonde mensen. Het zijn eiwitten, eiwit-koolhydraatcomplexen (glycoproteïnen), enzymen, lipiden, hormonen.
Het aantal antigenen wordt op de volgende manieren bepaald:
De lijst met tumormarkers die de aanwezigheid van een kankergezwel suggereren, bevat ongeveer twee dozijn stoffen. De belangrijkste staan hieronder vermeld, met vermelding van de referentiewaarden (dat wil zeggen binnen het normale bereik). Sommigen van hen zijn specifiek - ze maken het mogelijk om de lokalisatie van de focus van de ziekte nauwkeurig te bepalen, terwijl andere alleen aangeven dat de ziekte is.
AFP - de eerste gedetecteerd uit bloedtumormarkers, glycoproteïne, dient om formaties in de lever, eierstokken, testikels te identificeren. Normaal gesproken is het alleen aanwezig in het maagdarmkanaal en bloedplasma in het stadium van intra-uteriene ontwikkeling; het wordt gebruikt voor het screenen van de ontwikkeling van de foetus. De snelheid en interpretatie van de resultaten van de AFP-tumormarker voor alfa-fetoproteïne is afhankelijk van de leeftijd: bij een kind na de geboorte wordt tot 100.000 E / ml gevonden, op de eerste levensdag neemt deze af tot 100. Bij een volwassene mag de indicator niet hoger zijn dan 7 of 8 E / ml.
Een analyse voor een verhoogd niveau van de hCG-tumormarker (humaan choriongonadotrofine) wordt gedaan als een tumor van de testikels of eierstokken wordt vermoed. De referentiewaarde voor een man is maximaal 2 E / ml, voor een vrouw in de vruchtbare leeftijd - tot 1 E / ml, na de menopauze - minder dan 7. Een verhoging wordt normaal tijdens de zwangerschap, waardoor men de aanwezigheid en de ontwikkeling van de foetus kan beoordelen.
Een positieve test voor oncomarkerbe-2-mg (beta-2-microglobuline) is meestal kenmerkend voor huidkanker, endeldarmkanker, B-cellymfoom, de ziekte van Hodgkin en non-Hodgkin-lymfomen. Het niveau van de marker neemt ook toe met het verslaan van een kwaadaardige tumor van de borstklieren. Normale waarden variëren van 0,8-2,2 mg / l.
SCC is een tumormarker van plaveiselcelcarcinoom die plaveiselepitheelcellen aantast. In verband met deze tumoren zijn gelokaliseerd waar dit epitheelweefsel is: de slokdarm, mondholte, longen, baarmoederhals, anus. De snelheid van dit type tumormarkers in het bloed is maximaal 1,5 ng / ml.
PSA is een glycoproteïne dat wordt uitgescheiden door de prostaatklier, waarvan een verhoging van de concentratie boven de maximaal toelaatbare waarden duidt op een adenoom of kanker van de prostaat. Afhankelijk van de leeftijd van de man wordt de snelheid van het totale antigeengehalte bepaald van 2 tot 4 ng / ml. Bovendien wordt het bepaald als een percentage van totaal en APSA (prostaatvrij antigeen). De aanwezigheid van kanker blijkt uit een afname van de ongebonden vorm van het antigeen.
Afgekort CEA is een niet-specifiek glycoproteïne, waarvan de toename aangeeft dat de maag, darmen, longen, pancreas of enig ander orgaan door de tumor kunnen worden aangetast. Het is van het grootste belang bij de diagnose en monitoring van de behandeling van colorectale kanker. Maximaal toelaatbare concentratie in bloed - 5,5 ng / ml.
NSE (of NSE) wordt gesynthetiseerd door neuro-endocriene cellen, een toename van het aantal wordt het vaakst waargenomen bij neoplastische aandoeningen van het zenuwstelsel. Waarden boven 16,3 ng / ml duiden ook op neuroblastoom, longkanker, pancreas, schildklierkanker, retinoblastoom, feochromocytoom, enz..
De tweede naam is een fragment van cytokeratine 19, de norm voor een volwassene mag niet hoger zijn dan 3,3 ng / ml. Hogere waarden duiden op plaveiselcelcarcinoom van de longen, bronchiën en blaas. Tijdens de behandeling kunt u de dynamiek van het herstel volgen, het is niet informatief voor de diagnose van kanker bij rokers of personen met tuberculose.
Een specifiek eiwit dat wordt gebruikt om melanomen en hersentumoren op te sporen. Als een bloedtest op tumormarkers een resultaat liet zien dat hoger is dan de maximaal toegestane 0,105 μg / L, kan worden aangenomen dat huidkanker of beschadiging van hersenstructuren. In het geval van melanoom wordt het ook gebruikt om de effectiviteit van therapie te volgen, om terugval te voorspellen.
Een zeer specifiek antigeen waarmee in de vroegste stadia van ontwikkeling een tumor van het baarmoederslijmvlies of de eierstokken wordt gedetecteerd. Bovendien wordt HE4 niet geproduceerd in goedaardige neoplasmata, endometriose, wat suggereert dat het kanker is met een positieve test. De maximale waarde voor vrouwen onder de 40 jaar is 60,5 pmol / l, de snelheid neemt toe met de leeftijd.
Een specifieke marker van de maag kan ook wijzen op de groei van kwaadaardige tumoren in de darmen, borstklieren, longen, eierstokken en pancreas. De norm is dat de concentratie glycoproteïne in het bloed niet hoger is dan 6,9 U / ml.
Deze tumormarker is specifiek voor de alvleesklier. Hiermee kunt u de vroege stadia van deze vorm van kanker diagnosticeren, de resultaten van de behandeling volgen en terugval detecteren. De maximale waarden van 25 U / ml kunnen ook toenemen bij tumoren van de maag, darmen, prostaat, lever, longen, eierstokken.
CA 242 wordt beschouwd als een tumormarker van het maagdarmkanaal, aangezien het juist de oncologische aandoeningen van het maagdarmkanaal zijn die de productie van dit glycoproteïne activeren. De tumor is gelokaliseerd in de pancreas, maag of darmen, als het gehalte aan CA 242 in het bloed meer dan 29 E / ml is.
Een ander specifiek antigeen voor kanker van de alvleesklier, evenals de galblaas (de norm is maximaal 30 E / ml). Als deze ziekte wordt vermoed, wordt het gebruikt in combinatie met CA-50, omdat het bij een vijfde van de patiënten niet onafhankelijk wordt bepaald. In andere combinaties kan het tumoren van de dikke darm, lever, maag en baarmoeder detecteren.
Het specifieke antigeen CA 15-3 is een borsttumormerker (mucineachtige glycoproteïne). 100% betrouwbaarheid bij de diagnose van borstkanker is niet gegarandeerd, maar wordt met succes gebruikt om de effectiviteit van therapie en terugval te volgen. Het normale niveau is niet hoger dan 25 E / ml, anders kunnen neoplasmata ook worden aangenomen in het maagdarmkanaal, de baarmoeder, de bronchiën.
Dit glycoproteïne wordt beschouwd als een marker van eierstokkanker, maar vanwege zijn lage specificiteit (gevonden wanneer veel andere organen beschadigd zijn), wordt het praktisch niet gebruikt voor diagnose. Het is waardevol voor het monitoren van behandelresultaten en het voorspellen van terugval. Een waarde van maximaal 25 U / ml wordt als normaal beschouwd..
Tumortype m2 pyruvaatkinase is niet-specifiek; daarom duidt een verhoging van de waarden boven 15 E / ml alleen op de aanwezigheid van een kwaadaardige tumor zonder de locatie te specificeren. Het wordt gebruikt in complexe onderzoeken om kankers van de nieren, borstklieren en darmen te bevestigen.
PAP in het kort - dit enzym wordt geproduceerd door cellen van verschillende organen, maar de grootste hoeveelheid is kenmerkend voor de prostaatklier. Het is niet informatief voor een vroege diagnose van prostaatcarcinoom vanwege de lage gevoeligheid (het maakt het mogelijk om in slechts 40% van de gevallen een tumor te vinden). Is met succes gebruikt om terugval te voorkomen en de effectiviteit van de behandeling te bewaken.
TPA (of TPS) wordt geproduceerd door tumorcellen van elke lokalisatie, maar is het meest orgaanspecifiek voor de prostaat, maag, eierstokken en darmen. De maximaal toegestane waarde voor een bloedtest is 75 U / L. Uitgebreide analyse van tumormarkers met TPA maakt het mogelijk carcinoom van de borst, longen en blaas te detecteren.
Bij de studie van bloed maakt de identificatie van één tumormarker geen min of meer betrouwbare bepaling van het type neoplasma mogelijk. Daarom wordt een combinatie van verschillende antigenen gebruikt. In dit geval heeft de hoofd- of algemene tumormarker de hoogste orgaanspecificiteit en gevoeligheid. Extra zijn alleen nodig om de indicatoren te bevestigen en hebben geen onafhankelijke diagnostische waarde voor deze oncologische ziekte.
Waar precies de tumor zich bevindt en welke combinaties van antigenen worden gedetecteerd, zal de tabel met het decoderen van tumormarkers, afhankelijk van de locatie, vertellen:
| Locatie van de tumor | Belangrijkste tumormarkers | Extra |
| Hersenen, zenuwstelsel | NSE, proteïne S-100 | |
| Schildklier | CEA, thyroglobuline, proteoglycaan MUC1, calcitonine | NSE |
| Oor, nasopharynx, slokdarm | CEA, SCC | |
| Longen | NSE, CEA, SCC, Cyfra CA21-1 | β2MG, AFP, SA72-4, SA15-3, TPA |
| Borst | CA15-3, TPA, REA, CA 50 | Tu M2-RK, HE4, beta-2 microglobuline, CA19-9, CA125, HCG, AFP |
| Maag | CEA, CA19-9, CA50, CA72-4 | CA125 |
| Darmen | CA19-9, REA, CA72-4 | Tu M2-RK, CA242 |
| Alvleesklier | REA, CA50, CA19-9 | HCG, CA125, NSE |
| Lever | AFP, REA, SA125, SA50, SA19-9 | |
| Blaas | CEA, TPA, Cyfra CA21-1 | beta-2 microglobuline |
| Prostaat | PSA, PAP, CA50 | CA15-3 |
| Testikel | AFP, hCG | |
| Baarmoeder | SCC, TPA, CA15-3, CA50, HE4 | HCG, CA125, CA19-9 |
| Eierstok | CA72-4, CA125, HCG, AFP | CA15-3, CA19-9, REA, NE4 |
| Bloed | NSE, bèta-2-microglobuline | |
| Leer | Eiwit S-100, beta-2-microglobuline |
Het duurt meestal niet lang om op laboratoriumtestresultaten te wachten. Een embryonaal kankerantigeen en een glycoproteïne worden bijvoorbeeld binnen een dag gedetecteerd, CA 72-4 wordt binnen 3 tot 7 dagen gedetecteerd. Bepaling van pyruvaatkinase Tu M2-PK in ontlastingsmonsters vereist minimaal een week.
Over het algemeen zijn de resultaten van complexe analyses binnen drie dagen klaar; een snelle test kan tegen een extra vergoeding worden gedaan.
Om de betrouwbaarheid van het resultaat te verbeteren, moet u zich van tevoren voorbereiden. Genees alle ontstekingen, stop drie dagen voor de afgesproken datum met alcohol, neem de dag ervoor helemaal geen medicijnen (zelfs geen vitaminecomplexen). Bloeddonatie voor tumormarkers wordt uitgevoerd in de eerste helft van de dag, strikt op een lege maag. Dat wil zeggen, u kunt op deze dag niet ontbijten, evenals roken (roken verstoort de CEA-indicatoren). De urine wordt in een steriele container gedaan, je hebt een gemiddelde portie nodig die na de hygiëneprocedures wordt ingenomen. Uitwerpselen worden ingenomen in een hoeveelheid van ongeveer een eetlepel.
Er is geen reden tot paniek bij het zien van verhoogde antigeenwaarden. Tumormarkers verschijnen niet alleen in het bloed bij kanker, maar ook bij verschillende somatische ziekten, infectie- en ontstekingsprocessen. De definitieve diagnose op basis van de analyse van tumormarkers wordt niet gesteld en moet worden bevestigd.
Als een algemene bloedtest voor tumormarkers normale waarden laat zien, maar de gezondheidstoestand is verslechterd, is de tumor waarschijnlijk gewoon niet gevonden. In ieder geval moet u met de resultaten naar uw arts gaan en al uw vragen stellen. Hij kan bepalen welke factoren de indicatoren hebben beïnvloed en zal bij verdenking van kanker een verwijzing geven voor een volledig onderzoek.
Omdat de vroege diagnose grotendeels het succes van de behandeling bepaalt, is het noodzakelijk om na de leeftijd van 40 jaar regelmatig (eenmaal per jaar) te worden onderzocht, en zelfs eerder - als er familieleden met kanker zijn (het risico op erfelijke aanleg neemt toe)., en bij een positief resultaat wordt een studie uitgevoerd voor specifieke markers. Een bloedtest voor tumormarkers is ook vereist als:
Daarnaast is regelmatige screening tijdens en na de kankerbehandeling noodzakelijk. Gedurende het eerste jaar na herstel wordt maandelijks een bloedtest op tumormarkers afgenomen. In het tweede jaar moet dit elke 2 maanden gebeuren, in het derde - vier keer per jaar. In de toekomst is een jaarlijkse enquête voldoende om terugval op te sporen..
Ovariële tumormarkers maken het mogelijk om oncologische veranderingen in orgaanweefsels in een vroeg stadium van de ziekte op te sporen. Regelmatige profylactische toediening van deze analyse wordt aanbevolen voor alle vrouwen ouder dan 45 jaar, aangezien zij degenen zijn die risico lopen op de ontwikkeling van oncologische processen in het voortplantingssysteem.
Als reactie op oncologische veranderingen in het lichaam worden specifieke eiwitten geproduceerd - tumormarkers. Ze zijn aanwezig in het bloed en andere biologische vloeistoffen van een gezond persoon, maar in zeer kleine hoeveelheden. Met de vorming van het oncologische proces stijgt hun niveau sterk.
Dergelijke indicatoren van eierstokkanker zijn CA 125, HE-4, AFP, hCG en CEA, het hormoon estradiol. Het niveau van deze stoffen zal een ervaren arts vertellen over de aanwezigheid van pathologische veranderingen in het lichaam en de mate van hun maligniteit..
Een analyse op ovariumtumormarkers wordt aanbevolen voor vrouwen die worden behandeld door een gynaecoloog of oncoloog. De belangrijkste indicaties hiervoor:
Het is belangrijk om bloed te doneren voor tumormarkers van eierstokkanker na verwijdering van beide aanhangsels.
Een belangrijke tumormarker van de eierstokken is CA 125. De titer van de aanwezigheid van deze stof in het bloedserum verandert met de ontwikkeling van het oncologische proces in het lichaam. Beschouw dit antigeen en anderen verder.
In 80% van de gevallen helpt de analyse van deze tumormarker de arts om in een vroeg stadium eierstokkanker te diagnosticeren. CA 125 is een complex eiwit en polysacchariden. Het kan worden gevonden in het lichaam van een meisje of vrouw die geen ernstige pathologieën in het genitale gebied heeft, binnen het bereik van bekende normale indicatoren.
Als een tumorfocus wordt gevormd in het eierstokslijmvlies of in de baarmoeder, begint de CA-125-tumormarker actief te worden geproduceerd door de cellen van het neoplasma en zich door het bloed en andere biologische vloeistoffen te verspreiden. In dat geval zijn de onderzoeksresultaten hoger dan normaal. De arts moet de analyse ontcijferen, omdat de inconsistentie van indicatoren in sommige klinische situaties niet wijst op de aanwezigheid van oncologie.
Soms wordt een hoge titer van CA-125 waargenomen bij een ovariumcyste of endometriose. Om de juiste diagnose te stellen, heeft u aanvullend onderzoek nodig. Een teken van kanker van de eierstokken en andere organen van het voortplantingssysteem van een vrouw is een toename van de tumormarker in vergelijking met de norm meerdere keren.
Een analyse voor HE-4 (een eiwit van de WFDC-groep) is vereist om de diagnose te verduidelijken. De stof is gelokaliseerd in het hulpapparaat van de eierstokken. Het is verantwoordelijk voor de activiteit van de werking van sperma of geslachtscellen bij mannen, heeft een bepaald ontstekingsremmend en antimicrobieel effect.
Een tumormarker wordt in aanzienlijke hoeveelheden geproduceerd in kwaadaardige ovariële laesies. De titer van HE-4 neemt snel toe en verspreidt zich in bloedplasma. Antigeentesten worden altijd uitgevoerd in combinatie met CA-125.
In kleine hoeveelheden is choriongonadotrofine altijd aanwezig in het vrouwelijk lichaam. De natuurlijke groei van hCG wordt geregistreerd bij het begin van de conceptie in de eerste helft van de zwangerschap. De rol van dit eiwit is om de kans op het dragen en krijgen van een gezonde baby te vergroten..
Maar soms duidt een sprong in hCG niet op de geboorte van een nieuw leven in het lichaam, maar op een oncologische ziekte. Deze marker is zeer gevoelig voor embryonale kankers..
Een alfa-fetoproteïne-test wordt meestal voorgeschreven als de arts leverkanker vermoedt. Een toename van AFP wordt ook waargenomen bij ovariële oncologie..
De analyse voor kanker-embryonaal antigeen stelt u in staat om kwaadaardige veranderingen in het lichaam vast te stellen. De stof bestaat uit een eiwit dat normaal gesproken actief wordt aangemaakt tijdens de zwangerschap. Buiten het drachtproces wordt deze tumormarker normaal gesproken niet gedetecteerd.
Een verhoogde CEA-titer met een kans tot 90% duidt op oncologie. Met behulp van het antigeen worden ook metastasen en tumorrecidief gediagnosticeerd.
Een hormoon dat wordt aangemaakt door de eierstokken. Het niveau van oestradiol in het lichaam geeft de kwaliteit van de werking van het vrouwelijke voortplantingssysteem aan. Als het lichaam problemen heeft, bijvoorbeeld ontstekingsziekten van de voortplantingsorganen of een kwaadaardig proces, zal estradiol de norm overschrijden.
De titer van dit hormoon wordt beïnvloed door hormonale veranderingen, fasen van de menstruatiecyclus en gynaecologische pathologieën. Als het oestradiolgehalte driemaal of meer wordt verhoogd, hebben we het hoogstwaarschijnlijk over een oncologische ziekte.
Het laboratorium waarin de studie werd uitgevoerd, levert zijn eigen normen en officieel transcript, maar alleen een arts kan de analyse correct interpreteren. Tegelijkertijd heeft elke medische en diagnostische instelling zijn eigen normen voor de bestudeerde tumormarkers en andere stoffen, die enigszins verschillen van andere laboratoria, afhankelijk van de apparatuur en de gebruikte formules en reacties. Beschouw in de volgende tabel hoe de normale indicatoren voor ovariumtumormarkers eruit zien.
| Markeerstift | Normaal niveau |
|---|---|
| CA-125 | Maximaal 35 IU / ml |
| NIET-4 | Tot 70 pmol / l (tot 140 pmol / l tijdens de menopauze) |
| HCG | 6,15 IE / ml |
| CEA | 3 ng / ml |
| ESTRADIOL | 40-162 pmol / l (niet hoger dan 73 pmol / l bij menopauze) |
Bij het decoderen van de studie houdt de arts rekening met alle factoren die een negatief effect kunnen hebben op de resultaten van de analyse en trekt hij bepaalde conclusies.
De test op tumormarkers wordt aanbevolen volgens het volgende schema:
De betrouwbaarheid van de resultaten van onderzoek naar tumormarkers is niet 100%, aangezien er een hele groep externe en interne factoren is die een bepaald effect kunnen hebben op de titer van de onderzochte antigenen. Het kan verkoudheid zijn, pathologieën van het voortplantingssysteem, stress en nog veel meer, daarom kunnen tests voor tumormarkers niet zeer specifiek worden genoemd..
Diagnostische resultaten kunnen onnauwkeurig zijn vanwege fouten die zijn gemaakt ter voorbereiding op de komende procedure.
Betrouwbare onderzoeksresultaten worden verkregen als de patiënt zich vooraf voorbereidt op zijn gedrag. Voorbereidende maatregelen zijn als volgt:
De arts die de richting van het onderzoek geeft, moet de arts informeren over hoe hij zich goed kan voorbereiden en slagen voor de test op ovariële markers. In het algemeen verschilt de manipulatie van bloedafname niet van het afnemen van een biomateriaal voor biochemische tests. Een patiënt die een analyse krijgt toegewezen om de titer van één of een groep tumormarkers te bestuderen, moet van 7 tot 11 uur 's ochtends naar het laboratorium komen, waar haar bloed zal worden afgenomen.
Alleen een specialist kan de verkregen waarden van specifieke antigenen interpreteren. Een vrouw mag niet proberen om zichzelf thuis te diagnosticeren, zonder hiervoor de juiste opleiding te hebben genoten..
Bij het decoderen van tumormarkers voor verdenking op eierstokkanker, bijvoorbeeld CA 125, is het belangrijk om rekening te houden met de individuele kenmerken van de patiënt. Het is altijd mogelijk dat onderzoeksresultaten valse waarden vertonen. Om twijfel over de betrouwbaarheid van de analyse te voorkomen, moeten de volgende voorwaarden bij het indienen worden uitgesloten:
De detectie van tumormarkers in het bloed betekent niet dat de vrouw kanker heeft. In een vroeg stadium van de pathologie zal het niveau van specifieke eiwitten niet extreem hoog zijn, maar als de groei van antigenen wordt opgemerkt, is het noodzakelijk om een uitgebreid onderzoek uit te voeren en niet alleen kanker uit te sluiten, maar ook andere ziekten van de voortplantingsorganen van de patiënt. Herhaalde tests met een lichte overmaat aan tumormarkers ten opzichte van de norm en zonder neiging tot toename duiden bijvoorbeeld vaak op een ovariumcyste of een goedaardig proces in de baarmoederhals of dikke darm. Een dynamische toename van specifieke antigenen in het bloed duidt hoogstwaarschijnlijk op carcinoom..
KINDEREN. Tumormarkers voor de definitie van eierstokkanker kunnen worden voorgeschreven voor onderzoek door een arts in de kindertijd of adolescentie, als een minderjarige patiënt klinische tekenen van kanker van het voortplantingssysteem heeft. Voorbereiding op onderzoek heeft geen onderscheidende kenmerken.
De interpretatie van de diagnostische resultaten moet aan de arts worden toevertrouwd..
ZWANGER EN VOEDING. De niveaus van serum CA-125 en andere tumormarkers tijdens zwangerschap en borstvoeding kunnen verschillen van normale waarden, wat in de meeste gevallen normaal is, maar als een ovariumtumor wordt vermoed of een voorgeschiedenis van oncopathologie wordt behandeld, kan aan patiënten worden toegewezen om de antigeentiter te controleren en deze te vergelijken met indicatoren van de norm.
Het niveau van CA-125 neemt aanzienlijk toe met het begin van de zwangerschap - tot 1250 IE / ml. Aan het begin van het tweede trimester nemen de indicatoren merkbaar af en blijven ze binnen 35 IE / ml, maar na de bevalling wordt opnieuw een lichte toename opgemerkt. Al deze veranderingen zijn normaal bij een ongecompliceerde zwangerschap. Bij dreiging van een miskraam en foetale anomalieën blijft de CA-125-titer in het tweede trimester op het niveau van 120 IE / ml.
Het niveau van CEA en HE-4 tijdens een gezonde zwangerschap en een normale postpartumperiode verandert niet of deze veranderingen zijn onbeduidend. De rest van de tumormarkers, in het bijzonder AFP, verschillen duidelijk van de titerindicatoren van niet-zwangere vrouwen. Alfa-fetoproteïne wordt gesynthetiseerd door de dooierzak van de foetus en later door de lever en het spijsverteringskanaal, dat wil zeggen dat het ongeboren kind deze tumormarker synthetiseert, en dit is een variant van de norm. In de 16e week van de zwangerschap wordt bij alle patiënten het niveau van AFP gemeten om mogelijke pathologieën bij de vorming van de neurale buis van de foetus te diagnosticeren. Als de antigeenindicatoren hoog blijken te zijn, is het belangrijk om niet alleen de problemen bij het ongeboren kind te differentiëren, maar ook de aanwezigheid van kwaadaardige neoplasmata in het lichaam van de moeder. Na de bevalling keren de AFP-waarden na 6-8 weken terug naar normaal, dus gedurende een bepaalde periode kan de tumormarker verhoogd blijven in het bloed van een zogende moeder.
Controle van hCG tijdens dracht en lactatie is enigszins moeilijk. De tumormarker neemt actief toe vanaf het moment van conceptie en bereikt ten minste 100 duizend IE / ml tegen de 10e week van de zwangerschap. Als de patiënt een voorgeschiedenis van oncopathologie heeft, moet ze aanvullend een transvaginale echografie uitvoeren om een normale zwangerschap en de ontwikkeling van metastasen te onderscheiden, als specifieke symptomen van oncologie optreden of als hCG aanzienlijk is toegenomen.
OUDERLIJK. Menopauzale patiënten moeten voorzichtiger zijn met hun eigen gezondheid, aangezien ze een significant verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van tumoren in de eierstokken. Het wordt aanbevolen om jaarlijks tests op tumormarkers uit te voeren voor vrouwen met chronische pathologieën van het genitale gebied, bijvoorbeeld endometriose of goedaardige neoplasmata, of die al een behandeling voor eierstokkanker hebben ondergaan.
De menopauze is een lange natuurlijke periode die ongeveer een derde van het leven van een vrouw in beslag neemt. De menopauze kan het niveau van specifieke antigenen in het lichaam beïnvloeden, bijvoorbeeld leiden tot een verhoging van de CA-125-titer. Als de onderzoeksresultaten afwijken van de norm, is het noodzakelijk om een ervaren arts te raadplegen. Als er een vermoeden bestaat van de ontwikkeling van een tumor in de organen van het vrouwelijke genitale gebied, zal de specialist een aanvullend onderzoek voorschrijven om de diagnose te verhelderen.
Het wordt aanbevolen om bloed te doneren voor tumormarkers in gespecialiseerde privélaboratoria - "Helix", "Sinevo" en "Invitro" of medische en diagnostische instellingen in de staat, strikt volgens de instructies van de arts. Bedenk waar u heen kunt:
Gemiddeld duurt het 1 dag tot 10 dagen om het resultaat van elk van de vermelde tumormarkers te verkrijgen. Als de informatie over de analyse klaar is, worden de gegevens naar de behandelende arts gestuurd. Na vertrouwd te zijn met de resultaten van het onderzoek, kan de specialist een adequate therapie voorschrijven of aanbevelingen doen over de noodzaak van aanvullende diagnostische maatregelen om de vermeende diagnose te verduidelijken.
Veel patiënten zijn geïnteresseerd in hoeveel de analyse van tumormarkers zal kosten voordat ze het laboratorium bezoeken. Gemiddeld is de prijs voor elk specifiek antigeen van 500 tot 1500 roebel, terwijl in medische en diagnostische instellingen van de staat het onderzoek gratis kan worden uitgevoerd onder de verplichte medische verzekeringspolis.
Tumormarkers gericht op het detecteren van eierstokkanker in elk klinisch geval moeten worden bevestigd door andere diagnostische methoden, bijvoorbeeld echografie, MRI of biopsie. Het aanvankelijk verkregen analyseresultaat is belangrijk voor het volgen van de dynamiek van de ontwikkeling van een kwaadaardig proces..
Bedankt dat u de tijd heeft genomen om de enquête in te vullen. De mening van iedereen is belangrijk voor ons.