Op zichzelf manifesteert bloedkanker zich op verschillende manieren en heeft het een vrij groot aantal symptomen, die ook op veel voorkomende ziekten kunnen duiden. Daarom is het nodig om in totaal te weten hoe bloedkanker inwerkt op het menselijk lichaam om het op tijd te diagnosticeren en later te genezen. Vandaag zullen we leren hoe we bloedkanker kunnen identificeren en nog veel, veel meer..
Meestal is dit een combinatie van verschillende pathologieën, waardoor het hematopoëtische systeem volledig wordt geremd en als gevolg daarvan worden gezonde cellen van het beenmerg vervangen door zieke. In dit geval kunnen bijna alle cellen worden vervangen. Kankers in het bloed delen en vermenigvuldigen zich meestal snel, waardoor gezonde cellen worden vervangen.
Er zijn zowel chronische bloedkanker als acute leukemie, meestal heeft een kwaadaardig neoplasma in het bloed verschillende variëteiten afhankelijk van het type schade aan bepaalde groepen cellen in het bloed. Ook hangt de agressiviteit van de kanker zelf en de snelheid van zijn verspreiding hiervan af..
Gewoonlijk ondergaat de ziekte een modificatie van leukocyten, met mutatie worden ze korrelig. De ziekte zelf is nogal traag. Later, als gevolg van het vervangen van zieke leukocyten door gezonde, wordt de functie van hematopoëse verstoord..
Ondersoorten
Over het algemeen is er al een toename van het aantal bloedcellen, terwijl ze erg snel groeien en zich snel delen. Dit type kanker ontwikkelt zich sneller, daarom wordt acute leukemie als een ernstigere vorm voor de patiënt beschouwd..
Ondersoorten
Zoals u waarschijnlijk weet, bestaat bloed uit verschillende basiscellen die hun functie vervullen. Erytrocyten leveren zuurstof aan de weefsels van het hele lichaam, bloedplaatjes zorgen ervoor dat wonden en spleten verstopt raken en leukocyten beschermen ons lichaam tegen antilichamen en vreemde organismen.
Cellen worden in het beenmerg geboren en zijn in de vroege stadia gevoeliger voor externe factoren. Elke cel kan in een kankercel veranderen, die zich vervolgens eindeloos zal delen en vermenigvuldigen. Bovendien hebben deze cellen een andere structuur en vervullen ze hun functie niet 100%.
De exacte factoren waardoor celmutatie kan optreden, zijn nog niet bekend bij wetenschappers, maar er zijn enkele vermoedens:
Waarom is kanker gevaarlijk? Kankercellen beginnen aanvankelijk te muteren in het beenmerg, waar ze zich eindeloos delen en voedingsstoffen opnemen uit gezonde cellen, en een grote hoeveelheid afvalproducten uitscheiden..
Als er teveel van zijn, beginnen deze cellen zich al door het bloed naar alle weefsels van het lichaam te verspreiden. Bloedkanker komt meestal voort uit twee diagnoses: leukemie en lymfosarcoom. Maar de juiste wetenschappelijke naam is nog steeds precies - "hemoblastose", dat wil zeggen, de tumor is ontstaan als gevolg van mutatie van hematopoëtische cellen.
Hemoblastose die optreedt in het beenmerg wordt leukemie genoemd. Vroeger heette het ook leukemie of leukemie - dit is wanneer een groot aantal onrijpe witte bloedcellen in het bloed verschijnt..
Als de tumor buiten het beenmerg komt, wordt dit hematosarcoom genoemd. Er is ook een meer zeldzame ziekte van lymfocytoom - dit is wanneer de tumor volwassen lymfocyten aantast. Bloedkanker of hemablastose heeft een slecht beloop vanwege het feit dat kankercellen elk orgaan kunnen infecteren en tegelijkertijd, in welke vorm dan ook, de schade op het beenmerg valt.
Nadat de uitzaaiingen zijn begonnen en kwaadaardige cellen zich hebben verspreid naar verschillende weefselsoorten, gedragen ze zich vervolgens anders, waardoor de behandeling zelf verslechtert. Het is een feit dat elk van deze cellen de behandeling op zijn eigen manier waarneemt en anders kan reageren op chemotherapie..
Wat is het verschil tussen kwaadaardige en goedaardige bloedkanker? In feite verspreiden goedaardige tumoren zich niet naar andere organen en is de ziekte zelf asymptomatisch. Kwaadaardige cellen groeien erg snel en metastaseren nog sneller..
Overweeg de allereerste tekenen van bloedkanker:
De eerste symptomen van bloedkanker kunnen wijzen op andere ziekten, daarom zoekt de patiënt in dit stadium zelden een arts en verliest hij veel tijd. Later kunnen er andere symptomen optreden, waar familieleden en vrienden op letten:
In sommige gevallen kunnen de lymfeklieren van de lever en milt sterk vergroot zijn, waardoor de buik opzwelt, er is een sterk gevoel van opgeblazen gevoel. In latere stadia verschijnt uitslag op de huid, de slijmvliezen in de mond beginnen te bloeden.
Als de lymfeklieren zijn aangetast, zie je een stevige knobbel, maar zonder pijnlijke symptomen. In dit geval moet u onmiddellijk een arts raadplegen en een echo maken van de nodige gebieden.
NOTITIE! Een vergrote lever milt kan ook te wijten zijn aan andere infectieziekten, dus aanvullend onderzoek is nodig.
Hoe herken je bloedkanker in de vroege stadia? Meestal wordt deze ziekte al vastgesteld bij de eerste algemene bloedtest. Later wordt een punctie van de hersenen gedaan - een nogal pijnlijke operatie - met een dikke naald, ze doorboren het bekkenbeen en nemen een beenmergmonster.
Later worden deze analyses naar het laboratorium gestuurd, waar ze de cellen onder een microscoop bekijken en het resultaat vertellen. Daarnaast kunt u een analyse doen op tumormarkers. Over het algemeen voeren artsen zoveel mogelijk onderzoeken uit, zelfs nadat ze de tumor zelf hebben geïdentificeerd.
Maar waarom? - het is een feit dat leukemie veel variëteiten kent en elke ziekte heeft zijn eigen karakter en is gevoeliger voor bepaalde soorten behandelingen - daarom moet u weten waar de patiënt precies ziek van is om de arts te begrijpen hoe hij bloedkanker op de juiste manier kan behandelen.
Gewoonlijk stelt de opdeling in fasen de arts in staat om de grootte van de tumor, de mate van beschadiging, de aanwezigheid van metastase en het effect op verre weefsels en organen te bepalen..
Ten eerste verschijnen als gevolg van een storing van het immuunsysteem zelf mutante cellen in het lichaam, die een ander uiterlijk en een andere structuur hebben en zich voortdurend delen. In deze fase kan kanker vrij gemakkelijk en snel worden behandeld..
De cellen zelf beginnen samen te stromen en vormen tumorstolsels. Bovendien is de behandeling nog effectiever. Metastase is nog niet begonnen.
Er zijn zoveel kankercellen dat ze eerst de lymfeweefsels aantasten en zich vervolgens via het bloed naar alle organen verspreiden. Metastasen komen veel voor in het hele lichaam.
Metastasen begonnen andere organen diep te beïnvloeden. De effectiviteit van chemotherapie is aanzienlijk verminderd, vanwege het feit dat andere tumoren anders beginnen te reageren op hetzelfde chemische reagens. Pathologie bij vrouwen kan zich verspreiden naar de geslachtsorganen, de baarmoeder en de borstklieren.
Om deze ziekte te bestrijden, wordt meestal chemotherapie gebruikt. Met behulp van een naald worden chemicaliën in het bloed geïnjecteerd die rechtstreeks op kankercellen zijn gericht. Het is duidelijk dat andere cellen ook lijden, met als gevolg: haaruitval, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, dunne ontlasting, verminderde immuniteit en bloedarmoede.
Het probleem met deze therapie is dat de reagentia zelf natuurlijk alleen bedoeld zijn om kankercellen te vernietigen, maar ze lijken erg op onze familieleden. En later kunnen ze muteren en hun eigenschappen veranderen, waardoor elk reagens gewoon niet meer werkt. Hierdoor worden er meer giftige stoffen gebruikt, die al een nadelig effect hebben op het lichaam zelf..
Kwaadaardige bloedziekte is een zeer vervelende ziekte en in vergelijking met andere tumoren is het erg snel, daarom sterft de patiënt binnen 5 maanden als het niet op tijd wordt gediagnosticeerd en behandeld..
Er is nog een nogal gevaarlijke behandelingsmethode wanneer een beenmergtransplantatie aan de gang is. Tegelijkertijd wordt hiervoor, met behulp van chemotherapie, het beenmerg van de patiënt volledig vernietigd om kankercellen volledig te vernietigen..
NOTITIE! Beste lezers, onthoud dat geen genezers en genezers u zullen kunnen helpen deze aandoening te genezen, en aangezien deze zich zeer snel ontwikkelt, moet u beslist op tijd naar een dokter. In dit geval kunt u het volgende gebruiken: vitamines, afkooksels van kamille-kruiden, duizendblad, duindoornolie - ze hebben ontstekingsremmende eigenschappen en helpen het bloed te stoppen als er iets gebeurt. Gebruik geen folkremedies zoals: champignontincturen, hemlock, stinkende gouwe en andere middelen bij het verzenden van stoffen. U moet begrijpen dat in dit geval het lichaam van de patiënt een zeer verzwakt effect heeft, en dit kan hem eenvoudigweg afmaken.
Kan bloedkanker worden genezen? Het hangt allemaal af van de mate en het stadium van de kanker, evenals het type zelf. Bij acute leukemie is de ziekte meestal erg agressief en snel - artsen hebben meer kuren met chemotherapie nodig, dus in dit geval is de prognose droeviger. Voor chronische leukemie zijn de zaken veel rooskleuriger omdat de ziekte zich niet zo snel verspreidt en ontwikkelt..
In feite komt deze ziekte vrij vaak voor bij jonge patiënten van 1 tot 5 jaar oud. Dit komt voornamelijk door de straling die moeders krijgen tijdens de zwangerschap, maar ook door een erfelijke aandoening bij het kind..
In dit geval verloopt de ziekte op dezelfde manier als bij volwassenen, met alle bijbehorende symptomen. Het verschil is dat kinderen veel vatbaarder zijn voor herstel - dit komt door het feit dat de regeneratie van cellen en weefsels bij baby's op een veel hoger niveau is dan bij volwassenen.
Hoe lang leven leukemiepatiënten? Met de juiste therapie en vroege detectie van de ziekte, kunt u meer dan 5-7 jaar leven. Over het algemeen geven artsen gemengde voorspellingen voor acute en chronische bloedkanker.
Bloedkanker in niet-professionele communicatie wordt kwaadaardige neoplasmata genoemd die voornamelijk het hematopoëtische weefsel en de leukocyten die in het bloed circuleren aantasten. In de officiële medische terminologie worden dergelijke ziekten leukemie of leukemie genoemd. Soms wordt bloedkanker lymfoom genoemd, maar dit is niet helemaal waar, aangezien in dit geval de schade aan het beenmerg alleen een gevolg is van metastase.
Kwaadaardige transformatie bij leukemie vindt plaats op het niveau van stamcellen. De processen van pathologische deling en klonering van atypische cellen, onderdrukking van natuurlijke celdood leiden tot de vervanging van normale bloedcellen door tumor.
Aanvankelijk werd leukemie onderverdeeld in "acuut" en "chronisch", dat wil zeggen niet de aard van het beloop van de ziekte, zoals gebruikelijk is in andere gebieden van de geneeskunde, maar de geschatte levensverwachting van de patiënt. In de nieuwste classificaties wordt leukemie onderscheiden op basis van twee hoofdcriteria:
Er zijn dus 4 belangrijke leukemieën, die elk zijn onderverdeeld in vele subtypen:
Een aparte groep omvat de zogenaamde myelodysplastische syndromen - een hele groep ziekten waarbij sprake is van een abnormale ontwikkeling (dysplasie) van voorlopercellen van verschillende hematopoëtische lijnen en een tekort aan volwassen bloedcellen. Patiënten met deze aandoeningen hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van acute myeloïde leukemie, maar de meeste patiënten zullen dat niet doen..
Verschillende soorten leukemie hebben hun eigen kenmerken, die het ziektebeeld, het beloop van de ziekte en de prognose voor het leven bepalen. Blastcrises zijn mogelijk, waarbij de ziekte de kenmerken van een acute pathologie verwerft en het leven van de patiënt bedreigt.
De ware oorzaken van de meeste leukemie zijn nog onbekend. Er zijn factoren die het risico op het ontwikkelen van de ziekte kunnen verhogen:
Opgemerkt moet worden dat, ondanks het feit dat deze factoren het risico op het ontwikkelen van leukemie verhogen, de overgrote meerderheid van de mensen dat niet doet..
Acute leukemie ontwikkelt zich gewoonlijk vrij snel en de eerste symptomen doen zich een paar weken voor de diagnose voor. Een verstoring van de normale bloedvorming leidt tot dergelijke frequente symptomen van leukemie als bloedarmoede en toegenomen bloeding. Tegelijkertijd zijn andere manifestaties van pathologie niet-specifiek en laten ze het niet altijd objectief vermoeden. Dit zijn zwakte, malaise, koorts, gewichtsverlies. Meestal is de oorzaak van de koorts onbekend, hoewel in sommige gevallen het tekort aan granulocyten bijdraagt aan de snelle ontwikkeling van bacteriële infecties.
Verhoogde bloeding manifesteert zich door een neiging tot hematoomvorming, petechiale uitslag, neusbloedingen en menstruele onregelmatigheden. Betrokkenheid van het beenmerg kan botpijn veroorzaken, wat vooral vaak voorkomt bij kinderen met acute lymfatische leukemie. Tekenen van infiltratie door atypische cellen van bepaalde organen kunnen optreden: vergroting van de lever, milt, lymfeklieren.
Chronische lymfatische leukemie verloopt traag. Vaak hebben ze helemaal geen klinische manifestaties of gaan ze gepaard met niet-specifieke symptomen, zoals lichte koorts of ongemotiveerde zwakte. Klinische manifestaties in de vroege stadia van chronische myeloïde leukemie zijn vergelijkbaar, maar na een bepaalde tijd treedt een overmatige ophoping van tumorcellen op en komt de ziekte in de fase van een explosiecrisis met een sterke verslechtering van de toestand van de patiënt.
Significante verschillen in de aard en het beloop van leukemie bepalen een andere algemene prognose van de ziekte en de effectiviteit van de behandeling..
Remissie na standaardtherapie bij kinderen komt in meer dan 95% van de gevallen voor. Bovendien bereikt het overlevingspercentage na vijf jaar zonder tekenen van de ziekte, dat kan worden beschouwd als herstel, bij kinderen 75% of meer. Bij volwassenen zijn deze cijfers respectievelijk 70-90% en 30-40%..
Remissie kan worden bereikt bij 50-85% van de patiënten. In 20-40% van de gevallen wordt een lange terugvalvrije periode opgemerkt. Dit laatste cijfer stijgt lichtjes bij intensieve chemotherapie of stamceltransplantatie..
Bij afwezigheid van behandeling leven patiënten in de beginfase van de ziekte gemiddeld 5-20 jaar, in de latere stadia - 3-4 jaar na de diagnose. Een kortere levensverwachting wordt in verband gebracht met de snelle ontwikkeling van ruggenmergfalen. Een remedie voor deze pathologie is meestal onmogelijk, en de taak van therapie is om de levensverwachting te verhogen en de kwaliteit ervan te verbeteren.
Vóór de komst van gerichte cytostatica, en in het bijzonder imatinib, stierf tot 10% van de patiënten binnen twee jaar na diagnose. Als de behandeling vandaag in de chronische fase wordt gestart, bedraagt het overlevingspercentage na vijf jaar meer dan 90%. Het grootste gevaar van dit type leukemie zijn blastcrises, waarna de overgrote meerderheid van de patiënten binnen vrij korte tijd overlijdt..
Laboratoriumtests spelen een sleutelrol bij de diagnose en differentiële diagnose:
Om infiltratie door cellen van verschillende organen te detecteren, worden bovendien methoden voor stralingsdiagnostiek gebruikt: echografie, CT, radiografie.
De tactiek van therapie voor verschillende soorten leukemie kan aanzienlijk verschillen. De belangrijkste behandelingsmethoden:
In elk geval staat de arts voor de taak om de meest optimale tactiek te kiezen, afhankelijk van het type leukemie en het stadium ervan. Agressieve behandeling van chronische myeloïde leukemie is bijvoorbeeld soms gevaarlijker voor de patiënt dan onvoldoende behandeling.
Stralingstherapie voor leukemie is van beperkt nut. Het schadelijke effect van ioniserende straling op gezonde weefsels helpt helemaal niet om de algemene toestand van de patiënt te verbeteren en heeft een slecht effect op de algehele prognose. Gezien het feit dat je met chemotherapie vrij effectief remissie kunt bereiken, verdwijnt klassieke bestralingstherapie naar de achtergrond.
| Naam van de dienst | Prijs, wrijf. | Eenheid metingen |
|---|---|---|
| Radiotherapeut oncoloog consult | 0 | Pc. |
| Consultatie kinderoncoloog | 0 | Pc. |
| Herhaaldelijk overleg met specialisten | 500 | Pc. |
| Primaire topometrie op een gespecialiseerde computertomograaf | 15.000 | procedure |
| Topometrie op een gespecialiseerde computertomograaf, herhaald | 7.000 | procedure |
| Primaire dosimetrische planning van bestralingstherapie (tomotherapie) | 20.000 | Pc. |
| Dosimetrische planning van bestralingstherapie (tomotherapie) herhaald | 7.000 | Pc. |
| Stralingstherapie (tomotherapie), inclusief IMGRT (*) | 223.000 | Cursus |
| Stralingstherapie (tomotherapie) stereotactische radiochirurgie (*) | 250.000 | Cursus |
| Medicamenteuze therapie: intraveneuze toediening in de behandelkamer (exclusief de kosten van medicijnen) | 1.000 | procedure |
| Medicamenteuze therapie: intramusculaire injectie in de behandelkamer (exclusief de kosten van medicijnen) | 200 | procedure |
| Topometrische markering | 750 | procedure |
Het type bestralingstherapie en het aantal sessies van de cursus worden voor elke patiënt individueel bepaald door de medische commissie op basis van de lokalisatie, de nosologie van de tumor en rekening houdend met de anamnese.
Hoeveel kost een kuur??
Het verloop van de behandeling samen met de voorbehandeling kost 258.000 roebel. Het is mogelijk om voor de gehele behandelperiode een afbetalingsplan af te spreken.
Is er een online consult?
Voor inwoners van andere regio's, maar ook voor degenen die het moeilijk vinden om naar een dokter te gaan, biedt ons centrum de mogelijkheid voor gratis online consult.
Documenten die nodig zijn om een online consultatie te ontvangen?
Om advies te krijgen over de mogelijkheid om tomotherapie te krijgen, moet u ons al uw medische dossiers en onderzoeken sturen, inclusief een histologisch rapport. Geen verwijzing nodig voor een gratis consult.
Is het mogelijk om kinderen te behandelen?
Tomotherapie is het meest geschikt voor de behandeling van kinderen, omdat bestralingstherapie op een zachte manier wordt uitgevoerd, zonder de gezonde organen en weefsels van het zich ontwikkelende kind aan te tasten..
In welk stadium kan bestralingstherapie worden toegepast??
In de moderne oncologie worden de mogelijkheden van bestralingstherapie in elk stadium op grote schaal gebruikt. Elke patiënt vereist echter een individuele benadering, aangezien de keuze van de tactiek en het behandelplan van vele factoren afhangt: de locatie van de tumor, bijkomende ziekten, leeftijd en algemene toestand van de patiënt. Om informatie te krijgen over de mogelijkheid van behandeling, is het daarom noodzakelijk om een radiotherapeut te raadplegen.
Datum van schrijven: 07.09.18
Update datum: 29-11-19
Gecontroleerd door: Morov Oleg Vitalievich
Bloedkanker is kanker van de bloedsomloop, het beenmerg (dat constant bloedcellen aanmaakt) en het lymfestelsel (een belangrijk onderdeel van het menselijke immuunsysteem).
De geneeskunde kent meer dan 130 verschillende soorten bloedkanker. De belangrijkste, meest voorkomende vormen van bloedkanker zijn leukemie, lymfoom en multipel myeloom. Multipel myeloom is een relatief zeldzame bloedkanker.
Al deze kankers ontstaan in het beenmerg of in het lymfeweefsel van het lichaam. Ze beïnvloeden de productie van bloedcellen en zorgen voor immuniteit tegen andere ziekten.
Deze drie soorten bloedkankers omvatten de ongecontroleerde groei van abnormale cellen in het bloed en het beenmerg. Bloed transporteert zuurstof en voedingsstoffen naar alle organen van het lichaam, helpt wonden te genezen en bestrijdt virussen, bacteriën en andere lichaamsvreemde stoffen.
Er zijn ook drie soorten bloedcellen in het lichaam die worden geproduceerd door stamcellen in het beenmerg:
Kankers van het bloed en de lymfe maken het moeilijk voor elk van deze bloedcellen om te functioneren.
Bloedkanker verschilt van andere kankers die zich gewoonlijk als tumor ontwikkelen. Bij bloedkanker is er geen tumor - in plaats daarvan circuleren kankercellen in het lichaam via de bloedbaan.
Omdat bloedkanker door het hele lichaam circuleert, is de behandeling buitengewoon moeilijk en kan een langdurige ziekenhuisopname nodig zijn..
Wetenschappers begrijpen de exacte oorzaken van bloedkanker niet. Het lijkt te ontstaan uit een combinatie van genetische en omgevingsfactoren. Maar er is geen bewijs dat de ziekte erfelijk is of voortkomt uit enige activiteit. Van de meest voorkomende factoren die het begin van deze ziekte kunnen veroorzaken, worden de volgende onderscheiden:
Dit zijn slechts algemene risicofactoren en betekenen niet noodzakelijkerwijs dat u bloedkanker heeft..
De meeste mensen met bekende risicofactoren hebben geen leukemie, lymfoom of myeloom. En veel mensen met bloedkanker hebben geen van deze risicofactoren..
Raadpleeg uw arts als u zich zorgen maakt over uw gezondheid.
Het risico op het ontwikkelen van bloedkanker neemt gewoonlijk toe met de leeftijd, dus het komt vaker voor bij volwassenen dan bij kinderen. Mannen zijn ontvankelijker dan vrouwen. Lymfomen zijn goed voor ongeveer 54% van de nieuwe gevallen, leukemie ongeveer 30% en myeloom ongeveer 14%. Minder vaak voorkomende vormen van bloedkanker zijn goed voor ongeveer 2% van de gevallen. Alle soorten bloedkankers zijn verantwoordelijk voor bijna 10 procent van alle sterfgevallen door kanker.
Feit! Alleen al in Australië zullen dit jaar naar schatting 12.681 nieuwe gevallen van leukemie, lymfoom en myeloom worden gediagnosticeerd bij zowel vrouwen als mannen..
De meeste symptomen van bloed- en lymfekanker worden in verband gebracht met problemen met de bloedsomloop, botten en immuunsysteem, omdat kanker invloed heeft op hoe ze in het lichaam werken. Veel voorkomende vroege symptomen zijn:
Bovendien heeft elke ziekte zijn eigen unieke symptomen:
Zonder de juiste behandeling resulteert elk van deze soorten bloedkankers uiteindelijk in een tekort aan normale bloedcellen, wat infectie, bloedarmoede en overmatig bloeden veroorzaakt. Te veel afwijkende witte bloedcellen kunnen de beenmergfunctie verstoren en andere vitale organen binnendringen (metastaseren). Behandelingsreacties en overlevingspercentages voor elk van deze kankers variëren sterk.
Acute leukemie begint met een of meer leukocyten die een verloren of beschadigde DNA-sequentie hebben. Deze cellen blijven onvolwassen in de zogenaamde burst-vorm, maar behouden het vermogen om zich te vermenigvuldigen. Omdat ze niet rijpen of afsterven zoals normale cellen, hopen ze zich op en beginnen ze de functies van vitale organen zoals de lever, longen, nieren en huid te verstoren..
Uiteindelijk onderdrukken ze de aanmaak van gezonde cellen. Acute leukemie slaat plotseling toe en abnormale cellen vermenigvuldigen zich extreem snel, wat onmiddellijke en agressieve behandeling vereist.
Er zijn verschillende soorten acute leukemie, waaronder myogene en lymfocytische of lymfoblastische, en verschillende subgroepen binnen deze typen. De prognose voor herstel is voor elk van hen anders..
Myeloom - Dit type bloedkanker begint in plasmacellen, een soort witte bloedcel. Myeloom begint wanneer de plasmacel abnormaal wordt. De abnormale cel deelt zich om zichzelf te kopiëren. Nieuwe cellen delen zich keer op keer, waardoor er steeds meer abnormale cellen ontstaan.
Abnormale plasmacellen zijn myeloomcellen. Myeloomcellen produceren antilichamen die M-eiwitten worden genoemd. Myeloomcellen hopen zich op in het beenmerg. Ze kunnen normale bloedcellen verdringen. Myeloomcellen hopen zich ook op in het harde deel van het bot. Deze ziekte wordt multipel myeloom genoemd omdat het veel botten aantast. (Als myeloomcellen zich ophopen in slechts één bot, wordt de hele massa een plasmacytoom genoemd).
Bij chronische leukemie zijn meer volwassen bloedcellen betrokken. Ze vermenigvuldigen en hopen zich langzamer op, dus de ziekte vordert langzamer maar kan nog steeds dodelijk zijn. Deskundigen weten niet zeker waarom dit proces begint.
Net als bij acute leukemie, zijn er ook verschillende soorten chronische leukemie. In de meeste gevallen hebben chronische leukemieën niet dezelfde agressieve behandeling nodig als acute leukemieën vanwege de langzamere progressie van de ziekte..
Lymfoom is kanker van een deel van het immuunsysteem dat het lymfestelsel wordt genoemd. Er zijn veel soorten lymfoom. Eén type wordt de ziekte van Hodgkin genoemd. De rest wordt non-Hodgkin-lymfoom genoemd. Non-Hodgkin-lymfomen beginnen wanneer een type witte bloedcel, een T-cel of B-cel genaamd, abnormaal wordt.
De cel deelt zich keer op keer, waardoor er steeds meer abnormale cellen ontstaan. Deze abnormale cellen kunnen zich naar bijna elk ander deel van het lichaam verspreiden. In de meeste gevallen kunnen artsen niet bepalen waarom een persoon non-Hodgkin-lymfoom krijgt..
Artsen kunnen de volgende tests doen voor bloedkanker:
Zodra een diagnose is gesteld, kan het medische team van het kankercentrum de behandelingsopties, de verwachte resultaten van elke optie en de mogelijke bijwerkingen beschrijven. Omdat kankerbehandelingen vaak gezonde cellen en weefsels beschadigen, komen bijwerkingen vaak voor..
De juiste behandeling voor elke persoon hangt voornamelijk af van het type bloedkanker, leeftijd en algemene gezondheidstoestand. Er zijn veel behandelingsopties voor mensen met bloedkanker, en ze kunnen allemaal worden gecombineerd..
Behandelingsopties kunnen zijn:
Chemotherapie is meestal de hoeksteen van de behandeling. Stralingstherapie wordt gebruikt voor gelokaliseerde ziekte of om een tumor te verkleinen die een vitale lichaamsstructuur samendrukt. Beenmerg- en stamceltransplantaties worden in toenemende mate landelijk uitgevoerd.
Stamceltherapie kan na chemotherapie worden gebruikt voor bepaalde leukemieën en lymfomen. Afhankelijk van de specifieke ziekte, de persoon met de ziekte en de beschikbaarheid van een donor, kan de transplantatie ofwel van de eigen stamcellen van de patiënt ofwel van een geschikte donor zijn. Dit type therapie kan gevaarlijk zijn. Wanneer stamcellen bij een donor worden afgenomen, kan het immuunsysteem van de patiënt erop reageren, met gevaarlijke bijwerkingen en een risico op overlijden tot gevolg..
Elk jaar worden ook nieuwe behandelingen ontdekt, zoals gerichte therapieën die kankercellen opsporen en vernietigen, immunotherapie en biologische therapieën, waarvan er vele al regelmatig in combinatie met andere therapieën worden gebruikt..
De algehele overleving van mensen met bloedkanker is de afgelopen 30 jaar verbeterd. Leukemie veroorzaakt echter meer sterfgevallen dan welke andere vorm van kanker dan ook bij kinderen en jongeren onder de 20 jaar.
Het medisch team kan de volgende specialisten bevatten:
Wees niet bang om medische staf vragen te stellen over behandeling en andere beschikbare therapiemogelijkheden.
Omdat de exacte oorzaak niet is gevonden, zijn er geen specifieke richtlijnen om bloedkanker te voorkomen, maar er zijn enkele algemene richtlijnen die moeten worden gevolgd..
Blootstelling aan overmatige straling en gevaarlijke chemicaliën moet worden beperkt. Het risico op bloedkanker kan toenemen bij patiënten die voor andere kankers bestraling of chemotherapie krijgen.
Onderzoek toont aan dat benzeen (gevonden in loodvrije benzine), asbest en pesticiden het risico op bepaalde soorten bloedkanker kunnen verhogen. Voor nauw fysiek contact met benzeen of andere gevaarlijke chemicaliën, dient u voorzorgsmaatregelen te nemen door beschermende kleding en handschoenen te dragen.
Omdat de werkelijke oorzaken van bloedkanker nog onbekend zijn, proberen wetenschappers te bepalen wanneer en waarom het lichaam abnormale cellen begint te produceren en hoe deze cellen de bloedsomloop van het lichaam beginnen binnen te dringen. Zodra deze vragen zijn beantwoord, wordt de informatie gebruikt om de preventie- en behandelingsopties te verbeteren..
Dankzij nieuwe en betere behandelingen zijn de overlevingskansen voor bloedkanker de afgelopen decennia al aanzienlijk verbeterd. Daarnaast blijven artsen, verpleegkundigen en onderzoekers zoeken naar de oorzaken van leukemie, lymfoom en myeloom om nog effectievere behandelingen te ontwikkelen en aan te passen om toxische bijwerkingen te verminderen..
Maatschappelijk werkers, psychologen, psychiaters en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg helpen ook mensen en hun gezinnen om te gaan met kanker en kankerbehandeling en om een goede kwaliteit van leven te behouden..
Bloedkanker is een hele groep oncologische ziekten. Elke afzonderlijke categorie vernietigt een gezonde hematopoëtische structuur, waardoor de kans groter wordt dat het menselijk lichaam vatbaar is voor pathologieën van infectieuze aard. Een persoon wordt zwak voor een aantal laesies - bloedarmoede, bloedingen en andere atypische aandoeningen van het lichaam. De vermelde pathologieën kunnen vervolgens de dood veroorzaken. Wetenschappelijk in de oncologie wordt de ziekte "hemoblastose" genoemd.
Bloedkanker verschilt qua kenmerken van andere oncologische pathologieën. Ziekte betekent de mutatie van gezond weefsel in een kwaadaardig weefsel. Er is een ongecontroleerde deling van de aangetaste cellen, die de normale bloedcellen verdringen. Het oncologische proces wordt door het hele menselijk lichaam opgemerkt.
De kankercel verspreidt zich samen met het bloed, waardoor het erg moeilijk is om deze ziekte in het beginstadium te diagnosticeren. Als artsen erin slagen om de tumor in de latere stadia door analyse te bepalen, heeft het neoplasma in de meeste gevallen tijd om het beenmerg te infecteren, namelijk het bedekt het binnenste deel van de borstkas en het bekken..
Het bloed bevat verschillende sleutelcellen die de toegewezen functies uitvoeren. Erytrocyten vullen de weefsels van het lichaam met zuurstof, bloedplaatjes versnellen de genezing van wonden en spleten, en leukocyten beschermen het menselijk lichaam tegen gevaarlijke antilichamen en beschermen tegen de penetratie van vreemde bacteriën in weefsels die pathogene processen kunnen veroorzaken. In het beenmerg wordt een normale cel aangemaakt. Daarom zijn cellen in de beginfase van de ontwikkeling het meest vatbaar voor de negatieve invloed van verschillende factoren..
Ongeacht de variëteit is het weefsel in staat zich te transformeren in een kwaadaardig, kankerachtig weefsel. Na verloop van tijd begint de laesie zich eindeloos en oncontroleerbaar te delen en zich te verspreiden naar nabijgelegen materialen, waardoor het menselijk lichaam in het algemeen wordt aangetast. Tegelijkertijd verschillen deze stoffen in een andere structuur en kunnen ze hun eigen functies niet 100% laten zien. Wetenschappers zijn er niet in geslaagd de exacte redenen te achterhalen die het mutatieproces van materialen veroorzaken. Er zijn echter factoren geïdentificeerd die de ontwikkeling van atypicaliteit in weefsels kunnen beïnvloeden:
In de medische praktijk zijn er twee hoofdtypen bloedkanker: chronische en acute leukemie. Vaak wordt het kwaadaardige oncologische proces gekenmerkt door een aantal variëteiten en is het onderverdeeld in soorten schade aan de weefsels van bloedcellen. Ook zijn de agressieve aard van de ontwikkeling van oncologie, de intensiteit en snelheid van reproductie van het neoplasma en expansie langs de nabijgelegen structuren van het lichaam afhankelijk van de typologie..
In de meeste gevallen veroorzaakt kanker de degeneratie van leukocyten. Na mutatie krijgen de cellen een granulaire structuur. De ziekte verdwijnt vanzelf in een langzaam tempo. Geleidelijk aan, als gevolg van de vervanging van de aangetaste leukocyten door normale, wordt de hematopoëse verstoord. Voor het chronische type worden de volgende typen onderscheiden:
Acute leukemie wordt gekenmerkt door een merkbare toename van het niveau van bloedcellen. Tegelijkertijd is er een versnelde progressie en snelle scheiding van het kankergezwel. Dit type oncologie ontwikkelt zich snel. Daarom is de acute vorm van leukemie het moeilijkste verloop van de ziekte voor de patiënt. Bij acute leukemie worden de volgende typen onderscheiden:
De eerste symptomen bij bloedkanker kunnen wijzen op de aanwezigheid van andere soorten pathologieën in het lichaam. Daarom zoekt iemand in zeldzame gevallen in een vroeg stadium medische hulp. Hierdoor verliest de patiënt veel kostbare tijd..
Na verloop van tijd, in de latere stadia, kunnen andere symptomen optreden, die wijzen op het zich ontwikkelende atypische proces in het lichaam van de patiënt. Vaak kan een veranderde toestand in een persoon worden vermoed door zijn familieleden, die het slachtoffer voor een medisch onderzoek sturen.
De volgende eerste tekenen worden onderscheiden, die spreken van het verloop van een kwaadaardige formatie in het lichaam in stadium 1:
In sommige situaties veroorzaken sommige soorten bloedkanker een toename van de omvang van de milt en lever bij het slachtoffer. De aandoening, die de beginfase uitdrukt, wordt bepaald door dergelijke symptomen van het begin van het onderwijs - vaker opgeblazen gevoel, een zwaar gevoel in het hypochondrium en een toename van de omvang van de buik. Bijkomende tekenen van de ziekte bij een patiënt zijn ook het onredelijke optreden van bloeding uit de neusholte, het optreden van bloeding in de slijmvliezen en de vorming van hematomen veroorzaakt door zelfs een lichte hevigheid van slagen.
Artsen merken op dat de patiënt, ondanks de intensiteit en ernst van de manifestatie van deze factoren, geen medische hulp zoekt. Als gevolg hiervan gaan de noodzakelijke diagnostische procedures, die bijdragen aan een snelle start van behandelingsmaatregelen, niet op tijd voorbij en hebben ze geen haast om zich te laten controleren op gezondheid. Vaak wordt een verandering in de normale toestand van het lichaam en de gezondheid aanvankelijk opgemerkt door familieleden. Een persoon heeft een onredelijk sterk verlies van lichaamsgewicht, de huidbedekking wordt bleek. De patiënt vertoont prikkelbaarheid en agressie, wat voorheen ongebruikelijk voor hem was. Frequente slaperigheid en tranen worden waargenomen.
Ook wordt een kenmerkend symptoom bij bloedkanker uitgedrukt door de strakheid van de knobbeltjes die onder de huid zijn ontstaan en bevestigt de aanwezigheid van oncologie. In het bijzonder vormt de knobbel zich op de huid in het cervicale gebied, in de oksels en in de lies. Pathologische knobbeltjes gaan gepaard met uitgesproken pijn. De ziekte veroorzaakt een ontsteking van de lymfeklieren, wat duidt op een soepele overgang van het oncologische proces naar een verder stadium van progressie.
Stadium 2 van hemoblastose wordt "ingezet" genoemd. De tweede fase wordt gekenmerkt door een sterke manifestatie van de symptomen van de bovenstaande symptomen van de beginfase. Bovendien ervaart de patiënt de volgende symptomen van bloedkanker:
In de meeste situaties is vóór de manifestatie van de bovenstaande symptomen een aanzienlijk deel van de patiënten al bekend met hun eigen diagnose. Na het voorgeschreven behandelingsregime mondt het oncologische proces uit in een van de volgende vormen van ontwikkeling:
Als het niet mogelijk was om de ziekte tot graad 3 te diagnosticeren, wordt atypicaliteit gedetecteerd op basis van de volgende symptomen:
Voor het bepalen van de aangegeven tekenen van oncologische pathologie bij een patiënt is een spoedopname in het ziekenhuis vereist. Het gevaar is de bedreiging voor de normale gezondheid en het leven van het slachtoffer.
Chronische leukemie in de vroege stadia van progressie verloopt zonder uitgesproken symptomen. In de meeste gevallen wordt de acute vorm van kanker bepaald na het passeren van de nodige bloedonderzoeken. Als de ziekte actief vordert, vormen zich secundaire tumorneoplasmata in het menselijk lichaam, veranderen de grootte van de lever en milt, neemt de grootte van de lymfeklieren toe en wordt er een overmaat aan blastomen in het bloed geproduceerd..
Deze fase wordt "onomkeerbaar" genoemd. De arts slaagt er slechts in 5% van de gevallen in om de levensverwachting van een slachtoffer met een chronische vorm van bloedkanker te verhogen. Het lichaam van de patiënt wordt blootgesteld aan een chaotische en ongecontroleerde proliferatie van ondermaatse cellen die verschillende organen en structuren van het lichaam aantasten. Stadium 4 bloedoncologie gaat gepaard met de volgende reeks symptomen:
Alleen een gekwalificeerde arts kan een nauwkeurige en definitieve diagnose stellen nadat de patiënt de voorgeschreven onderzoeksprocedures heeft ondergaan en de eindresultaten van de onderzoeken en tests heeft ontvangen. De diagnose van kanker omvat het passeren van de vermelde activiteiten en het is ook vereist om een aantal tests te doorstaan:
Chemotherapie is de centrale behandeling voor bloedkanker. Breng cytostatica aan. De intramurale behandelingskuur is 6 maanden. Na behandeling en ingreep kan poliklinisch gebeuren. Tijdens de eerste weken worden speciale fysieke oplossingen van voorgeschreven medicinale stoffen systematisch via een katheter vanuit een ader en intra-arterieel geïnjecteerd. De duur van de therapie bedraagt 2 jaar.
Voor versneld herstel en het verstrijken van de revalidatieperiode is het mogelijk om stamceltransplantatie uit te voeren en de juiste tests te doorstaan. Het weefsel wordt uit zowel beenmergmateriaal als gedoneerd bloed gehaald. De getransplanteerde stamcel produceert gezonde bloedcellen die beschadigd raken tijdens chemotherapie. Transplantatie heeft een slopende loop en gaat gepaard met het ontstaan van enkele risico's en gevaarlijke gevolgen. De procedure is echter noodzakelijk om een positief resultaat te krijgen..
Als de arts erin slaagt de aangetaste haarden in het lichaam van de patiënt te vernietigen, wordt het bloed van de donor toegediend. De methode helpt om het normale niveau van erytrocyten en bloedplaatjes bij de patiënt te herstellen. In sommige situaties wordt bestralingstherapie uitgevoerd. Met de techniek kunt u een positief behandelresultaat zien. Het is belangrijk om zich strikt te houden aan het door de arts voorgeschreven regime en de klinische aanbevelingen op te volgen. Het wordt aanbevolen om het contact van het slachtoffer met anderen te beschermen om mogelijke infectie te voorkomen. Bij terugval van oncologie is een beenmergtransplantatie mogelijk. De effectiviteit van de operatie is altijd gebaseerd op de compatibiliteit van bloed tussen de donor en de patiënt.
Afhankelijk van het stadium van ontwikkeling van de pathologie, manifesteert leukemie zich op verschillende manieren. De levensverwachting is rechtstreeks gebaseerd op de mate van progressie van het kwaadaardige beloop en het type leukemie. In zeldzame gevallen wordt bloedkanker in de beginfase ontdekt. De eerste symptomen zijn in algemene manifestatie vergelijkbaar met andere, minder gevaarlijke ziekten. Als de ziekte voortschrijdt tot stadium 4, is het niet mogelijk om de kanker bij de patiënt te genezen.
Het pathogene proces wordt bijna onomkeerbaar. Cellulaire mutatie vindt actief en oncontroleerbaar plaats, alle organen en structuren van het menselijk lichaam zijn bedekt. De prognose weerspiegelt een overlevingspercentage van 5% bij patiënten in een laat stadium. Patiënten hebben een extreem korte levensduur.
Het is moeilijk om een exacte levensindicator te noemen. Het resultaat hangt af van de persoonlijke kenmerken van het lichaam van de patiënt, de mate van ontwikkeling van de ziekte en de effectiviteit van de geselecteerde therapeutische methode.
In de praktijk komt goedaardige of kwaadaardige bloedkanker vaak voor bij kinderen tussen de 1 en 5 jaar. De atypischheid van weefsels wordt beïnvloed door de straling die de moeder ontvangt tijdens de zwangerschap, psychosomatiek en leukemie. Ook wordt een genetische aandoening van cellen in het lichaam van het kind weerspiegeld in de gezondheid van het kind. De pathologie ontwikkelt zich echter volgens een vergelijkbaar principe als bij volwassenen. Het kind wordt geconfronteerd met een aantal van alle bijbehorende tekens. Het belangrijkste verschil is dat kinderen een grotere kans hebben op een succesvol herstel. Bij een kind is de celregeneratie op een hoog niveau in vergelijking met volwassen patiënten.
In de meeste situaties wordt bij baby's de diagnose acute lymfoblastische leukemie gesteld. Een vergelijkbare pathologie is typerend voor 80-85% van de jongere patiënten met bloedkanker. Het oncologische beloop bij kinderen wordt volgens vergelijkbare schema's behandeld als bij volwassenen. Voor therapeutische doeleinden worden chemotherapie en beenmergtransplantatie uitgevoerd. Bovendien laten chemotherapieprocedures op jonge leeftijd volgens statistische informatie het meest positieve resultaat zien, dat aanzienlijk lager is bij de volwassen patiëntenpopulatie. De reden ligt in de kenmerken van het lichaam van het kind. Kinderen herstellen snel en keren terug naar normaal na blootstelling aan medicatie.
Om een nauwkeurige en correcte prognose met betrekking tot de genezing van kanker te bepalen, moet de arts rekening houden met de locatie van de pathogene focus en het ontwikkelingsstadium wanneer een gevaarlijke pathologie werd gedetecteerd. Volgens statistieken is de prognose voor patiënten die lijden aan chronische leukemie de beste in vergelijking met de acute vorm van oncologie. Ook bij kinderen wordt een positief resultaat voorspeld. Vooral als de ziekte wordt ontdekt in de vroege stadia van progressie.
Wanneer leukemie overgaat van een chronische vorm naar een acute vorm, spreken artsen over een levensverwachting die gelijk is aan de limiet van zes maanden tot 12 maanden. Met tijdige diagnostiek en snelle behandeling is het echter mogelijk om de levensverwachting tot 7 jaar te verlengen. Acute leukemie kan worden genezen als het kwaadaardige proces in een vroeg stadium wordt ontdekt. Als de behandeling in een laat stadium wordt gestart, eindigt het beloop van oncologische pathologie in de dood..
Het is belangrijk om te begrijpen dat bij het voorspellen van de waarschijnlijke uitkomst van de behandeling van de ziekte de behandelende arts zich in het algemeen uitsluitend laat leiden door een lijst met algemene statistische informatie over vergelijkbare diagnoses en situaties. Er wordt informatie verzameld over de vraag hoeveel en hoe mensen met bloedkanker in dergelijke gevallen leven. Het klinische geval is echter individueel. U kunt de voorspelling van de arts niet volledig vertrouwen, omdat de nauwkeurigheid van de indicatoren niet is bewezen.
De medische praktijk zal uitwijzen dat onder de 100 duizend mensen vijf mensen oncologie krijgen. Mannen hebben 1,5 keer meer kans op bloedcelkanker. Vrouwen lopen zelden gevaar. Chronische leukemie komt vooral voor bij mensen in de leeftijdsgroep van 40 tot 50 jaar. Acute leukemie komt vaak voor bij adolescenten ouder dan 10 en jonger dan 18 jaar.
Bij kinderen wordt het oncologische proces onthuld over 3-4 patiënten op 100 duizend mensen. Een acuut type lymfoblastische leukemie wordt in 85-90% van de gediagnosticeerde gevallen met succes in een vroeg stadium behandeld. Met een late diagnose van de ziekte neemt het herstelpercentage af tot 60-65% van de gevallen. Correct uitgevoerde therapie, ongeacht de ernst van de aanhoudende pathologie, kan tot 6-7 extra levensjaren leiden.
Als we het hebben over hoe lang volwassen patiënten die lijden aan een soort oncologische pathologie, leven, is het moeilijk om een definitief antwoord te geven. Met de juiste behandeling en een tijdig gediagnosticeerde kwaadaardige ziekte kan een persoon meer dan vijf jaar leven. Artsen kunnen de levensverwachting van patiënten met acute en chronische bloedkanker echter niet voorspellen..