Astrocytoom is een van de meest voorkomende hersentumoren. Het binnenste deel van de tumor bevat vaak cysten, die tot een grote omvang kunnen uitgroeien en compressie van de medulla veroorzaken.
Goedaardige astrocytomen op een toegankelijke plaats geven een betere prognose voor de levensverwachting dan astrocytomen met een hoge maligniteit of goedaardige astrocytomen op een plaats die niet toegankelijk is voor de chirurg en met een grote tumor. Hoe eerder een tumor wordt gedetecteerd, hoe gunstiger de prognose voor de behandeling ervan..
In het Yusupov-ziekenhuis houden ze zich bezig met de diagnose en behandeling van astrocytomen. Het ziekenhuis is uitgerust met innovatieve diagnostische apparatuur waarmee u alle diagnostische diensten kunt ontvangen.
Astrocytoom is een gliale hersentumor die ontstaat uit astrocyten, neurogliale cellen die op sterren of spinnen lijken. Astrocyten ondersteunen de structurele component van het zenuwstelsel van de hersenen - neuronen. Astrocyten beïnvloeden de beweging van stoffen van de wand van een bloedvat naar het plasmamembraan van een neuron, nemen deel aan de groei van zenuwcellen, reguleren de samenstelling van de intercellulaire vloeistof en nog veel meer. Astrocyten in de witte stof van de hersenen worden vezelig of vezelig genoemd. Protoplasmatische astrocyten overheersen in de grijze massa van de hersenen. Astrocyten vervullen de functie van het beschermen van hersenneuronen tegen chemicaliën, verwondingen, leveren voeding aan neuronen en nemen deel aan de regulering van de hersenbloedstroom.
Hersentumoren kunnen geen kanker worden genoemd, omdat ze niet ontstaan uit epitheelcellen, maar uit cellen met meer complexe structuren. Een kwaadaardige hersentumor wordt praktisch niet uitgezaaid buiten de hersenen, maar de hersenen kunnen wel worden aangetast door metastasen van tumoren in andere organen en weefsels van het lichaam. Een kwaadaardige hersentumor verschilt mogelijk niet van een goedaardige tumor. Een hersentumor heeft geen duidelijke grens - daarom is volledige verwijdering bijna onmogelijk. De moeilijkheid bij het behandelen van dergelijke tumoren is dat de hersenen een bloed-hersenbarrière hebben, waar veel antikankermedicijnen niet doorheen gaan, de hersenen hebben hun eigen immuniteit. Een hersentumor kan de hele hersenen aantasten - de tumor zelf kan zich in een deel van de hersenen ontwikkelen en de cellen kunnen zich in verschillende delen van de hersenen bevinden.
Polyklonale hersentumoren zijn een tumor in een tumor. Deze omvatten primaire hersentumoren. De moeilijkheid ligt in het feit dat een dergelijke combinatie van tumoren moet worden behandeld met verschillende groepen medicijnen - een van de tumoren is ongevoelig voor medicijnen voor de behandeling van een ander type tumor. Een belangrijke rol bij de effectiviteit van de behandeling van een hersentumor wordt niet gespeeld door de bepaling van het histologische type van het neoplasma, maar door de locatie en grootte van de tumor..
Er zijn momenteel geen gegevens over de redenen voor de ontwikkeling van een tumor uit astrocytcellen. Er is een mening dat sommige negatieve factoren kunnen dienen als trigger voor de ontwikkeling van tumoren:
Bij het bestuderen van de oorzaken van de ontwikkeling van astrocytomen werden twee soorten beschadigde genen geïdentificeerd.
De symptomen van tumorontwikkeling zijn afhankelijk van de locatie en grootte. Afhankelijk van de locatie kan het de coördinatie van beweging (tumor in het cerebellum) verstoren, spraak-, zicht- en geheugenstoornissen veroorzaken. Tumorgroei in de linker hemisfeer kan verlamming van de rechterkant van het lichaam veroorzaken. Een patiënt met een hersentumor wordt gekweld door hoofdpijn, verminderde gevoeligheid, zwakte, sprongen in bloeddruk, tachycardie. Wanneer de hypothalamus of hypofyse is beschadigd, ontstaan endocriene stoornissen. Symptomen van de ziekte zijn afhankelijk van de locatie van de tumor in een specifiek deel van de hersenen dat verantwoordelijk is voor bepaalde functies..
Met de lokalisatie van astrocytoom in de frontale hersenkwab bij patiënten, wordt het optreden van psychopathologische symptomen opgemerkt: een gevoel van euforie, een afname van de kritiek op de ziekte, agressiviteit, emotionele onverschilligheid, de psyche kan volledig instorten. Als het corpus callosum of het mediale oppervlak van de frontale kwabben bij patiënten beschadigd is, zijn geheugen en denken verminderd. Met de nederlaag van de zone van Broca in de frontale kwab van het dominante halfrond, wordt de ontwikkeling van motorische spraakstoornissen opgemerkt. Patiënten met tumoren in de posterieure regio's ontwikkelen parese en verlamming in de bovenste en onderste ledematen.
In het geval van schade aan de temporale kwab kunnen patiënten het optreden van hallucinaties ervaren: auditief, smaakvol, visueel, die na verloop van tijd worden vervangen door gegeneraliseerde epileptische aanvallen. Vaak is de ontwikkeling van auditieve agnosie - een persoon herkent eerder bekende geluiden, stemmen, melodieën niet. Astrocytoom, gelegen in het temporale gebied, dreigt met dislocatie en ingeklemd raken in het occipitale foramen, waardoor een dodelijke afloop bijna onvermijdelijk is. Wanneer de tumor gelokaliseerd is in de temporale en frontale kwabben, hebben patiënten vaak epileptische aanvallen.
Wanneer een tumor van de pariëtale hersenkwab van de hersenen is beschadigd, treden sensorische stoornissen, astereognose, apraxie in de andere ledemaat op (bij apraxie worden doelgerichte acties bij mensen verstoord). Patiënten ontwikkelen focale epileptische aanvallen. Als de onderste delen van de linker pariëtale kwab beschadigd zijn bij rechtshandigen, is er sprake van een overtreding van spraak, tellen, schrijven.
Astrocytomen in de achterhoofdskwab van de hersenen worden het minst vaak gediagnosticeerd. Patiënten met deze tumoren ontwikkelen visuele hallucinaties, fotopsieën, hemianopsie (verlies van de helft van het gezichtsveld van elk oog).
Een van de belangrijkste symptomen van cerebrale astrocytoom is de aanwezigheid van paroxismale of pijnlijke diffuse pijn in het hoofd. De hoofdpijn heeft geen duidelijke lokalisatie, deze wordt veroorzaakt door intracraniële hypertensie. In de vroege stadia van de ziekte heeft de pijn een paroxysmaal, pijnlijk karakter, na verloop van tijd wordt deze constant, wat verband houdt met de progressie van de tumor.
Bij patiënten met astrocytoom van de hersenen, als gevolg van compressie van de cerebrospinale vloeistofpaden, veneuze vaten, neemt de intracraniale druk toe. Hoofdpijn, braken, aanhoudende hik verschijnen, cognitieve functies en gezichtsscherpte nemen af. Ernstige gevallen gaan gepaard met een persoon die in coma raakt.
De structuur van kwaadaardige cellen verdeelt astrocytomen in twee groepen:
Astrocytoom heeft verschillende graden van maligniteit:
Na verloop van tijd degenereren tumorcellen van de eerste en tweede graad en veranderen in cellen van de derde en vierde graad van maligniteit. De degeneratie van een tumor van een goedaardig naar een kwaadaardig neoplasma komt vaker voor bij volwassenen. Goedaardige hersentumoren kunnen net zo levensbedreigend zijn als kwaadaardige neoplasmata. Het hangt allemaal af van de grootte van de formatie en de locatie van de tumor..
Goedaardige astrocytoom - pilocytisch astrocytoom of piloid astrocytoom, een tumor van de eerste graad van maligniteit, die zeer langzaam groeit. In de meeste gevallen wordt pilocytisch astrocytoom gevonden bij kinderen. Pilocytisch astrocytoom van de hersenen ontwikkelt zich meestal in de hersenstam, het cerebellum en de oogzenuw. Piloid astrocytoom van de hersenen vertoont geen tekenen van celatypie bij histologisch onderzoek.
Fibrillair astrocytoom van de hersenen of diffuus astrocytoom van de hersenen - de tweede graad van maligniteit. Diffuus astrocytoom heeft geen duidelijke grenzen tussen het aangetaste en gezonde hersenweefsel, meestal gelokaliseerd in de hersenhelften.
Hoge maligniteit. Anaplastisch astrocytoom van de hersenen - derde graad. Het neoplasma heeft geen duidelijke grenzen, groeit erg snel en groeit in het hersenweefsel. Komt meestal voor bij mannen tussen de 40 en 70 jaar.
De tactiek voor het behandelen van hersentumoren hangt af van de locatie van de tumor, de grootte en het type tumor. Voor jonge patiënten bestaat een gunstige prognose bij de behandeling van diffuus astrocytoom, mits de hersentumor volledig is verwijderd. Anaplastisch astrocytoom wordt behandeld met een gecombineerde aanpak - chirurgie, bestralingstherapie, polychemotherapie. De gemiddelde levensverwachting is ongeveer drie jaar na de operatie. Gunstige prognose voor jongeren die voor de operatie in goede gezondheid verkeerden, mits de tumor volledig verwijderd was.
Pilocytisch (piloid) astrocytoom ontwikkelt zich bij kinderen, heeft een beperkte groei, karakteristieke lokalisatie en morfologische kenmerken. Tumorbehandeling heeft een gunstige prognose vanwege langzame groei en lage maligniteit. De behandeling wordt uitgevoerd door een operatie en volledige verwijdering van het neoplasma, wat in sommige gevallen onmogelijk is vanwege de locatie van de tumor in de hypothalamus of hersenstam. Sommige soorten piloïde astracytomen (hypothalamus) kunnen metastaseren.
De gevolgen na een operatie voor astrocytoom zijn afhankelijk van de grootte van de tumor en de locatie. Goedaardige astrocytomen op een toegankelijke plaats geven een betere prognose voor de levensverwachting dan astrocytomen met een hoge maligniteit of goedaardige astrocytomen op een plaats die niet toegankelijk is voor de chirurg en met een grote tumor. Na verwijdering van een astrocytoom is er vaak een recidief van de tumor, die binnen twee jaar na de operatie optreedt. Hoe eerder een tumor wordt gedetecteerd, hoe gunstiger de prognose voor de behandeling ervan..
In het Yusupov-ziekenhuis kunnen patiënten de diagnose en behandeling van astrocytoom ondergaan.
Het ziekenhuis is uitgerust met innovatieve diagnostische apparatuur om alle diagnostische diensten te verlenen. U kunt zich telefonisch of via het aanmeldingsformulier op de website aanmelden voor een consult bij een oncoloog. De coördinerend arts beantwoordt al uw vragen.
Na chirurgische verwijdering van de nodulaire vormen van astrocytoom kan een langdurige remissie (meer dan tien jaar) optreden. Diffuse astrocytomen worden gekenmerkt door frequente recidieven, zelfs na gecombineerde behandeling.
Bij glioblastoom is de gemiddelde levensverwachting van een patiënt één jaar, bij anaplastisch astrocytoom van de hersenen - ongeveer vijf jaar.
Bij andere soorten astrocytomen is de gemiddelde levensverwachting veel langer; na adequate behandeling keren ze terug naar het volledige leven en de gebruikelijke werkactiviteit.
Astrocytoom van de hersenen is een van de meest voorkomende tumoren van het hoofd of de wervelkolom. Omdat dit neoplasma in de hersenen verschijnt (vanuit zijn eigen cellen) - het belangrijkste controlerende orgaan, kan het alleen de kwaliteit van leven van de patiënt beïnvloeden. Constante hoofdpijn, misselijkheid en braken putten de patiënt uit en verminderen zijn prestaties. Naarmate de tumor groeit, worden de symptomen intenser en krijgen ze nieuwe: verminderde gevoeligheid, parese en verlamming, visuele en gehoorstoornissen, verminderd denkvermogen, enz..
Zelfs een goedaardig astrocytoom, indien niet verwijderd, kan een persoon gehandicapt maken. Piloid astrocytoom graad 1 is dus een nodulaire tumor met meerdere cysten aan de binnenkant die de neiging hebben om te groeien (hoewel niet snel) en grote afmetingen te bereiken. Het risico op degeneratie van een dergelijke tumor is zelfs na verloop van tijd extreem klein, maar dit betekent helemaal niet dat de persoon niet hoeft te worden behandeld. [1]
Het is eng om je voor te stellen welke gevolgen zo'n tumor kan hebben als hij bij een kind wordt aangetroffen. Piloid astrocytoom kan meerdere jaren groeien, en geleidelijk zullen ouders merken dat hun kind dom voor hun ogen wordt, achterblijft in ontwikkeling van hun leeftijdsgenoten, een outcast wordt, om nog maar te zwijgen van de pijnlijke symptomen die de baby achtervolgen.
De hoop dat na het verwijderen van de tumor de gestoorde mentale functies zullen worden hersteld, vervaagt naarmate het kind ouder wordt, omdat de meeste van hen gemakkelijk alleen in de voorschoolse leeftijd kunnen worden gevormd. Leer een kind pas praten als hij 6-7 jaar oud is, en in de toekomst zal het bijna onmogelijk zijn om dit te doen. Hetzelfde geldt voor andere hogere mentale functies, die zich op jonge leeftijd zouden moeten ontwikkelen en niet moeten verslechteren. Een slecht geheugen en een gebrek aan concentratie veroorzaken slechte schoolprestaties, ontwikkelingsachterstanden die moeilijk in te halen zijn.
Als de tumor enorm groot wordt, wat zelfs van buitenaf gemakkelijk op te merken is, doodt hij in feite de hersenen zonder zelfs maar de cellen te "verslinden". Door de bloedvaten samen te drukken, berooft het de hersenen van normale voeding en sterft het aan hypoxie. Het blijkt dat je zelfs kunt overlijden aan een goedaardig neoplasma..
Hoe kleiner de tumor, hoe gemakkelijker het is om deze te verwijderen en zo gevaarlijke gevolgen en complicaties tijdens de operatie te voorkomen. Ja, dergelijke complicaties zijn ook mogelijk. Meestal worden postoperatieve complicaties gevonden met verwaarloosde kwaadaardige tumoren of verwijdering van diep gelegen vrij grote neoplasmata. Het is duidelijk dat de competentie en ervaring van de neurochirurg een belangrijke rol spelen.
Door akkoord te gaan met een operatie, heeft een persoon het recht te weten wat de positieve en negatieve gevolgen kunnen zijn. De positieve gevolgen zijn zowel volledig herstel als het stoppen van tumorgroei (al is het maar voor een tijdje). Mogelijke negatieve gevolgen zijn: parese en verlamming van de ledematen, verlies van gezichtsvermogen of gehoor, de ontwikkeling van epilepsie, psychische stoornissen, ataxie, afasie, dyslexie, enz. Het risico op bloeding tijdens of na de operatie mag niet worden uitgesloten..
Als de operatie niet succesvol is, bestaat het risico dat een persoon niet in zijn eentje kan dienen en een 'groente' wordt die niet in staat is elementaire handelingen uit te voeren. Maar nogmaals, het risico op negatieve gevolgen is groter, hoe geavanceerder de tumor is, hoe dieper hij doordringt in de hersenstructuren..
Het is duidelijk dat de meeste complicaties optreden bij de behandeling van kwaadaardige gezwellen, die wortel kunnen schieten (metastasen), niet alleen in de hersenen, maar ook in andere vitale organen. Het is bijna onmogelijk om zo'n tumor volledig te verwijderen, omdat het buitengewoon moeilijk is om de bewegingsroutes van zijn cellen te traceren. Diffuse tumoren die vatbaar zijn voor degeneratie, dringen door in verschillende delen van de hersenen, verspreiden zich snel naar de nabijgelegen ruimte en vernietigen de cellen. Het verwijderen van een dergelijke tumor helpt niet altijd om de verloren functies te herstellen. [2], [3]
Herhaling van astrocytoom na een operatie is geen uitzondering, zelfs niet in het geval van een goedaardige tumor. Als niet alle cellen van het neoplasma zijn verwijderd, maar de tumor is verstoord, kan dit het risico van degeneratie tot een kwaadaardige tumor vergroten. Alle astrocytomen van de hersenen lopen tot op zekere hoogte een dergelijk risico. [4], [5]
Of hij akkoord gaat met de operatie, iedereen beslist voor zichzelf (of de ouders van het kind), maar u moet begrijpen dat alle beschreven complicaties optreden als er geen behandeling is. Alleen in dit geval benadert hun waarschijnlijkheid 100%.
Astrocytoom van de hersenen bij verschillende mensen manifesteert zich op verschillende manieren, dus het is gewoon onmogelijk om precies te zeggen hoe lang patiënten leven. Bij laaggradige tumoren geeft een operatie hoop op een lang leven. Als de tumor niet wordt behandeld, kan deze na verloop van tijd niet alleen in omvang toenemen, de hersenen samendrukken en veel onaangename symptomen veroorzaken, maar onder bepaalde omstandigheden kan het zich ontwikkelen tot een kwaadaardige vorm, waarvan de behandeling een slechtere prognose van het leven heeft..
Als anaplastisch astrocytoom bijvoorbeeld niet wordt behandeld, kan de patiënt op zijn best een paar jaar leven. Maar chirurgische behandeling van een kwaadaardige tumor van graad 3, zelfs met een adequate respons op chemotherapie of bestralingstherapie, eindigt vaak met een terugval van de ziekte en de dood van de patiënt. Gemiddeld is de levensverwachting van dergelijke patiënten 3-4 jaar, hoewel sommigen van hen de 5-jaarcontrolelimiet van overleving overschrijden. Het 5-jaars overlevingspercentage voor diffuus astrocytoom tussen de 20 en 44 jaar is 68%, en voor anaplastisch astrocytoom - 54% [6] Met sterk gedifferentieerd astrocytoom hadden patiënten jonger dan 43 jaar en degenen die chemotherapie kregen een betere algehele overleving [7]... Bij astrocytoom graad II is de mediane overlevingstijd 5-8 jaar, en ze hebben ook een hoog recidiefpercentage. [8]
Bij glioblastoma multiforme is de prognose zelfs nog slechter - van enkele maanden tot 1 jaar, hoewel ze met de juiste benadering van de behandeling en het gebruik van een ketondieet de snelheid van hun progressie kunnen verminderen [9]. Bij optimale behandeling hebben patiënten met glioblastoom een gemiddelde overleving van minder dan een jaar. Ongeveer 2% van de patiënten overleeft drie jaar. [10] Laaggradig glioom (LGG) is een terminale dodelijke ziekte bij jonge mensen (gemiddelde leeftijd 41) met een gemiddeld overlevingspercentage van ongeveer 7 jaar. [elf]
Artsen beantwoorden duidelijk de vraag of volledig herstel mogelijk is met een astrocytoom van het ruggenmerg of de hersenen?
In de leidende klinieken in Israël voeren artsen dergelijke operaties met succes uit en verklaren niet alleen een hoog overlevingspercentage, maar ook een volledig herstel van de meeste patiënten.
Maar met diffuse tumoren, waarvan de lokalisatie moeilijk te visualiseren is, zelfs in het geval van een goedaardig neoplasma, is het moeilijk om herstel te beloven. Zonder de exacte grenzen van de tumor te definiëren, is het onmogelijk om met volledige zekerheid te zeggen dat al zijn cellen zullen worden verwijderd. Stralingstherapie kan natuurlijk de prognose van de behandeling verbeteren, maar het effect ervan op het lichaam in de toekomst is moeilijk te voorspellen. Het is waar, moderne technologieën (lineaire versnellers) helpen de schadelijke effecten van ioniserende straling op gezonde cellen te minimaliseren, maar bestralingstherapie blijft nog steeds een serieuze slag voor de immuniteit.
Wat betreft kwaadaardige astrocytomen, hier zijn artsen van mening dat het onmogelijk is om er volledig van te herstellen. Soms is het mogelijk om een vrij lange remissie te bereiken (3-5 jaar), maar vroeg of laat begint de tumor terug te komen, herhaalde behandeling wordt door het lichaam zwaarder waargenomen dan de eerste, vereist een verlaging van de dosering van chemotherapiemedicijnen en bestraling, waardoor de effectiviteit ervan lager is.
Invaliditeit met goedaardig astrocytoom (geopereerd, niet geopereerd, met twijfelachtige diagnose) komt niet voor in het geval van een tumor, maar wanneer de manifestaties van de ziekte een belemmering vormen voor de uitoefening van professionele taken. De patiënt krijgt de derde handicapgroep toegewezen en wordt aangeraden om te werken zonder fysieke en neuropsychische stress, met uitsluiting van contact met schadelijke omgevingsfactoren. In de toekomst, wanneer de toestand van de patiënt verslechtert, kan de conclusie van de MSEC worden herzien.
In het geval dat de symptomen van de ziekte een uitgesproken levensbeperking veroorzaken, d.w.z. een persoon kan zelfs bij licht werk niet meer werken, de patiënt krijgt een 2e arbeidsongeschiktheidsgroep toegewezen.
In het geval van kwaadaardige tumoren, de aanwezigheid van ernstige neurologische symptomen, onomkeerbare disfuncties van vitale organen, evenals in het geval van het laatste stadium van kanker, wanneer een persoon zichzelf niet kan bedienen, krijgt hij 1 invaliditeitsgroep.
Bij het bepalen van de handicapgroep wordt met veel factoren rekening gehouden: de leeftijd van de patiënt, de mate van maligniteit, of er een operatie heeft plaatsgevonden, wat zijn de gevolgen, etc. daarom neemt de commissie een beslissing voor elke patiënt afzonderlijk, niet alleen op basis van de diagnose, maar ook op de toestand van de patiënt.
Kankerpreventie wordt meestal beperkt tot een gezonde levensstijl, waarbij contact met kankerverwekkende stoffen en straling wordt vermeden, slechte gewoonten worden opgegeven, gezond wordt gegeten en verwondingen en infecties worden voorkomen [13]. Helaas, als alles zo eenvoudig was, zou het probleem van hersentumoren niet zo acuut zijn. Misschien zullen we in de toekomst de redenen voor de ontwikkeling van hersenastrocytoom kennen, en zullen genetici pathologische genen leren "repareren", maar tot dusver moeten we ons beperken tot de bovengenoemde maatregelen om het mogelijke risico te minimaliseren. Drie prospectieve cohortstudies hebben een verband aangetoond tussen het gebruik van cafeïne (koffie, thee) en het risico op het ontwikkelen van gliomen bij volwassenen [14]. De mogelijkheid om stamcellen te gebruiken om herhaling van glioblastoom te voorkomen, wordt onderzocht [15]
Astrocytoom van de hersenen is een ziekte die zijn donkere stempel drukt op het menselijk leven. Maar hoewel de ziekte zich nog in een vroeg stadium bevindt, moet u het niet als een zin beschouwen. Dit is een test van kracht, geloof, geduld, een kans om uw leven anders te evalueren en al het mogelijke te doen om uw gezondheid terug te krijgen, of op zijn minst enkele jaren van een min of meer bevredigend leven te redden. Hoe eerder de ziekte wordt geïdentificeerd, hoe meer kansen je hebt om het te overwinnen en als overwinnaar uit een moeilijke, maar uiterst belangrijke strijd te komen. Elk moment van iemands leven heeft immers waarde, en vooral het moment waarvan de toekomst afhangt.
Astrocytoom is een type neoplastische laesie van de hersenen die voortkomt uit speciale kleine hersencellen - astrocyten en die tot een grote groep formaties behoren - gliomen.
Anaplastisch astrocytoom wordt geclassificeerd als graad 3
In de klinische praktijk worden verschillende classificaties van cerebrale astrocytomen gebruikt. Volgens de traditionele classificatie vindt de ontwikkeling van de ziekte plaats in vier fasen:
Afhankelijk van de mate van maligniteit en eigenschappen zijn gliale neoplasmata van de hersenen verdeeld:
Patiënten leven lange tijd met een dergelijke opleiding, zich niet bewust van de aanwezigheid ervan, omdat de symptomen veel later verschijnen.
Astrocytoom van de 1e graad komt vaker voor bij kinderen, frequente lokalisatie is het cerebellum, de hersenstam en de oogzenuwregio. Het overlevingspercentage met tijdige diagnose en behandeling is hoog, maar er is een kans op terugval met het verschijnen van meer kwaadaardige vormen. Behandeling voor een eerstegraads astrocytoom omvat het verwijderen ervan zonder bestralingstherapie. De prognose is over het algemeen goed. Hoe lang leef je met een stadium 1-tumor? Timing is altijd individueel en hangt van veel factoren af.
Pilocytisch astrocytoom is een gelokaliseerde tumor van graad 1
Helaas is de prognose, zelfs met de meest gunstige combinatie van omstandigheden, teleurstellend - het is onwaarschijnlijk dat de patiënt langer dan een jaar zal leven.
Tragisch genoeg is astrocytoom van de hersenen een zeer verraderlijke ziekte en heeft veel negatieve gevolgen. Het is onmogelijk om een nauwkeurige voorspelling te geven van hoeveel mensen met een dergelijke diagnose zullen leven - de tumor groeit snel. In de meeste gevallen is de levensverwachting na verwijdering van een kwaadaardige tumor niet meer dan 3 jaar.
Bij het maken van een prognose beoordeelt een specialist de volgende factoren:
Het meest gunstige beeld ontstaat wanneer pilocytisch astrocytoom wordt gedetecteerd - in dit geval is het overlevingspercentage maximaal en is de levensverwachting ongeveer 10 jaar. Met de overgang naar kwaadaardige stadia wordt de levensverwachting verminderd - in de tweede fase is het 5-7 jaar, in de voorlaatste fase - ongeveer 4 jaar.
De prognose van overleving hangt in grote mate af van de pathomorfologische kenmerken van de tumor.
Behandeling van cerebrale astrocytoom is op zichzelf behoorlijk agressief en heeft veel onaangename gevolgen die de gezondheid van de patiënt negatief beïnvloeden. Er bestaat een risico op visusstoornissen tot volledige blindheid, stoornissen in de waarneming van smaken, geuren, verlies van verstaanbare spraak, verminderde coördinatie van bewegingen tot en met parese of verlamming.
Astrocytoom is een zeer gevaarlijke ziekte, dus het is erg belangrijk om onmiddellijk een arts te raadplegen als er verdachte symptomen optreden. Alleen in dit geval hoeft u zich niet af te vragen hoe lang u nog kunt leven na een teleurstellende diagnose. Helaas komen de meeste patiënten te laat.
Hersentumoren zijn de meest voorkomende doodsoorzaak in de oncologie. De meeste van alle neoplasmata zijn astrocytomen. Piloid-astrocytoom van de hersenen wordt als het minst ernstig beschouwd, maar het is niet de enige van dit type. Sommigen van hen vereisen een dringende chirurgische ingreep, omdat ze buitengewoon gevaarlijk zijn.
Astrocytomen zijn neoplasma's van de hersenen die zijn gegroeid uit astrocyten. De laatste worden histologisch bestudeerd en zijn cellen van het zenuwstelsel. Hun taak is het vervullen van de ondersteunende en beperkende functies. Ze kunnen protoplasmatisch zijn, gelegen in de grijze medulla, of vezelachtig, gevonden in de witte stof. Astrocyten zorgen voor de overdracht van elementen die nodig zijn voor het lichaam tussen zenuwcellen en bloedvaten.
Tumoren van dit type kunnen zowel in het linker- als in het rechtergedeelte van de hersenen voorkomen. Bij volwassenen vormen astrocytomen zich meestal in de witte stof of hersenstam. Kinderen hebben meestal te maken met een tumor van het cerebellum of de oogzenuw. Cysten kunnen in de tumor zelf verschijnen. Ze ontwikkelen zich heel langzaam, maar kunnen aanzienlijke afmetingen bereiken en een negatieve invloed hebben op de hersenkwabben. Soms blijken de astrocytomen zelf bij de diagnose ook vrij groot te zijn, waardoor het onmogelijk is om duidelijke grenzen te stellen.
Volgens de ICD worden astrocytomen geclassificeerd als kwaadaardige tumoren met de code C71. De locatie van de tumor wordt aanvullend gespecificeerd. Als de tumor goedaardig is, is de ziektecode D33. In dit geval wordt ook rekening gehouden met de lokalisatie..
Astrocytoom van een goedaardige aard wordt in de meeste gevallen omgezet in een kwaadaardig.
Gliomen zijn neoplasmata in de neuroglia van de hersenen. Het is tot deze groep dat astrocytomen behoren, omdat het een ondersoort is. Tumoren kunnen enorm groot worden, zonder duidelijke contouren en moeilijk te reageren op therapie. Classificatie omvat het verdelen van astrocytoom in graden. Ze worden bepaald door het type neoplasma en de maligniteit ervan.
De belangrijkste soorten in graden:
Oligoastrocytoom is een ander type tumor. Het wordt afzonderlijk vermeld, omdat het tot verschillende graden van maligniteit kan behoren. Het is een gemengd primair neoplasma, waaronder verschillende soorten cellen. Bestaat uit astrocyten en oligodendrocyten.
Astrocytomen worden ook geclassificeerd op basis van de aard van hun groei. Er zijn slechts twee soorten: nodaal en diffuus. De eerste zijn meestal goedaardig, hebben een opvallende omtrek en zijn te vinden in elk deel van de hersenen. Deze omvatten het piloid-type tumor. De laatste ontwikkelen zich meestal tot kwaadaardige, hebben geen uitgesproken limieten, tasten naburige weefsels aan en worden aanzienlijk groter. Dit type omvat astrocytomen van de tweede graad en hoger..
Verschillende factoren kunnen de groei van dit type tumor veroorzaken. Het is niet altijd mogelijk om de echte oorzaak nauwkeurig te achterhalen. Dit is niet nodig, aangezien de meeste mogelijke grondoorzaken eenmalig zijn, terwijl andere verband houden met werk of levensstijl, die na de therapie moeten worden gewijzigd. Een aanvullende behandeling om provocerende factoren weg te nemen is meestal niet nodig.
Bij astrocytoom van de hersenen kan de prognose aanzienlijk slechter zijn als de persoon onder gevaarlijke omstandigheden blijft werken of schadelijke dranken en sigaretten misbruikt. Met dit belangrijke punt moet rekening worden gehouden..
Als er in het leven van een persoon enkele van de mogelijke redenen zijn voor de ontwikkeling van een tumor, dan wordt aanbevolen dat hij regelmatig een arts raadpleegt. Met jaarlijkse diagnostiek kunt u uzelf beschermen en het optreden van een tumor in de vroege stadia identificeren, wat de toekomstige behandeling aanzienlijk zal vereenvoudigen en de kans op een positief resultaat vergroot..
De redenen waarom een kind een tumor tegenkomt, zijn nog niet vastgesteld.
Bij astrocytoom verschijnen er tekenen van een algemeen type, evenals lokale, die overeenkomen met het deel van de hersenen waar de tumor zich bevindt. De meeste symptomen worden veroorzaakt door een verhoogde craniale druk of bedwelming van het lichaam door aangetaste cellen. In de eerste stadia kan de ontwikkeling van astrocytoom onopgemerkt blijven, wat de tijdige detectie ervan bemoeilijkt.
Focale symptomen kunnen aanzienlijk variëren. Vaak verschijnen ze niet volledig of worden ze gecombineerd met andere manifestaties, die verband houden met de overgang van astrocytoom naar nabijgelegen hersenweefsel..
Waar en hoe de tumor zich manifesteert:
Als het cerebellum is aangetast, kunnen er problemen zijn met het lopen en de coördinatie van bewegingen. Het beschadigde ventrikel leidt tot reflex nekspanning met een verandering in de positie van het hoofd. Aangetaste medulla en ruggenmerg kunnen problemen met ledematen en lopen veroorzaken.
De veelzijdigheid van symptomatologie zorgt voor bepaalde problemen in het stadium van het identificeren van mogelijke pathologieën. Gewoonlijk krijgt de patiënt een uitgebreid onderzoek voorgeschreven, dat het mogelijk maakt om een astrocytoom te identificeren. Maar zelfs met vertrouwen in de aanwezigheid van een tumor, krijgt de patiënt dezelfde onderzoeksmethoden toegewezen..
Na de onderzoeken kan de arts bepalen welk type tumor de patiënt heeft ontwikkeld. Met de nodulaire vorm van astrocytoom is het overlevingspercentage hoog. De remissie kan meer dan tien jaar duren. Diffuse tumoren vallen bijna altijd terug, zelfs na de juiste therapie. Met anaplastisch astrocytoom van de hersenen is de prognose van het leven teleurstellend - patiënten slagen erin om ongeveer 5 jaar te leven. Met glioblastoom is overleven zelfs nog moeilijker. De levensverwachting bereikt nauwelijks een jaar. Complicaties tijdens de operatie zijn mogelijk. Bijvoorbeeld bloeding, zwelling van de hersensubstantie, infectie. Het gevolg kan bederf en dood zijn..
Patiënten met fibrillaire of piloïdtumoren leven het langst met de juiste behandeling. Meestal slagen ze erin terug te keren naar hun gewone leven en weer aan het werk te kunnen. Maar daarvoor zullen ze een moeilijke revalidatie moeten ondergaan, waaronder omscholing van basisvaardigheden, psychotherapie en een langdurig verblijf in het ziekenhuis..
De meeste patiënten krijgen een handicap toegewezen. Als de tumor goedaardig is of er is kans op herstel, dan geven ze de derde graad. In meer ernstige omstandigheden - de tweede. Het kan voor onbepaalde tijd zijn als het herstel van de werkcapaciteit onmogelijk is.
Het is onmogelijk om astrocytoom op de gebruikelijke manieren te behandelen. Therapie omvat het gebruik van chirurgische methoden, evenals blootstelling aan straling of chemicaliën. Bij een eerstegraads ziekte mag de patiënt niet direct, maar na enkele jaren een operatie voorgeschreven krijgen. Op de tweede wordt chirurgische ingreep georganiseerd kort nadat pathologie is gedetecteerd. Vereist soms combinatie met bestralingstherapie.
Astrocytomen van de derde en vierde graad zijn erg gevaarlijk. Kanker van dit type vereist onmiddellijke operatie onmiddellijk na de diagnose. In de regel wordt het gecombineerd met de meest agressieve bestralingstherapie. In de vierde graad wordt verbeterde chemotherapie toegevoegd. De therapiemethoden zelf verschillen enorm..
Onder chirurgische behandeling wordt het mechanisch verwijderen van de tumor verstaan. Vaak is het niet mogelijk om de grenzen vast te stellen, wat een aantal problemen oplevert. Daarom is het onmogelijk om het astrocytoom volledig te verwijderen. In het derde of vierde stadium van de tumor zal het effect van een dergelijke behandeling minimaal zijn. Daarom schrijven artsen vaak ook andere therapiemethoden voor..
Er worden regelmatig radiotherapie-sessies gehouden. Bij elk van hen krijgt de patiënt een lichte blootstelling aan straling. Geleidelijk aan stapelt het niveau zich op, wat een destructief effect heeft op het astrocytoom. Soms wordt in plaats daarvan radiochirurgie gebruikt, waarbij alle straling in één sessie wordt afgegeven. Deze optie is zinvol voor kleine tumoren.
Chemotherapie verwijst naar behandeling met medicatie. Ze worden meestal intraveneus toegediend, maar kunnen als pillen worden ingenomen. Ze vernietigen de bestaande tumor en werken er geleidelijk op in, zoals bestralingstherapie. Veel medicijnen hebben bijwerkingen omdat ze extreem agressief zijn. De toekomst van de patiënt hangt af van de juiste keuze van het medicijn..
Piloid- en fibrillaire astrocytomen van de hersenen zijn het minst gevaarlijk. De meeste mensen die ze tegenkomen, slagen erin terug te keren naar hun gewone leven, terwijl de behandeling niet bijzonder urgent is. En degenen die een anaplastische tumor of glioblastoom hebben gevonden, worden gedwongen onmiddellijk met de therapie te beginnen om hun leven met meerdere jaren te verlengen. U kunt zo'n vreselijke pathologie vermijden of het gevaar van de gevolgen ervan verminderen als u regelmatig een arts raadpleegt en ook alle risicofactoren uit uw leven uitsluit.
Uit het artikel leert u over de oorzaken van een hersentumor - astrocytoom, de symptomen, diagnose, behandeling en prognose.
Astrocytoom van de hersenen is het meest voorkomende type gliale tumor. Ongeveer de helft van alle hersengliomen zijn astrocytomen. Astrocytoom van de hersenen kan op elke leeftijd voorkomen. Astrocytoom van de hersenen komt vaker voor bij mannen van 20 tot 50 jaar.
Bij volwassenen is de meest kenmerkende lokalisatie van cerebraal astrocytoom de witte stof van de hemisferen (een tumor van de hersenhelften); bij kinderen komen cerebellaire en hersenstamlaesies vaker voor. Af en toe hebben kinderen schade aan de oogzenuw (chiasma glioom en oogzenuw glioom).
De exacte oorzaken van de ontwikkeling van astrocytomen zijn momenteel onbekend. Bijdragende factoren kunnen zijn:
Bovendien kunnen goedaardige astrocytomen terugkeren en zich tot kwaadaardig ontwikkelen.
Er zijn verschillende soorten maligniteiten:
Pilocytisch of piloïd astrocytoom van de hersenen is meestal een goedaardige tumor (graad I), die vaak voorkomt in de kindertijd. Het beïnvloedt voornamelijk het cerebellum en aangrenzende delen van de hersenen, gelokaliseerd in de oogzenuw, hersenstam, cerebellum. Het wordt gekenmerkt door langzame groei en duidelijke grenzen. Dit glioom reageert goed op een chirurgische behandeling en gaat, met tijdige interventie, zonder gevolgen over..
Ook gevonden met de naam diffuus protoplasmatisch, heeft geen duidelijke grenzen van lokalisatie, maar verschilt niet in een hoge groeisnelheid. De risicogroep omvat jongeren van 20 tot 30 jaar. Volgens de histologische structuur behoort het tot goedaardige tumoren, maar heeft het de neiging tot recidief (II-graad van maligniteit). Groeit niet in de hersenvliezen, geeft geen uitzaaiingen.
Kwaadaardige tumor (III graad van maligniteit), gekenmerkt door de afwezigheid van duidelijke grenzen en snelle infiltratieve groei. Komt meestal voor bij mannen ouder dan 30 jaar. Het belangrijkste verschil is de onduidelijke lokalisatie en groei van de tumor in het zenuwweefsel..
Kwaadaardige en gevaarlijkste vorm van astrocytoom (IV-graad van maligniteit). Het kent geen grenzen, groeit snel naar omringende weefsels en geeft uitzaaiingen. Meestal gezien bij mannen tussen 40 en 70 jaar oud. Het heeft een razendsnelle groei, het vermogen om in alle delen van de hersenen te groeien, en in de regel leidt dit verloop van de ziekte tot hersendood. Praktisch resistent tegen chirurgische ingrepen.
Sterk gedifferentieerde (goedaardige) astrocytomen vormen 10% van het totale aantal hersentumoren, 60% zijn anaplastische astrocytomen en gliomen. Met astrocytomen van de hersenen van III en IV graden van maligniteit, is de gemiddelde levensduur van de patiënt één jaar.
Graad verwijst naar de mate van maligniteit van een tumor, zoals bepaald door microscopisch onderzoek, evenals de agressiviteit van de groei van tumorcellen. Primaire hersentumoren worden verdeeld in IV-groepen op basis van de mate van maligniteit (IV is de meest kwaadaardige).
Bij tumoren van graad I verschillen tumorcellen weinig van normaal en vertonen ze slechts milde atypische eigenschappen. In dit stadium worden de cellen gekenmerkt door langzame groei en relatief goedaardig. Graad IV tumorcellen vertonen vrijwel geen gelijkenis met normale cellen, worden gekenmerkt door snelle groei en een hoge mate van maligniteit. II en III graden zijn gemiddeld.
Bij astrocytoom verschijnen er tekenen van een algemeen type, evenals lokale, die overeenkomen met het deel van de hersenen waar de tumor zich bevindt. De meeste symptomen worden veroorzaakt door een verhoogde craniale druk of bedwelming van het lichaam door aangetaste cellen. In de eerste stadia kan de ontwikkeling van astrocytoom onopgemerkt blijven, wat de tijdige detectie ervan bemoeilijkt.
Focale symptomen kunnen aanzienlijk variëren. Vaak verschijnen ze niet volledig of worden ze gecombineerd met andere manifestaties, die verband houden met de overgang van astrocytoom naar nabijgelegen hersenweefsel. De snelheid van progressie van astrocytoomsymptomen hangt af van de mate van maligniteit van de tumor. Maar na verloop van tijd voegen focale symptomen zich bij de algemene symptomen. Hun uiterlijk wordt geassocieerd met compressie of vernietiging van de aangrenzende hersenstructuren door een groeiende tumor. Focale symptomen worden bepaald door de lokalisatie van het tumorproces.
Waar en hoe de tumor zich manifesteert:
Astrocytomen van de frontale hersenkwab worden gekenmerkt door:
Als een astrocytoom van de hersenen wordt vermoed, wordt een klinisch onderzoek van de patiënt uitgevoerd door een neurochirurg, oogarts, neuroloog, KNO-arts, psychiater. Het moet het volgende bevatten:
Om astrocytoom en zijn kenmerken te diagnosticeren, wordt angiografie uitgevoerd.Het primaire instrumentele onderzoek in geval van verdenking van een astrocytoom van de hersenen bestaat uit het uitvoeren van elektro-encefalografie (EEG) en echoencefalografie (EchoEG).
De geïdentificeerde veranderingen zijn een indicatie voor verwijzing naar magnetische resonantiebeeldvorming of computertomografie van de hersenen. Om de kenmerken van de bloedtoevoer naar het astrocytoom te verduidelijken, wordt angiografie uitgevoerd. Bij volwassenen zijn astrocytomen meestal gelokaliseerd in de witte stof van de hersenhelften. Bij kinderen hebben ze meer kans op de hersenstam, het cerebellum of de oogzenuw..
Een nauwkeurige diagnose met de definitie van de mate van maligniteit van de tumor kan alleen worden gesteld op basis van de resultaten van histologische analyse. Het is mogelijk om biologisch materiaal voor deze studie te verkrijgen met stereotactische biopsie of tijdens chirurgie..
Na de onderzoeken kan de arts bepalen welk type tumor de patiënt heeft ontwikkeld. Met de nodulaire vorm van astrocytoom is het overlevingspercentage hoog. De remissie kan meer dan tien jaar duren. Diffuse tumoren vallen bijna altijd terug, zelfs na de juiste therapie. Met anaplastisch astrocytoom van de hersenen is de prognose van het leven teleurstellend - patiënten slagen erin om ongeveer 5 jaar te leven. Met glioblastoom is overleven zelfs nog moeilijker. De levensverwachting bereikt nauwelijks een jaar. Complicaties tijdens de operatie zijn mogelijk. Bijvoorbeeld bloeding, zwelling van de hersensubstantie, infectie. Het gevolg kan bederf en dood zijn..
Patiënten met fibrillaire of piloïdtumoren leven het langst met de juiste behandeling. Meestal slagen ze erin terug te keren naar hun gewone leven en weer aan het werk te kunnen. Maar daarvoor zullen ze een moeilijke revalidatie moeten ondergaan, waaronder omscholing van basisvaardigheden, psychotherapie en een langdurig verblijf in het ziekenhuis..
De meeste patiënten krijgen een handicap toegewezen. Als de tumor goedaardig is of er is kans op herstel, dan geven ze de derde graad. In meer ernstige omstandigheden - de tweede. Het kan voor onbepaalde tijd zijn als het herstel van de werkcapaciteit onmogelijk is.
Afhankelijk van de mate van differentiatie van het cerebrale astrocytoom, wordt de behandeling uitgevoerd door een of meer van de aangegeven methoden: chirurgisch, chemotherapeutisch, radiochirurgisch, bestraling.
De behandeling van pilocytisch astrocytoom is een complex proces. De eerste behandeling omvat vaak het gebruik van steroïden om zwelling en ontsteking in het hersenweefsel te verlichten, en anticonvulsiva om aanvallen te voorkomen of te beheersen als de patiënt deze al heeft gehad. Onlangs zijn er actieve ontwikkelingen gaande om nieuwe chemotherapeutische geneesmiddelen te creëren die selectief tumorcellen kunnen aantasten zonder een schadelijk effect te hebben op gezonde.
Wanneer vloeistof zich ophoopt in de hersenen, kan een shunt in de holte worden geïnstalleerd - een lange dunne buis waardoor overtollig vocht naar buiten stroomt. Een operatie wordt meestal uitgevoerd om de grootte van een pilocytisch astrocytoom te verkleinen. Slechts zelden wordt het aangevuld met chemotherapie of radiotherapie.
De taak van de chirurgische ingreep is de maximale volledige verwijdering van het pilocytische astrocytoom met minimale schade aan de omliggende gezonde weefsels. In sommige gevallen kan de tumor volledig worden verwijderd, in andere gevallen kan deze slechts gedeeltelijk worden verwijderd. Mogelijke omstandigheden waarbij verwijdering van de tumor onmogelijk is.
De hoeveelheid chirurgische ingreep die door craniotomie wordt uitgevoerd, hangt af van de aard van de astrocytoomgroei. Door de diffuse groei van de tumor in het omringende hersenweefsel is de ingrijpende chirurgische behandeling ervan vaak onmogelijk. In dergelijke gevallen kan palliatieve chirurgie worden uitgevoerd om de grootte van de tumor te verkleinen of een bypass-operatie om hydrocephalus te verminderen..
Om toegang te krijgen tot de tumor, kan het nodig zijn om een craniotomie uit te voeren (verwijdering van een fragment van het schedelbot en de terugkeer ervan aan het einde van de operatie). Sommige chirurgen oefenen een microchirurgische benadering uit met behulp van een krachtige microscoop of computerprogramma's die zijn ontworpen om tumorlokalisatie in drie dimensies in kaart te brengen. Het gebruik van deze technologieën helpt om de tumor te verwijderen terwijl het behoud van gezond weefsel wordt gemaximaliseerd, pijn vermindert en de herstelperiode verkort..
In sommige gevallen wordt ultrasone aspiratie gebruikt, met als doel de tumor te vernietigen met behulp van ultrasone golven met verdere vacuümaspiratie van zijn fragmenten.
Stralingstherapie - gerichte blootstelling aan hoogenergetische straling, helpt om de grootte van de tumor te verkleinen of de vernietiging van kwaadaardige cellen die na de operatie achterblijven. Ook kan radiotherapie worden gebruikt als de operatie onmogelijk is. Soms gebruiken radiotherapeuten ook een driedimensionale mappingmethode om de grootte en vorm van het bestraalde gebied zo nauwkeurig mogelijk te bepalen..
Bij stereotactische chirurgie wordt radiotherapie gebruikt om kwaadaardige cellen te beschadigen, waarna ze hun vermogen tot delen verliezen. Omdat de stralingsdosis die bij deze procedure wordt gebruikt, onschadelijk is voor gezonde weefsels, wordt het gebruikt bij de behandeling van tumoren die in moeilijk bereikbare delen van de hersenen doordringen. Stereotactische radiochirurgische verwijdering is alleen mogelijk met een kleine tumorgrootte (tot 3 cm) en wordt uitgevoerd onder tomografische controle met behulp van een stereotactisch frame dat op het hoofd van de patiënt wordt gedragen. Bij astrocytoom van de hersenen kan deze methode alleen worden gebruikt in zeldzame gevallen van een goedaardig beloop en beperkte tumorgroei..
Stralingstherapie van cerebrale astrocytoom wordt uitgevoerd door herhaalde (van 10 tot 30 sessies) externe bestraling van het getroffen gebied. Chemotherapie wordt uitgevoerd met cytostatica met orale geneesmiddelen en intraveneuze injecties. Ze heeft de voorkeur in gevallen waarin cerebrale astrocytoom wordt waargenomen bij kinderen.
Na een operatie om een tumorvorming te verwijderen, moet de patiënt zijn toestand controleren, testen doen, onderzocht worden en een arts raadplegen bij de eerste waarschuwingssignalen. Interventie in de hersenen is een van de gevaarlijkste behandelingsmethoden, die in ieder geval zijn sporen achterlaat op het zenuwstelsel. Zoals duidelijk werd, is glioom een ernstige ziekte die geen genade kent, daarom zijn de gevolgen niet vreugdevol:
Al deze gevolgen kunnen zich ontwikkelen bij een persoon die een astrocytoom heeft gehad, zowel in een complex als afzonderlijk. Er zijn gevallen geweest van volledige afwezigheid van dergelijke manifestaties. De ernst van complicaties hangt rechtstreeks af van in welke hersenkwab de operatie is uitgevoerd en hoeveel weefsel is verwijderd. Een belangrijke rol wordt gespeeld door de kwalificaties van de neurochirurg die de operatie heeft uitgevoerd.
De belangrijkste aanbeveling voor het detecteren van een astrocytoom van de hersenen is om onmiddellijk een arts te raadplegen, die in de nabije toekomst uw leven kan verlengen..
Helaas heeft astrocytoom van de hersenen vaak zeer ongunstige gevolgen. In de regel is het overlevingspercentage na een operatie (op voorwaarde dat de tumor kwaadaardig is) niet langer dan 2-3 jaar.
Voorspelling van de ziekte wordt door de arts gedaan op basis van de volgende punten:
Op basis van het algemene beeld maakt de specialist een geschatte prognose van cerebrale astrocytoom. In het eerste stadium van de ziekte zal de levensduur van de patiënt niet langer zijn dan 10 jaar. Met de daaropvolgende overgang van een goedaardige tumor naar een kwaadaardige tumor zal de levensduur afnemen. In de tweede fase kan het worden teruggebracht tot 7-5 jaar, bij de derde - tot 3-4 jaar, en bij de laatste patiënt kan het meer dan een jaar leven als het klinische beeld positief is.
Rekening houdend met hoeveel redenen het optreden van astrocytoom veroorzaken, en met hoeveel mensen de afgelopen jaren medische hulp hebben gezocht, is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan maatregelen om deze ziekte te voorkomen. Dergelijke preventieve methoden zijn onder meer:
Als een astrocytoom van de hersenen wordt gedetecteerd, wanhoop dan niet en geef op. Het is belangrijk om optimistisch te blijven, te geloven in een goed resultaat en een positieve instelling te hebben. Alleen met zo'n positieve houding en geloof kun je de oncologie verslaan.