Astrocytoom is een volumetrisch neoplasma dat zich in de weefsels van de hersenen ontwikkelt vanuit de astrocytische component van de glia. De tumor wordt gevormd uit astrocyten - stervormige neurogliale cellen. Een van de taken van gezonde astrocyten is om neuronen te beschermen tegen schade. Het tumorproces kan plaatsvinden in verschillende delen van de hersenen, het wordt gedetecteerd bij patiënten van verschillende leeftijdsgroepen.
Een astrocytoom dat de hersenen trof, is een neoplasma dat gelokaliseerd is in de hersenhelften, het cerebellum, de romp en andere regio's, en kan ontstaan uit verschillende soorten cellen, wat duidt op een polymorfe structuur. Tumoren van het centrale zenuwstelsel van het primaire type zijn goed voor ongeveer 2% van de totale massa van neoplasmata. Het aandeel astrocytische gliomen is 75%. De prevalentie van pathologie is gemiddeld 21 gevallen per 100 duizend inwoners per jaar.
Astrocytische gliomen die in de hersenen worden gevormd, worden geclassificeerd op basis van hun mate van maligniteit. Tumoren graad (stadium) 1-2 worden als laagwaardig beschouwd, graad 3-4 - hoog cijfer. In het eerste geval is er een lange geschiedenis, een langzame toename van symptomen en vaak een convulsiesyndroom. In de tweede - een korte geschiedenis, snelle progressie van symptomen, zelden convulsief syndroom.
Astrocytoom is een tumor die goedaardig en kwaadaardig is, wat wordt bepaald door de aard van het beloop, de mate van proliferatie (kieming) in de omliggende weefsels van de hersenen en andere delen van het lichaam. Er zijn soorten astrocytoom:
Protoplasmatisch astrocytoom is een zeldzame vorm die wordt gevormd uit astrocyten met kleine cellichamen, gekenmerkt door degeneratieve processen (mucoïde degeneratie, gemanifesteerd door pathologische veranderingen in eiwitweefsel), de aanwezigheid van microcystische formaties en een klein aantal gliale filamenten. Bij volwassenen is protoplasmatisch astrocytoom vaker gelokaliseerd in de corticale structuren van de temporale en frontale gebieden van de hersenen. De gemiddelde leeftijd van patiënten is 20-30 jaar.
De exacte redenen voor de ontwikkeling van het tumorproces zijn niet geïdentificeerd. In 5% van de gevallen wordt de vorming van primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel geassocieerd met genetisch erfelijke syndromen (neurofibromatose type I, II, Turcott-syndroom). In 95% van de gevallen ontwikkelen neoplasmata in de hersenstructuren sporadisch (spontaan). Provocerende factoren:
Infectie met oncogene virussen kan de ontwikkeling van de ziekte veroorzaken. Tumorprocessen waarbij herboren astrocyten betrokken zijn, worden op elke leeftijd gedetecteerd.
Symptomen zijn vaak afhankelijk van de locatie van de laesie. Als de tumor zich in de voorste delen van het corpus callosum bevindt, wordt cognitieve stoornis waargenomen. Lokalisatie van de tumorfocus in het gebied van de basale ganglia gaat vaak gepaard met bewegingsstoornissen en hemiparese (parese in de ene helft van het lichaam) van de contralaterale (tegenovergestelde) locatie.
Als het tumorproces de weefsels van de romp heeft aangetast, zijn er tekenen van beschadiging van de hersenzenuwen (gehoorverlies, blikverlamming, atonie, zwakte van de gezichtsspieren), ataxie en andere bewegingsstoornissen, gevoeligheidsstoornis in een of beide helften van het lichaam, opzettelijke tremor (tremor van de ledematen treedt op na voltooiing van vrijwillige bewegingssoort. De locatie van de massa in het cerebellaire gebied wordt geassocieerd met karakteristieke symptomen - ataxie, tremor, hydrocephalisch syndroom, nystagmus.
Schade aan de optische zenuw (II paar hersenzenuwen) veroorzaakt een verslechtering van de gezichtsscherpte. De locatie van de tumorfocus in de hypothalamuszone gaat gepaard met onderkoeling (verlaging van de lichaamstemperatuur), eetstoornis (polydipsie - onbedwingbare dorst, boulimia nervosa - ongecontroleerd overeten, anorexia nervosa - volledig gebrek aan eetlust). Veel voorkomende symptomen van astrocytoom:
Als een volumetrisch neoplasma, groeiend, de paden van de uitstroom van cerebrospinale vloeistof comprimeert, ontwikkelt zich occlusieve (gesloten, geassocieerd met verminderde doorgankelijkheid) hydrocephalus met passende symptomen - geforceerde positie van het hoofd, storing van het autonome zenuwstelsel (toegenomen zweten, snelle ademhaling, tachycardie, stoornis ), verhoogde waarden van intracraniële druk. Neurologische uitval treedt op als gevolg van verschillende factoren:
Bij tumoren met een kwaadaardige vorm wordt vaak een nieuw circulatienetwerk gevormd, waarin constant bloedinghaarden verschijnen. Bloedvaten bloeden vaak en verstoppen zich.
Er wordt een uitgebreid onderzoek uitgevoerd. Een neuroloog bepaalt de neurologische en functionele (volgens de Karnofsky-schaal) status van de patiënt. Getoond zijn consultaties van een oogarts, oncoloog, neurochirurg. Elementaire instrumentele methoden:
De piloïdvorm tijdens het MRI-onderzoek komt tot uiting in hypodense (lage dichtheid) foci in de T1-modus of hyperdense (verhoogde dichtheid) gebieden in de T2-modus. Een cystische component wordt vaak waargenomen. De tumor accumuleert gelijkmatig contrastmiddel. De reuzencelvorm komt tot uiting in grote hypodense (lage dichtheid) gebieden bij de studie van MRI in de T1-modus. De tumor accumuleert intensief contrastmiddel. In de loop van de CT-scan worden symmetrisch gelokaliseerde calcificaties (kalkzoutafzettingsgebied) gevonden.
Met stereotactische biopsie kunt u de optimale behandelingstactiek kiezen, rekening houdend met de morfologische structuur van de tumor. Weefselbemonstering door stereotactische biopsie wordt vaak uitgevoerd met behulp van MRI- of CT-apparatuur, die een hoge nauwkeurigheid en weinig trauma aan gezonde weefsels biedt. Het aandeel complicaties (bloedingen, infectieuze laesies, neurologische aandoeningen) met stereotactische biopsie is ongeveer 3% van de gevallen.
Behandeling van astrocytoom gevormd in de hersenen wordt voorgeschreven rekening houdend met de mate van maligniteit, op basis van de gegevens van het klinische beeld en de resultaten van instrumenteel onderzoek. De belangrijkste therapiemethode is de volledige chirurgische verwijdering van het astrocytoom. Tijdens de chirurgische ingreep is het mogelijk om de volgende problemen op te lossen:
De keuze voor postoperatieve therapie hangt af van het risico op recidief en de kenmerken van de chirurgische ingreep (gehele of gedeeltelijke verwijdering). Bestraling is vaak een aanvullende behandeling voor neurogliale neoplasmata.
Postoperatieve bestralingstherapie is geïndiceerd om de kans op recidief en langzame tumorgroei na niet-radicale (partiële) resectie te verkleinen. Voor diffuus astrocytoom graad 2 is bestralingstherapie niet altijd effectief vanwege het onvermogen om de grenzen nauwkeurig te bepalen en de stralingsdosis te berekenen. Het bepalen van de optimale stralingsdosis is de belangrijkste taak van de arts.
Bij lage doses komen vroege complicaties zelden voor, maar vertraagde zijn mogelijk - neurologische uitval, stralingsnecrose, dementie. Hoge doses geven een goed therapeutisch effect - een verlenging van de periode zonder herhaling en de algehele levensverwachting. Tegelijkertijd veroorzaken hoge doses vaak een verslechtering van de algemene toestand van een patiënt die psycho-emotionele stoornissen, slapeloosheid en verhoogde vermoeidheid ontwikkelt..
Bij chirurgische verwijdering wordt rekening gehouden met de functionele betekenis van de aangrenzende afdelingen. Statistieken tonen een levensverwachting van 5 jaar en 10 jaar in respectievelijk 87% en 68% van de gevallen na radicale resectie van astrocytisch neoplasma graad 1-2. Met gedeeltelijke verwijdering van vergelijkbare tumorstructuren, is er een afname van het aantal gevallen van een levensverwachting van 5 jaar en 10 jaar tot respectievelijk 57% en 31%..
Cytoreductieve (waarbij het maximale volume van het aangetaste weefsel wordt verwijderd) chirurgie is een prioriteitstactiek voor patiënten met een korte geschiedenis, de aanwezigheid van een massa-effect (een negatief effect op de omliggende weefsels), progressieve neurologische uitval en verhoogde intracraniale druk. Dankzij deze aanpak is het mogelijk om de periode van inname van corticosteroïden te verkorten, het risico op dislocatie (verplaatsing) van hersenstructuren te verminderen..
Chemotherapie is een alternatieve behandeling voor astrocytoom graad 1-2. Gerandomiseerde studies hebben de werkzaamheid van adjuvante chemotherapie bij de behandeling van laaggradige astrocytische neoplasmata niet bevestigd. Er is positieve klinische ervaring met het gebruik van bleomycine voor de behandeling van cysten geassocieerd met astrocytoom..
Ook wordt Temodal voorgeschreven (als monotherapie of in combinatie met andere geneesmiddelen). Ontstekingsremmende en immunosuppressieve therapie wordt uitgevoerd met glucocorticosteroïden (dexamethason). Bij verhoogde waarden van intracraniale druk worden diuretica (mannitol) voorgeschreven.
De prognose van het leven met astrocytoom dat in de hersenen is ontstaan, hangt af van de leeftijd van de patiënt, de mate van maligniteit van de tumorstructuur, morfologische structuur, groeisnelheid en proliferatie naar de omliggende weefsels. De prognose van het leven met kanker van het astrocytische type (hooggradig) en diffuus astrocytoom (laaggradig), gevormd in de hersenen, wordt als ongunstig beschouwd vanwege het hoge aantal recidieven, waarvan het aandeel 60-80% is. Voorspellende criteria:
Een van de doorslaggevende factoren bij het maken van een prognose is het beschikbare resectievolume. Vanwege de aard van groei en intracraniële (intracraniële) lokalisatie, kunnen astrocytische tumoren vaak niet volledig worden verwijderd, wat de levensverwachting van de patiënt negatief beïnvloedt. De prognose voor diffuus graad 2 astrocytoom is relatief slecht.
Dit komt door de diffuse verspreiding van tumorcellen in de hersenstructuren, die nauwelijks merkbaar is tijdens neuroimaging, waardoor totale verwijdering wordt voorkomen. Deze vorm wordt gekenmerkt door een neiging tot kwaadaardige transformatie (48-80% van de gevallen), wat de prognose van overleving verslechtert. Statistieken tonen aan dat de levensverwachting van patiënten met diffuus astrocytoom, gevormd in de hersenen, na chirurgische behandeling gemiddeld 5 jaar is.
Om de ziekte te voorkomen, raden artsen aan om een gezonde, actieve levensstijl te leiden, de juiste voeding te organiseren en voor voldoende rust en slaap te zorgen. Bij de eerste symptomen is het beter om een onderzoek te ondergaan om de aanwezigheid van een tumor uit te sluiten of in een vroeg ontwikkelingsstadium op te sporen.
Astrocytoom is een kwaadaardig of goedaardig neoplasma dat de hersenen aantast. Vroege diagnose en juiste therapie verhogen de kans op een succesvol resultaat, dragen bij aan een toename van de levensverwachting.
Astrocytoom is een type glioom, een hersentumor. Het ontwikkelt zich uit astrocyten - stellaatcellen die neuronen ondersteunen. Astrocyten hebben hun naam gekregen vanwege de vorm met veel processen-stralen.
Afhankelijk van de mate van maligniteit worden 4 stadia onderscheiden:
Door lokalisatie worden astrocytomen van de frontale hersenkwab of neoplasmata in het cerebellum, ventrikels of meninges geïsoleerd. Subependymaal reuzencelastrocytoom bevindt zich bijvoorbeeld in de laterale ventrikels en is goedaardig. De tumor kan op elke leeftijd worden vastgesteld, zelfs bij kinderen. Ongeacht het type en stadium, het vereist een snelle behandeling.
Astrocytoom van de hersenen - symptomen
Afhankelijk van de locatie van de tumor kan er sprake zijn van een verslechtering van de coördinatie van bewegingen en balans, geheugen en cognitieve processen, verminderd zicht, tactiele gevoeligheid, gehoor en spraakherkenning, fijnmotorische stoornissen, hallucinaties. Als de symptomen aan het begin van de ziekte zwak zijn, worden de manifestaties naarmate de tumor groeit, levendiger en verslechtert de kwaliteit van leven van de patiënt.
Bij het eerste vermoeden is het noodzakelijk om een specialist te raadplegen: een neuroloog, otolaryngoloog, oogarts, evenals een oncoloog en neurochirurg. Om de diagnose te verduidelijken, heeft u nodig:
Op basis van de verkregen gegevens wordt een diagnose gesteld en worden verdere tactieken voor het uitvoeren van therapeutische maatregelen bepaald. Bij de behandeling van astrocytoom hangen de prognose en het succes van het wegwerken van de ziekte grotendeels af van het morfologische type tumor - kwaadaardige tumoren hebben een hoog risico op terugval. Daarom is het noodzakelijk om zo vroeg mogelijk een arts te raadplegen..
Het verwijderen van astrocytoom is noodzakelijk om de toestand van de patiënt te verbeteren. Om dit te doen, nemen ze hun toevlucht tot chirurgie of gebruiken ze methoden van bestraling (radio) therapie, naast chemotherapie.
De noodzaak en mogelijkheid van chirurgische ingreep met craniotomie wordt bepaald door de arts. Vaak zijn de locatie van het neoplasma en de grootte van het neoplasma contra-indicaties, omdat het risico om vitale gezonde delen van de hersenen aan te raken groter is dan de kans op verbetering..
Bij astrocytoom is bestralingstherapie, in het bijzonder stereotactische chirurgie uitgevoerd met het CyberKnife-apparaat, een goed alternatief voor een serieuze operatie. Het wordt uitgevoerd zonder incisies, is pijnloos en vereist daarom geen anesthesie. Tegelijkertijd wordt de apparatuur tot op fracties van een millimeter nauwkeurig afgesteld op de aangetaste cellen zonder gezonde cellen aan te raken, en ioniserende straling vernietigt alleen het neoplasma. Deze methode kan als zelfstandige methode worden gebruikt of als aanvulling op het beloop na tumorresectie uitgevoerd door een neurochirurg.
Daarom zal "Cyber-Knife" met astrocytoom de toestand aanzienlijk verbeteren en het leven van de patiënt verlengen. U kunt zich telefonisch aanmelden voor een gesprek met de specialisten van het Onco-Stop Center. +7 (495) 215-00-49 of 8 (800) 5-000-983.
Adres: 115478 Moskou, Kashirskoe sh., 23 p.4
(het grondgebied van het N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology, Ministry of Health of Russia)
© 1997-2020 OncoStop LLC. Het copyright voor de materialen berust bij OncoStop LLC.
Gebruik van sitemateriaal is alleen toegestaan met de verplichte plaatsing van een link naar de bron (site).
Hersentumoren zijn de meest voorkomende doodsoorzaak in de oncologie. De meeste van alle neoplasmata zijn astrocytomen. Piloid-astrocytoom van de hersenen wordt als het minst ernstig beschouwd, maar het is niet de enige van dit type. Sommigen van hen vereisen een dringende chirurgische ingreep, omdat ze buitengewoon gevaarlijk zijn.
Astrocytomen zijn neoplasma's van de hersenen die zijn gegroeid uit astrocyten. De laatste worden histologisch bestudeerd en zijn cellen van het zenuwstelsel. Hun taak is het vervullen van de ondersteunende en beperkende functies. Ze kunnen protoplasmatisch zijn, gelegen in de grijze medulla, of vezelachtig, gevonden in de witte stof. Astrocyten zorgen voor de overdracht van elementen die nodig zijn voor het lichaam tussen zenuwcellen en bloedvaten.
Tumoren van dit type kunnen zowel in het linker- als in het rechtergedeelte van de hersenen voorkomen. Bij volwassenen vormen astrocytomen zich meestal in de witte stof of hersenstam. Kinderen hebben meestal te maken met een tumor van het cerebellum of de oogzenuw. Cysten kunnen in de tumor zelf verschijnen. Ze ontwikkelen zich heel langzaam, maar kunnen aanzienlijke afmetingen bereiken en een negatieve invloed hebben op de hersenkwabben. Soms blijken de astrocytomen zelf bij de diagnose ook vrij groot te zijn, waardoor het onmogelijk is om duidelijke grenzen te stellen.
Volgens de ICD worden astrocytomen geclassificeerd als kwaadaardige tumoren met de code C71. De locatie van de tumor wordt aanvullend gespecificeerd. Als de tumor goedaardig is, is de ziektecode D33. In dit geval wordt ook rekening gehouden met de lokalisatie..
Astrocytoom van een goedaardige aard wordt in de meeste gevallen omgezet in een kwaadaardig.
Gliomen zijn neoplasmata in de neuroglia van de hersenen. Het is tot deze groep dat astrocytomen behoren, omdat het een ondersoort is. Tumoren kunnen enorm groot worden, zonder duidelijke contouren en moeilijk te reageren op therapie. Classificatie omvat het verdelen van astrocytoom in graden. Ze worden bepaald door het type neoplasma en de maligniteit ervan.
De belangrijkste soorten in graden:
Oligoastrocytoom is een ander type tumor. Het wordt afzonderlijk vermeld, omdat het tot verschillende graden van maligniteit kan behoren. Het is een gemengd primair neoplasma, waaronder verschillende soorten cellen. Bestaat uit astrocyten en oligodendrocyten.
Astrocytomen worden ook geclassificeerd op basis van de aard van hun groei. Er zijn slechts twee soorten: nodaal en diffuus. De eerste zijn meestal goedaardig, hebben een opvallende omtrek en zijn te vinden in elk deel van de hersenen. Deze omvatten het piloid-type tumor. De laatste ontwikkelen zich meestal tot kwaadaardige, hebben geen uitgesproken limieten, tasten naburige weefsels aan en worden aanzienlijk groter. Dit type omvat astrocytomen van de tweede graad en hoger..
Verschillende factoren kunnen de groei van dit type tumor veroorzaken. Het is niet altijd mogelijk om de echte oorzaak nauwkeurig te achterhalen. Dit is niet nodig, aangezien de meeste mogelijke grondoorzaken eenmalig zijn, terwijl andere verband houden met werk of levensstijl, die na de therapie moeten worden gewijzigd. Een aanvullende behandeling om provocerende factoren weg te nemen is meestal niet nodig.
Bij astrocytoom van de hersenen kan de prognose aanzienlijk slechter zijn als de persoon onder gevaarlijke omstandigheden blijft werken of schadelijke dranken en sigaretten misbruikt. Met dit belangrijke punt moet rekening worden gehouden..
Als er in het leven van een persoon enkele van de mogelijke redenen zijn voor de ontwikkeling van een tumor, dan wordt aanbevolen dat hij regelmatig een arts raadpleegt. Met jaarlijkse diagnostiek kunt u uzelf beschermen en het optreden van een tumor in de vroege stadia identificeren, wat de toekomstige behandeling aanzienlijk zal vereenvoudigen en de kans op een positief resultaat vergroot..
De redenen waarom een kind een tumor tegenkomt, zijn nog niet vastgesteld.
Bij astrocytoom verschijnen er tekenen van een algemeen type, evenals lokale, die overeenkomen met het deel van de hersenen waar de tumor zich bevindt. De meeste symptomen worden veroorzaakt door een verhoogde craniale druk of bedwelming van het lichaam door aangetaste cellen. In de eerste stadia kan de ontwikkeling van astrocytoom onopgemerkt blijven, wat de tijdige detectie ervan bemoeilijkt.
Focale symptomen kunnen aanzienlijk variëren. Vaak verschijnen ze niet volledig of worden ze gecombineerd met andere manifestaties, die verband houden met de overgang van astrocytoom naar nabijgelegen hersenweefsel..
Waar en hoe de tumor zich manifesteert:
Als het cerebellum is aangetast, kunnen er problemen zijn met het lopen en de coördinatie van bewegingen. Het beschadigde ventrikel leidt tot reflex nekspanning met een verandering in de positie van het hoofd. Aangetaste medulla en ruggenmerg kunnen problemen met ledematen en lopen veroorzaken.
De veelzijdigheid van symptomatologie zorgt voor bepaalde problemen in het stadium van het identificeren van mogelijke pathologieën. Gewoonlijk krijgt de patiënt een uitgebreid onderzoek voorgeschreven, dat het mogelijk maakt om een astrocytoom te identificeren. Maar zelfs met vertrouwen in de aanwezigheid van een tumor, krijgt de patiënt dezelfde onderzoeksmethoden toegewezen..
Na de onderzoeken kan de arts bepalen welk type tumor de patiënt heeft ontwikkeld. Met de nodulaire vorm van astrocytoom is het overlevingspercentage hoog. De remissie kan meer dan tien jaar duren. Diffuse tumoren vallen bijna altijd terug, zelfs na de juiste therapie. Met anaplastisch astrocytoom van de hersenen is de prognose van het leven teleurstellend - patiënten slagen erin om ongeveer 5 jaar te leven. Met glioblastoom is overleven zelfs nog moeilijker. De levensverwachting bereikt nauwelijks een jaar. Complicaties tijdens de operatie zijn mogelijk. Bijvoorbeeld bloeding, zwelling van de hersensubstantie, infectie. Het gevolg kan bederf en dood zijn..
Patiënten met fibrillaire of piloïdtumoren leven het langst met de juiste behandeling. Meestal slagen ze erin terug te keren naar hun gewone leven en weer aan het werk te kunnen. Maar daarvoor zullen ze een moeilijke revalidatie moeten ondergaan, waaronder omscholing van basisvaardigheden, psychotherapie en een langdurig verblijf in het ziekenhuis..
De meeste patiënten krijgen een handicap toegewezen. Als de tumor goedaardig is of er is kans op herstel, dan geven ze de derde graad. In meer ernstige omstandigheden - de tweede. Het kan voor onbepaalde tijd zijn als het herstel van de werkcapaciteit onmogelijk is.
Het is onmogelijk om astrocytoom op de gebruikelijke manieren te behandelen. Therapie omvat het gebruik van chirurgische methoden, evenals blootstelling aan straling of chemicaliën. Bij een eerstegraads ziekte mag de patiënt niet direct, maar na enkele jaren een operatie voorgeschreven krijgen. Op de tweede wordt chirurgische ingreep georganiseerd kort nadat pathologie is gedetecteerd. Vereist soms combinatie met bestralingstherapie.
Astrocytomen van de derde en vierde graad zijn erg gevaarlijk. Kanker van dit type vereist onmiddellijke operatie onmiddellijk na de diagnose. In de regel wordt het gecombineerd met de meest agressieve bestralingstherapie. In de vierde graad wordt verbeterde chemotherapie toegevoegd. De therapiemethoden zelf verschillen enorm..
Onder chirurgische behandeling wordt het mechanisch verwijderen van de tumor verstaan. Vaak is het niet mogelijk om de grenzen vast te stellen, wat een aantal problemen oplevert. Daarom is het onmogelijk om het astrocytoom volledig te verwijderen. In het derde of vierde stadium van de tumor zal het effect van een dergelijke behandeling minimaal zijn. Daarom schrijven artsen vaak ook andere therapiemethoden voor..
Er worden regelmatig radiotherapie-sessies gehouden. Bij elk van hen krijgt de patiënt een lichte blootstelling aan straling. Geleidelijk aan stapelt het niveau zich op, wat een destructief effect heeft op het astrocytoom. Soms wordt in plaats daarvan radiochirurgie gebruikt, waarbij alle straling in één sessie wordt afgegeven. Deze optie is zinvol voor kleine tumoren.
Chemotherapie verwijst naar behandeling met medicatie. Ze worden meestal intraveneus toegediend, maar kunnen als pillen worden ingenomen. Ze vernietigen de bestaande tumor en werken er geleidelijk op in, zoals bestralingstherapie. Veel medicijnen hebben bijwerkingen omdat ze extreem agressief zijn. De toekomst van de patiënt hangt af van de juiste keuze van het medicijn..
Piloid- en fibrillaire astrocytomen van de hersenen zijn het minst gevaarlijk. De meeste mensen die ze tegenkomen, slagen erin terug te keren naar hun gewone leven, terwijl de behandeling niet bijzonder urgent is. En degenen die een anaplastische tumor of glioblastoom hebben gevonden, worden gedwongen onmiddellijk met de therapie te beginnen om hun leven met meerdere jaren te verlengen. U kunt zo'n vreselijke pathologie vermijden of het gevaar van de gevolgen ervan verminderen als u regelmatig een arts raadpleegt en ook alle risicofactoren uit uw leven uitsluit.
Neoplasmata uit het gliale weefsel van de hersenen behoren tot de meest voorkomende soorten tumoren. Astrocytoom is een kanker met verschillende gradaties van maligniteit die overal in de hersensubstantie voorkomt en de oorzaak is van vroegtijdig overlijden van een persoon: het is buitengewoon moeilijk om een hersentumor met garantie te verslaan, daarom is het belangrijk om de behandeling zo vroeg mogelijk te starten vanaf het moment dat een neoplasma wordt ontdekt.
Een van de meest voorkomende soorten tumoren in het hoofd is astrocytoom
Ongeveer 40% van al het hersenweefsel wordt neuroglia genoemd (hulpweefsel dat ervoor zorgt dat zenuwcellen goed blijven werken). Astrocytoom is een goedaardige of kwaadaardige tumor, waarvan de basis wordt gevormd door astrocyten (stellaatcellen die veel nuttige functies vervullen). Ongeacht het type histologische structuur, het groeiende neoplasma drukt op de hersenstructuren, waardoor veel problemen voor mensen ontstaan.
De belangrijkste risicofactor is erfelijke (genetische) aanleg: de aanwezigheid van gevallen van hersenoncologie in een gezin vereist waakzaamheid van naaste familieleden (het is raadzaam om periodiek een onderzoek uit te voeren om hersenkanker vroegtijdig te diagnosticeren). De provocerende en bijdragende factoren zijn onder meer:
Het is lang niet altijd mogelijk om de oorzaak van astrocytoom vast te stellen: het is belangrijk om zo snel mogelijk een arts te raadplegen als er negatieve symptomen optreden die verband houden met hersenactiviteit..
Een tumor in het hoofd kan goedaardig zijn, maar dit verbetert de prognose helemaal niet - de grootte en lokalisatie van het neoplasma zijn belangrijker bij het kiezen van een behandelmethode. Afhankelijk van de mate van maligniteit kan astrocytoom van 4 soorten zijn:
Tot 80% van alle astrocytomen zijn kwaadaardige tumoren die voorkomen bij mensen in de actieve leeftijd (30 tot 50 jaar). Kinderen hebben meer kans op goedaardige varianten, maar volgens statistieken is astrocytoom de tweede reden (na leukemie) van overlijden van kinderen door oncologie.
Een tumor is een vreemd neoplasma in de hersenen. Alle symptomen zijn te wijten aan de volgende hoofdfactoren:
Er zijn 2 groepen borden:
Astrocytoom is een verscheidenheid aan symptomen vanwege de locatie van de tumorfocus: een ervaren neuroloog of neurochirurg zal op basis van typische symptomen kunnen raden waar het neoplasma zich in de hersenen bevindt.
Op het tomogram ziet de arts de locatie en de grootte van het neoplasma
De hersenen zijn bedekt met de botten van de schedel, dus tomografie is de basis voor een succesvolle diagnose. In het geval van typische klachten en neurologische manifestaties van hersenaandoeningen, zal de arts verwijzen naar de volgende onderzoeken:
Nadat een neoplasma is gevonden, is het noodzakelijk om de optimale behandelingsoptie te kiezen, die grotendeels afhangt van het histotype van de tumor, daarom moet in elk geval een biopsie van het neoplasma worden uitgevoerd.
De beste behandelingsoptie is chirurgische verwijdering van de tumor. Een gedetecteerd astrocytoom van kleine omvang kan door een neurochirurg worden weggesneden zonder gevolgen voor de patiënt, maar geen enkele arts kan 100% garantie op herstel geven. Het is optimaal om de operatie uit te voeren met behulp van de radiogolfmethode, waarbij het mogelijk is om het neoplasma te verwijderen met minimaal trauma aan gezond hersenweefsel. Naast chirurgie worden blootstelling aan straling en chemotherapie gebruikt. Het verloop van de behandeling van hersenkanker wordt voor elke persoon individueel gekozen.
Astrocytoom is een gevaarlijk type tumor. Prognostisch gunstige factoren:
Met de samenvloeiing van gunstige factoren kan het kind na de operatie een lang en gelukkig leven leiden. Maar in de meeste gevallen is de prognose voor astrocytoom ongunstig - volwassenen met gediagnosticeerde hersenkanker leven niet langer dan 2-5 jaar. In stadium 1 is het overlevingspercentage na 5 jaar ongeveer 85%, in stadium 2 - niet meer dan 65%, in stadium 3 - geen van de patiënten leeft langer dan 3 jaar, na 4 - 1 jaar.
Oncologische ziekten eisen jaarlijks het leven van honderdduizenden mensen en worden beschouwd als de ernstigste van alle bestaande ziekten. Wanneer bij een patiënt een astrocytoom van de hersenen wordt vastgesteld, moet hij weten wat het is en wat het gevaar van pathologie is.
Astrocytoom is een gliale tumor, meestal van kwaadaardige aard, gevormd uit astrocyten en kan een persoon van elke leeftijd treffen. Dergelijke tumorgroei is onderhevig aan noodverwijdering. Het succes van de behandeling hangt af van het stadium van de ziekte en tot welk type deze behoort..
Astrocytoom is een soort gliale tumor. Gliacellen zijn stervormig. Hiervoor worden ze stellaatcellen genoemd..
Astrocyten ondersteunen de beschermende functie van neuronen in het centrale zenuwstelsel. Bovendien voorkomen deze cellen neuronale schade, reguleren ze de toestand van de cerebrale doorbloeding en neuronale voeding. Met behulp van astrocyten worden de afvalproducten van deze cellen van het centrale zenuwstelsel verwijderd.
De factoren die de degeneratie van astrocytomen tot kankercellen veroorzaken, worden niet volledig begrepen..
De ziekte komt vaker voor bij mannen tussen de 20 en 50 jaar. Bij volwassenen tast de ziekte de witte stof van de hersenhelften aan, terwijl het bij kinderen vooral het cerebellum en de hersenstam aantast. Mogelijke lokalisatie op de kruising met het ruggenmerg.
In deze gevallen is het wenselijk om een stereotactische biopsie uit te voeren om materiaal te verkrijgen voor morfologische analyse..
Als deze manipulatie ook gepaard gaat met een hoog risico voor het leven van de patiënt, wordt de behandelingstactiek aangenomen op basis van de conclusie van de raad. Op basis van de gegevens van neuroimaging (MRI of CT) formuleren artsen een voorlopige diagnose (elk type tumor heeft zijn eigen onderscheidende kenmerken in de afbeeldingen).
Gliacumtumoren hebben de neiging om terug te keren (hergroei), vooral kwaadaardige astrocytomen. De belangrijkste behandelingen voor terugval zijn chirurgie, bestralingstherapie en chemotherapie. Voor kleine haarden kan stereotactische radiochirurgie worden gebruikt.
De aanpak is in elk geval individueel, want hangt af van de toestand van de patiënt, de tijd die is verstreken na de vorige behandeling, de functionele toestand van de hersenen. Tijdens chemotherapie worden verschillende regimes gebruikt, gevolgd door een beoordeling van hun effectiviteit; bij glioblastomen is het mogelijk om het gerichte medicijn Avastin (bevacizumab) voor te schrijven.
In het geval van een ernstige algemene medische aandoening van de patiënt, is symptomatische therapie geïndiceerd, gericht op het verlichten van de symptomen van de ziekte..
Pilocytisch astrocytoom is onderverdeeld in 2 subcategorieën:
Pilocytisch astrocytoom heeft een maligniteit van graad 1. Dit betekent dat de bovenstaande symptomen niet verschijnen. Het verloop van het neoplasma is kalm, de prognose is gunstig. Na verloop van tijd worden tumoren in de hersenen kwaadaardig..
Piloid astrocytoom verandert in fibrillair, gerelateerd aan de volgende graad van maligniteit. De prognoses voor de ontwikkeling van dergelijke neoplasmata worden slechter. Ze hebben een van de symptomen, de ontwikkeling is diffuus. Daarom wordt het moeilijker om ze te behandelen..
In dit stadium manifesteren zich nucleair atilisme, miosis en proliferatie in de tumor. Het vormt metastasen in een versnelde modus, breidt zich uit langs de hersenweefsels. Graad 4 verwijst naar glioblastoom waarin 4 kwaadaardige eigenschappen aanwezig zijn. De laatste fase is de meest agressieve, met een levensverwachting van 6 tot 15 maanden.
Afhankelijk van de samenstelling van de cellen heeft astrocytoom verschillende typen:
Anaplastisch astrocytoom en glioblastoom zijn goed voor 60% van de hersenneoplasmata. Goedaardige typen astrocytomen worden volgens medische gegevens in 10% van de gevallen van hersentumoren aangetroffen.
De prognose van het leven met astrocytoom dat in de hersenen is ontstaan, hangt af van de leeftijd van de patiënt, de mate van maligniteit van de tumorstructuur, morfologische structuur, groeisnelheid en proliferatie naar de omliggende weefsels. De prognose van het leven met kanker van het astrocytische type (hooggradig) en diffuus astrocytoom (laaggradig), gevormd in de hersenen, wordt als ongunstig beschouwd vanwege het hoge aantal recidieven, waarvan het aandeel 60-80% is. Voorspellende criteria:
Een van de doorslaggevende factoren bij het maken van een prognose is het beschikbare resectievolume. Vanwege de aard van groei en intracraniële (intracraniële) lokalisatie, kunnen astrocytische tumoren vaak niet volledig worden verwijderd, wat de levensverwachting van de patiënt negatief beïnvloedt. De prognose voor diffuus graad 2 astrocytoom is relatief slecht.
Dit komt door de diffuse verspreiding van tumorcellen in de hersenstructuren, die nauwelijks merkbaar is tijdens neuroimaging, waardoor totale verwijdering wordt voorkomen. Deze vorm wordt gekenmerkt door een neiging tot kwaadaardige transformatie (48-80% van de gevallen), wat de prognose van overleving verslechtert. Statistieken tonen aan dat de levensverwachting van patiënten met diffuus astrocytoom, gevormd in de hersenen, na chirurgische behandeling gemiddeld 5 jaar is.
De oorzaken die leiden tot cerebraal astrocytoom zijn onbekend.
Maar er zijn veronderstelde factoren die deze ziekte veroorzaken:
Wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen, moet u contact opnemen met een neuroloog. Bij de afspraak zal de arts anamnese verzamelen, de patiënt onderzoeken en de toestand van het zenuwstelsel beoordelen volgens de schaal van Karnovsky.
Aanvullende diagnostische maatregelen zijn onder meer:
Diagnostiek van het astrocytoom van het ruggenmerg omvat de levering van laboratoriumtests:
De patiënt heeft aanvullend advies nodig van een therapeut en neurochirurg.
De manifestaties van de symptomen van pathologie zijn onderverdeeld in algemeen en focaal, afhankelijk van het type en de groei van de tumor..
Veel voorkomende symptomen manifesteren zich op deze manier:
Afhankelijk van de progressie van de ziekte en de mate van maligniteit, treden focale symptomen op..
Zoals elk neoplasma hebben astrocytomen van de hersenen karakteristieke symptomen, onderverdeeld in algemeen en lokaal.
Veel voorkomende symptomen van astrocytoom:
Alle patiënten met astrocytoom in een bepaald stadium van de ziekte hebben een verhoogde intracraniale druk. Dit fenomeen wordt geassocieerd met de groei van een tumor of het optreden van hydrocephalus. Bij goedaardige tumorgroei ontwikkelen zich langzaam verdachte symptomen, en bij kwaadaardige gezwellen vervaagt de patiënt in korte tijd..
De lokale symptomen van astrocytoom omvatten veranderingen die optreden afhankelijk van de locatie van de pathologische focus:
Bij het stellen van de diagnose wordt rekening gehouden met de klachten van de patiënt. Er wordt een aantal klinische onderzoeken uitgevoerd, waaronder:
De tools omvatten diagnostische methoden zoals:
Elk neoplasma in de hersenen heeft vergelijkbare symptomen, ongeacht of het goedaardig of kwaadaardig is. Het verschil zit hem alleen in de locatie en grootte van de tumor.
Syndroom van verhoogde intracraniale druk. Gemanifesteerd door barstende hoofdpijn, verergerd door naar voren en in horizontale positie te leunen, wat vaak gepaard gaat met misselijkheid en soms braken. Conventionele pijnstillers zijn niet effectief.
Epidemische aanvallen. Ze ontwikkelen zich wanneer motorneuronen geïrriteerd zijn. Er kunnen grote aanvallen zijn met verlies van bewustzijn of focaal (krampachtige spiertrekkingen van een specifieke spiergroep).
Focale neurologische symptomen. Hangt af van de lokalisatie van het onderwijs en de invloed ervan op de hersencentra.
Cognitieve veranderingen. Afname van geheugen, aandacht, onmogelijkheid tot logisch denken. In het geval van schade aan de frontale kwab - psychische stoornissen van het type "frontale psyche".
De methode om astrocytoom te behandelen wordt gekozen afhankelijk van het type tumor:
* Na het ontvangen van gegevens over de ziekte van de patiënt, kan de vertegenwoordiger van de kliniek de exacte prijs van de behandeling berekenen.
Het gebruik van folkremedies, in combinatie met traditionele behandelingsmethoden, is niet verboden door oncologen. Kruidenpreparaten zijn meer gericht op het verrijken van het lichaam met nuttige sporenelementen en vitamines.
Om hoofdpijn te voorkomen en om de bloeddruk te normaliseren, worden afkooksels van sint-janskruid en kamille gebruikt. Een mengsel van kruiden van klaver, witte lila, tijm is ook goed voor het verlichten van hoofdpijn.
Thee gemaakt van rozenbottelbladeren, frambozen, bosbessen en munt heeft het vermogen om de beschermende functies van het lichaam te versterken. Het is ook goed om honing te consumeren.
Voordat u middelen gebruikt die de traditionele geneeskunde biedt, is het noodzakelijk om hun ontvangst te coördineren met een specialist, aangezien sommige componenten van kruiden contra-indicaties hebben.
Astrocytoom, zelfs in goedaardige vorm, heeft een negatief effect op de hersenstructuur. De tumor verstoort de hersenfunctie, leidt tot verlies van gezichtsvermogen, verlamming, vernietiging van het zenuwstelsel.
Met de progressie van de tumor worden de hersenen gecomprimeerd, wat vaak fataal is.
Wat de behandeling van astrocytoom van de hersenen zal zijn, beslissen de experts na het nemen van anamnese en het ontvangen van de resultaten van het onderzoek. Bij het bepalen van een cursus, of het nu gaat om een operatie, bestraling of chemotherapie, houden artsen rekening met:
Tot welk type hersentumor ook behoort (glioblastoom of een ander minder gevaarlijk astrocytoom), de behandeling wordt uitgevoerd door een oncoloog en neurochirurg.
Op dit moment zijn er verschillende therapiemethoden ontwikkeld die in combinatie of afzonderlijk worden gebruikt:
Astrocytoom van de hersenen heeft een slechte prognose en de kans op volledig herstel is extreem klein. Dit komt door het feit dat de tumor agressief van aard is. Met deze pathologie hebben zelfs goedaardige formaties de eigenschap om actief te degenereren tot kwaadaardig.
De gevolgen na een operatie zijn afhankelijk van verschillende factoren: de grootte van het neoplasma, de plaats van lokalisatie en de mate van verspreiding. Als de tumor zich op een gemakkelijk toegankelijke plaats bevindt en ook geen uitgesproken maligniteit heeft, geeft dit een goede prognose. Als de tumor zich op een voor de chirurg moeilijk bereikbare plaats bevindt en de omvang ervan zeer indrukwekkend is, verslechteren de prognose en het overlevingspercentage aanzienlijk. De effectiviteit van de behandeling hangt af van hoe snel de pathologie wordt gedetecteerd.
Zelfs bij astrocytoom van graad I is de levensverwachting niet meer dan 5 jaar. Bij III en IV graden van astrocytoom is de prognose meestal teleurstellend. Mensen met deze pathologie leven niet langer dan een jaar..
Op dit moment zijn de redenen voor de ontwikkeling van deze ziekte niet onderzocht, daarom zijn er geen preventieve maatregelen voor deze ziekte vastgesteld..
Het is onmogelijk om tegen dit type tumor te verzekeren, evenals tegen andere oncologische ziekten. Maar u kunt het risico op ernstige pathologieën verminderen door enkele aanbevelingen te volgen:
Wanneer de eerste tekenen van de ziekte optreden, is het noodzakelijk om medische hulp in te roepen. Hoe eerder de diagnose wordt gesteld, hoe groter de kans op herstel van de patiënt. Als een persoon een astrocytoom heeft, moet men niet wanhopen. Het is belangrijk om de voorschriften van artsen te volgen en af te stemmen op een positief resultaat. Moderne medische technologieën maken het mogelijk om dergelijke hersenziekten in een vroeg stadium te genezen en het leven van de patiënt zoveel mogelijk te verlengen..
Onderzoek en onderzoek van de patiënt moeten worden uitgevoerd door een neurochirurg, neuropatholoog, oogarts en KNO-arts. Dit is nodig om de mate van symptomatische manifestaties, de diepte van schade aan de hersenkwabben te bepalen en om differentiële diagnostiek uit te voeren. Laboratoriumbloedonderzoeken zijn niet specifiek, ze kunnen duiden op bloedarmoede, verhoogde ESR, leukocytose.
Aan het begin van het onderzoek zal de specialist een elektro-encefalografie voorschrijven, waarvan de resultaten zullen aantonen of er activiteit in de haarden is.
Als deze ziekte wordt vermoed, is elektro-encefalografie noodzakelijk. De resultaten zullen de aanwezigheid en mate van verhoogde intracraniale druk, paroxismale activiteit van de haarden aangeven. Dit is nodig voor differentiatie van epilepsie en andere neurologische aandoeningen. Echoencefaloscopie kan aanleiding geven tot een dieper onderzoek van de patiënt.
Fibrillair protoplasmatisch astrocytoom vereist het gebruik van technieken zoals CT en MRI. Ze onderzoeken de intracraniale structuren in lagen, geven de grootte van de formatie aan, de locatie ten opzichte van de aangrenzende gebieden, de mate van infiltratie in de hemisferen. Deze gegevens zijn nodig om de omvang van de chirurgische ingreep te bepalen. Met behulp van angiografie wordt de mate van bloedtoevoer naar het neoplasma bepaald.
Om het weefsel van het pathologische proces te bestuderen, moet u een biopsie nemen. Dit gebeurt met een speciaal stuk gereedschap of tijdens de operatie. Het materiaal is nodig om het stadium van het proces, de mate van maligniteit van de cellen en een nauwkeurige diagnose te bepalen. Verdere therapie en prognose zijn afhankelijk van de gegevens van de histologische studie van de biopsie..
Omdat de meeste astrocytomen van het ruggenmerg een relatief goedaardig beloop hebben, zijn de acties van de oncoloog niet alleen gericht op het winnen, het stoppen van het oncologische proces, maar ook op het behouden en verbeteren van de functionele status, het beheersen van klinische remissie en het voorkomen van complicaties en terugvallen, dat wil zeggen volledig herstel..
De belangrijkste effectieve behandeling voor een tumor in het ruggenmerg is bestralingstherapie, die het proces vertraagt. Maar als verwijdering mogelijk is, wordt ook een operatie gebruikt, die de formatie volledig kan elimineren.
Bij glioblastomen zijn er vaak contra-indicaties voor een operatie, omdat excisie van de tumor tot de dood kan leiden. Vanwege het ernstige pijnsyndroom is pijnverlichting vereist, verdovende of niet-narcotische pijnstillers, ontstekingsremmende diuretica moeten worden gebruikt om hersenoedeem te bestrijden.
Laat een verzoek achter bij de Israel Medical Association voor de exacte prijs voor het onderzoek van pilocytisch astrocytoom in verschillende klinieken van het land.
Pilocytisch astrocytoom van het cerebellum is het meest voorkomende type oncologische aandoening. De tweede plaats wordt ingenomen door het visuele pad, waar tumoren voornamelijk ontstaan tegen de achtergrond van type 1 neurofibromatose. Het pathologische proces kan in elk deel van het cerebellum beginnen; bij veel tumoren is zowel de worm als de hemisfeer betrokken.
Over het algemeen groeien pilocytische astrocytomen meestal uit middellijnstructuren:
De term "pilocytisch" verwijst naar langwerpige haarachtige uitgroeiingen uit de cellen van het neoplasma. Een kenmerkend kenmerk van pilocytische astrocytomen is de aanwezigheid van Rosenthal's eosinofiele vezels; hyalinisatie van bloedvaten komt vaak voor. Histologische eigenschappen zijn heterogeen, zelfs binnen dezelfde tumor; sommige fragmenten kopiëren de eigenschappen van diffuus astrocytoom en zelfs oligodendroglioom.
Immunohistochemie weerspiegelt astrocytische differentiatie:
Bij pilocytische astrocytomen, zoals bij pleomorfe xanthoastrocytomen, worden vaak mutaties in het BRAF-gen gevonden (in ongeveer 70% van de gevallen). Er moet echter worden opgemerkt dat deze tumoren geen IDH- en TP53-mutaties hebben..
Anaplastisch astrocytoom is gevaarlijker, het wordt gekenmerkt door een versnelde ontwikkeling. De ziekte ontwikkelt zich snel, de prognose is niet goed. Omdat de tumor diep in het hersenweefsel groeit, is chirurgische ingreep niet altijd mogelijk. Deze vorm van de ziekte komt voor bij patiënten van 35-55 jaar.
Het grootste gevaar is glioblastoom. De laatste fase van de ontwikkeling van astrocytomen, waarbij de aangetaste hersenfragmenten afsterven. Verschillende soorten behandelingen voor deze ziekten zijn niet bijzonder effectief. De aandoening wordt vaker vastgesteld bij patiënten ouder dan 40 jaar.
De gemiddelde levensverwachting van patiënten met diffuus astrocytoom die een complexe behandeling hebben ondergaan, is 6-8 jaar. Veel mensen leiden echter een bevredigende levensstijl. Zelfs zonder operatie kan de tumor zich vele jaren ontwikkelen zonder intracraniële hypertensie te veroorzaken, dus de prognose voor deze gliomen is over het algemeen gunstig..
Goede factoren voor patiënten zijn jonge leeftijd, goede gezondheid, kleine tumorgrootte. De overleving wordt ook beïnvloed door de mogelijkheid van totale resectie..
De prognose verslechtert sterk met de transformatie van diffuus astrocytoom naar anaplastisch. In dit geval zal zelfs een complexe behandeling het leven van de patiënt niet langer dan 2-3 jaar verlengen..
De klinische manifestaties van astrocytomen zijn grotendeels afhankelijk van de grootte van de tumor en zijn locatie. Symptomen van het ontstaan van een tumorvorming in de hersenen kunnen lange tijd afwezig zijn. Dit bemoeilijkt het proces van vroege detectie van deze pathologische aandoening..
Naarmate het groeit en vordert, kan diffuus astrocytoom de volgende symptomen veroorzaken:
Bij sommige patiënten worden, tegen de achtergrond van een tumor in de temporale hersenkwab, geheugenstoornissen en verminderde coördinatie van bewegingen waargenomen. Met schade aan het occipitale gebied kunnen dergelijke tumorformaties het optreden van auditieve, tactiele en visuele hallucinaties veroorzaken.
Naarmate de ziekte voortschrijdt, kunnen patiënten epileptische aanvallen en ernstige epileptische aanvallen krijgen. Bij een ongunstig beloop van de ziekte zijn stoornissen in de gevoeligheid van de ledematen mogelijk..
Vaak neemt de eetlust van de patiënt af. Er wordt snel gewichtsverlies waargenomen. Verminderde efficiëntie. Anemie en bijbehorende klinische manifestaties kunnen toenemen.
De exacte redenen voor de ontwikkeling van pathologie zijn nog niet vastgesteld. Er zijn een aantal theorieën over de etiologie van astrocytomen. Sommige onderzoekers denken dat dergelijke tumoren het gevolg kunnen zijn van een genetische storing. Er wordt aangenomen dat sommige mensen vanaf de geboorte de voorwaarden hebben voor de vorming van dergelijke neoplasmata, maar de mogelijkheid van het begin van wedergeboorte hangt grotendeels af van de invloed van verschillende interne en externe ongunstige factoren..
De genetische theorie wordt ondersteund door het feit dat in de familiegeschiedenis van mensen met astrocytomen vaak gevallen van ontwikkeling van dergelijke neoplasma's worden onthuld. Bovendien beginnen dergelijke tumoren zich vaak te ontwikkelen tegen de achtergrond van andere erfelijke hersenziekten, waaronder tubereuze en tubereuze sclerose, het von Hippel-Lindau-syndroom, neurofibromatose, enz..
Onder andere vallen een aantal externe en interne factoren op die kunnen bijdragen aan het ontstaan van weefseldegeneratie. Deze omvatten:
Bij mensen met een erfelijke aanleg voor de ontwikkeling van astrocytoom kan de invloed van deze externe en interne ongunstige factoren degeneratie van hersenweefsel veroorzaken..
Astrocytomen die ontstaan uit gliacellen worden ingedeeld in 4 graden, afhankelijk van het risico op kwaadaardige transformatie, waaronder:
Pilocytisch astrocytoom wordt gekenmerkt door een goedaardig beloop. Het groeit langzaam en veroorzaakt geen uitzaaiingen. Meestal vormen deze neoplasmata zich in het cerebellum of de hersenstam..
Het fibrillaire type pathologie heeft een gunstige prognose. Dergelijke neoplasmata groeien langzaam en zaaien niet uit. Deze tumoren reageren goed op behandeling..
Anaplastisch astrocytoom wordt gekenmerkt door kwaadaardige groei. Het ontwikkelt zich vaker bij mensen tussen de 30 en 50 jaar oud. Mannen lijden vaker aan deze pathologie. Vanwege zijn invasie in alle gezonde lagen van de hersenen, is dit neoplasma moeilijk te behandelen..
De prognose voor deze vorm van pathologie is buitengewoon ongunstig, aangezien dit neoplasma in korte tijd kan worden herboren in een tumor van de 4e graad van maligniteit.
Het gevaarlijkste is glioblastoom. Zo'n neoplasma wordt gekenmerkt door een extreem agressief beloop en wordt vaak de doodsoorzaak binnen een jaar nadat de pathologie is ontdekt. Deze tumor is in staat tot uitzaaiingen en groeit snel in alle lagen van de hersenen, waardoor hun functie wordt verstoord. De meest voorkomende vorm van astrocytoom komt voor bij mannen van 40 tot 70 jaar..