Hoe kanker van de lymfeklieren in de nek te identificeren en te elimineren

Myoma

Kanker van het lymfestelsel is een kwaadaardige degeneratie van lymfocyten, die tot de groep van leukocyten behoren. De belangrijkste taak van lymfocyten is om het lichaam te beschermen tegen virussen, bacteriën, schimmels en parasieten. Als ze in kankercellen veranderen, worden ze gevaarlijk voor het lichaam, omdat ze zich ongecontroleerd beginnen te vermenigvuldigen en hun eigen weefsel beschadigen. In tegenstelling tot de meeste andere kankers, verspreiden lymfomen zich snel door het lichaam, zodat ze niet alleen de lymfeklieren aantasten, maar ook verschillende organen - de longen, lever, beenmerg en milt..

Kenmerken van de ziekte

Lymfeklierkanker is een oncologische ziekte waarbij zich tumoren vormen in het lymfestelsel en in zijn individuele klieren.

Het lymfestelsel maakt deel uit van het immuunsysteem van het lichaam dat een sleutelrol speelt bij het bestrijden van infecties en andere ziekten (waaronder kanker). Het doel is om stoffen - eiwitten, voedingsstoffen, afvalstoffen en cellen (lymfocyten) - door het lichaam te transporteren.

Als de reguleringsmechanismen van het lichaam uit de hand lopen, beginnen lymfocyten te groeien en zich ongecontroleerd te vermenigvuldigen, wat ook leidt tot lymfadenopathie (vergrote lymfeklieren) in de nek of oksels. Kwaadaardige gezwellen van lymfoïde weefsel worden lymfomen genoemd..

Lymfoom is een vorm van kanker die elk jaar meer dan een miljoen mensen wereldwijd treft. Non-Hodgkin-lymfoom is de derde meest voorkomende vorm van kanker na melanoom en longkanker. De incidentie stijgt jaarlijks met 3%.

In de internationale classificatie van ziekten van de 10e herziening (ICD-10) wordt lymfekanker aangeduid met codes C81-C96.

Classificatie

Hodgkin-lymfoom heeft de neiging zich te verspreiden en elk orgaan binnen te dringen, vergezeld van ernstige symptomen van intoxicatie

Lymfomen worden ingedeeld in 2 grote groepen:

  • Hodgkin-lymfoom. Het werd in 1832 geïdentificeerd en beschreven door de Engelse arts Thomas Hodgkin. Pathologie wordt gekenmerkt door het verschijnen van karakteristieke reuzencellen van Reed - Berezovsky - Sternberg.
  • Non-Hodgkin-lymfoom (NHL) - Dit zijn alle andere lymfomen waarbij de specifieke cellen die hierboven worden vermeld niet voorkomen.

Het type laesie kan ook verschillen, daarom worden B-cel- en T-cellymfomen onderscheiden. De meeste pathologieën ontwikkelen zich vanuit B-cellen en zijn niet-Hodgkin.

De classificatie, ontwikkeld door artsen en specialisten, beschrijft de verspreiding van de ziekte en de betrokkenheid van verschillende organen bij het oncologische proces. Lymfoomstadiëring wordt uitgevoerd volgens de Ann Arbor-classificatie:

  • Stadium I: betrokkenheid van een gebied van de lymfeklieren.
  • Stadium II: aandoening van twee of meer delen van de lymfeklieren aan één kant van het middenrif.
  • Stadium III: betrokkenheid van twee of meer delen van de lymfeklieren aan beide zijden van het diafragma.
  • Stadium IV: betrokkenheid van andere organen - beenmerg en lever - en verschillende delen van de lymfeklieren.

Als er een “B” aan de classificatie wordt toegevoegd, betekent dit dat de algemene symptomen van de ziekte aanwezig zijn: koorts, nachtelijk zweten en gewichtsverlies. Als deze symptomen afwezig zijn bij lymfekanker, wordt de letter "A" aangegeven. Als, naast de lymfeklier, het omliggende weefsel of orgaan buiten het lymfestelsel - longen, botten of spieren is aangetast, voeg dan de letter 'E' toe.

Non-Hodgkin-lymfomen kunnen worden ingedeeld in indolente (licht kwaadaardige) en agressieve (zeer kwaadaardige) vormen. Trage kanker in het lymfekliergebied kan soms in zeer kwaadaardige vormen veranderen.

Oude classificaties van lymfoom zijn vervangen door de Wereldgezondheidsorganisatie.

Indolente non-Hodgkin-lymfomen:

  • Folliculaire lymfomen van stadia I, II en IIIa.
  • Chronische lymfatische leukemie (CLL) en haarcelleukemie.
  • Lymfoplasmacytisch lymfoom (ziekte van Waldenström).
  • MALT-lymfomen (voornamelijk in het maagdarmkanaal).
  • Cutane T-cellymfomen.
  • Multipel myeloom of plasmacytoom.

Agressieve non-Hodgkin-lymfomen:

  • Folliculair lymfoom stadium IIIb.
  • Mantelcellymfoom.
  • Diffuse grootcellige lymfomen.
  • Burkitt-lymfoom.
  • Lymfoblastische lymfomen;
  • Systemische T-cellymfomen.

Oorzaken

Kanker op het gebied van het lymfestelsel kan bij mensen van alle leeftijden voorkomen. De gemiddelde leeftijd bij diagnose is 65 jaar. Hoewel de ziekte bij beide geslachten kan voorkomen, is de kans groter dat mannen het ontwikkelen..

De oorzaak van het lymfoom is onbekend. Er zijn echter bepaalde risico's - HIV of andere virale infecties - die bijdragen aan het ontstaan ​​van een niet-Hodgkin-vorm van pathologie..

Er zijn verschillende risicofactoren die de kans op kanker kunnen vergroten:

  • Leeftijd ouder dan 65.
  • Epstein-Barr-virus kan bijdragen aan Burkitt-lymfoom (komt voornamelijk voor in Afrika).
  • Non-Hodgkin-lymfoom, vooral waarbij de hersenen betrokken zijn, kan optreden bij patiënten met gevorderde hiv-infectie (aids).
  • Chronische ontsteking van het maagslijmvlies door infectie met Helicobacter pylori.
  • Het effect van ioniserende straling.
  • Immuunsysteemaandoeningen.

Lymfoom kan worden veroorzaakt door aandoeningen van zowel het aangeboren als het verworven immuunsysteem. Behandeling met immunosuppressiva verhoogt ook het risico op de ziekte van Hodgkin en non-Hodgkin-lymfoom.

Symptomen

Bij een aanhoudende stijging van de lichaamstemperatuur is het noodzakelijk om een ​​onderzoek te ondergaan

Het meest voorkomende symptoom van lymfoom is pijnloze en aanhoudende gezwollen lymfeklieren, meestal in de nek, oksel of lies.

Een afname van de concentratie van rode bloedcellen kan zich manifesteren door bleekheid van de huid. Een afname van het aantal witte bloedcellen verhoogt de vatbaarheid voor infecties, en met een afname van het aantal bloedplaatjes, een verhoogde neiging tot bloeden.

Complicaties

Complicaties kunnen worden veroorzaakt door Hodgkin-lymfoom of non-Hodgkin-lymfoom zelf, evenals bijwerkingen van chemotherapie of bestralingstherapie. Grote lymfomen kunnen, afhankelijk van waar ze groeien, druk uitoefenen op nabijgelegen organen en hun functie verstoren.

Chemotherapie verhoogt het risico op het ontwikkelen van leukemie, meestal in de eerste 10 jaar. Kwaadaardige neoplasmata van de huid, longen of borstklier verschijnen voornamelijk na bestralingstherapie. Kanker in het gebied van de lymfeklieren en andere delen van het lichaam moet onder strikt toezicht van een arts worden behandeld.

Diagnostiek

Eerst wordt een anamnese en lichamelijk onderzoek uitgevoerd. De arts beoordeelt de grootte, pijn, consistentie en mobiliteit van de lymfeklieren, soms de grootte van de milt en lever. Harde textuur, immobiliteit, groot formaat en pijnloosheid duiden op kanker in verschillende lymfeklieren.

Een volledig bloedbeeld helpt om de samenstelling van het bloed kwantitatief en kwalitatief te beoordelen. Analyse van de lever- en nierwaarden geeft informatie over de functies van deze organen en helpt vervolgens bij het nemen van therapeutische beslissingen. Naast een algemene bloedtest is het ook belangrijk om speciale onderzoeken uit te voeren: analyse van bloedeiwitten, immunoglobulinen (antilichamen) en bezinkingssnelheid van erytrocyten.

Röntgenfoto's van de borst en abdominale echo's worden gedaan om diepere lymfeklieren te visualiseren. Computertomografie (CT), magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) of positronemissietomografie kan helpen om een ​​nauwkeuriger beeld te krijgen van kanker in het lymfekliergebied.

De diagnose wordt bevestigd door histologisch onderzoek van de aangetaste lymfeklieren. De patholoog kan een duidelijk onderscheid maken tussen oncologie en goedaardige lymfatische gezwellen.

Behandeling

Chemotherapie wordt gebruikt om agressief lymfoom te behandelen

Lymfoombehandeling is gericht op het vernietigen van kankercellen. In de klinische praktijk worden radiotherapie, chemotherapie, antilichaamtherapie, cytokinetherapie en beenmergtransplantatie gebruikt. Soms wordt de behandeling pas gestart als de eerste symptomen van de ziekte optreden.

Chirurgie is niet effectief voor Hodgkin-lymfoom omdat het een systemische ziekte is. De ziekte van Hodgkin is erg gevoelig voor ioniserende straling en cytostatica. Meestal wordt een combinatie van de twee genoemde therapieën gebruikt..

Voor laaggradig non-Hodgkin-lymfoom wordt aanbevolen om op de ziekte te drukken en deze te volgen. In deze gevallen kan chemoradiotherapie meer kwaad dan mogelijk voordeel aanrichten. Tijdens de wachttijd voert de arts regelmatig bloedonderzoeken uit, onderzoek naar de verspreiding van tumoren en beoordeling van de toestand van de patiënt.

Agressieve non-Hodgkin-lymfomen verspreiden zich snel door het lichaam en vereisen een dringende behandeling. Agressieve vormen van lymfomen reageren beter op behandeling dan laaggradige. Ernstig kwaadaardige non-Hodgkin-lymfomen worden gewoonlijk behandeld met 6-8 cycli van gecombineerde immunochemotherapie en mogelijk aanvullende bestralingstherapie.

Prognose en complicaties

In de afgelopen jaren zijn de behandelingsopties voor non-Hodgkin- en Hodgkin-lymfomen aanzienlijk uitgebreid. Indien onbehandeld, zal de agressieve vorm binnen enkele maanden de dood tot gevolg hebben. Zelfs zeer kwaadaardige lymfekanker kan bij de meeste patiënten vroegtijdig worden genezen. Daarom moeten alle patiënten met tekenen van de ziekte onmiddellijk contact opnemen met hun arts..

Hoe lang leven mensen met kanker van het lymfestelsel? Laaggradige non-Hodgkin-lymfomen, die meestal op oudere leeftijd optreden, zijn ongeneeslijk, maar kunnen meestal lange tijd (9 tot 10 jaar) onder controle worden gehouden. Voor alle non-Hodgkin-lymfomen is het mediane overlevingspercentage na vijf jaar momenteel 62% voor mannen en 66% voor vrouwen..

De overlevingskansen op de lange termijn worden vergroot wanneer de patiënt een gezonde levensstijl leidt, zoals goed eten, bewegen en het toepassen van ontspanningstechnieken. Individuele verschillen in levensverwachting bij patiënten met verschillende stadia zijn erg significant. De levensverwachting hangt niet alleen af ​​van de ziekte zelf, maar ook van de leeftijd van de patiënt, evenals van andere bijkomende ziekten.

Zonder tijdige behandeling is de ziekte van Hodgkin bijna altijd dodelijk. Er zijn momenteel medicijnen beschikbaar die de meeste patiënten kunnen genezen.

Na bestraling van alle lymfeklieren in het bovenlichaam neemt het risico op hartaandoeningen toe: hartfalen en coronaire hartziekte. Patiënten hebben ook een verhoogd risico op een hartaanval. Mogelijke onderzoeksmethoden die kunnen helpen om secundaire complicaties tijdig te identificeren, zijn een elektrocardiogram (registratie van de elektrische activiteit van de hartspier) en echografisch onderzoek van het hart. Chemotherapie en bestralingstherapie beschadigen niet alleen kankercellen, maar ook gezonde, dus een nieuwe ziekte kan binnen een paar jaar na een succesvolle behandeling verschijnen. In dit geval is het ook belangrijk om regelmatig medisch onderzoek uit te voeren..

Oorzaken en hoe lang ze leven met kanker van het lymfestelsel

Een kwaadaardige tumor van het lymfestelsel (kanker van de lymfeklieren) is een systemische oncologische ziekte die zich vormt in de lymfeklieren en het hele lichaam aantast. Deze pathologie lijkt op een auto-immuunproces en begint in de cellen van het lymfoïde weefsel en muteert het. De tumor tast zowel oppervlakkige als diepe lymfeklieren aan. Maar meestal zijn er lymfomen met een dergelijke lokalisatie: in de oksel, in de elleboogbochten, boven het sleutelbeen.

Lymfeklieren zijn een groep ovale formaties met een diameter van 0,5 tot 10 mm. Ze passeren naast de veneuze en lymfatische kanalen. Hierdoor kunnen de lymfeklieren een schild vormen tegen alle ziekten..

  1. Classificatie van lymfomen
  2. Goedaardig lymfoom grenst aan eenvoudig en kwaadaardig.
  3. Lymfekanker veroorzaakt
  4. Symptomen
  5. Stadia van de ziekte
  6. Diagnose van de ziekte
  7. Behandeling en prognose
  8. Gerelateerde video's: Lymfeklieren
  9. Hoe lang leven patiënten met kanker van de lymfeklieren in de nek??

Classificatie van lymfomen

Oncologie van de lymfeklieren is onderverdeeld in veel (ongeveer 30) soorten neoplasmata, en onder hen zijn er twee belangrijke:

1 soort beslaat ongeveer 1/3, de overige 2/3 zijn niet-Hodginsky-neoplasma's.

De volgende worden beschouwd als tekenen van niet-Hodgkin-pathologieën:

  • Perifere lymfeklieren ondergaan een volumeverandering;
  • Bijbehorende weefsels en organen worden geperst;

Lymfomen worden ook geclassificeerd als eenvoudig, goedaardig en kwaadaardig. Een eenvoudige verschijnt met een verhoogde belasting van de immuniteit van het lichaam en stagnatie van lymfoom bij chronische ontsteking van weefsels en organen. Kwaadaardige lymfomen bij kinderen staan ​​op de derde plaats in de lijst van kankers.

Leidende klinieken in Israël

Goedaardig lymfoom grenst aan eenvoudig en kwaadaardig.

De eigenaardigheid van goedaardig lymfoom komt tot uiting in langzame groei in één gebied. Het heeft geen invloed op andere organen. Hoe te onderscheiden van een kwaadaardige tumor:

  • Het is mobiel, heeft geen verbinding met weefsels en organen;
  • Bij palpatie doet de tumor pijn, wordt ongemak gevoeld;
  • Als de tumor intern is, verslechtert de gezondheidstoestand, is de slaap verstoord;
  • Zwelling van de huid en slijmvliezen kan bloeden.

Als het niveau van lymfocyten in het bloed wordt overschreden en de versnelde vermenigvuldiging van volwassen lymfocyten in het aangetaste orgaan, is het noodzakelijk om de behandeling van een goedaardige tumor te starten.

Na verloop van tijd verstoort goedaardig lymfoom de balans van het lichaam en moet het onmiddellijk worden behandeld.

Een van de ziekten die het gevolg zijn van lymfoom is tonsilkanker, die begint bij de wortel van de tong, palatinale tonsillen, achterkant van de keel en zacht gehemelte. Onderverdeeld in baarmoederhalskanker en hoofdkanker.

Elke volwassene zou een van de meest voorkomende soorten kanker moeten kennen: adenocarcinoom of glandulaire kanker. Het is afkomstig uit een kliercel. Deze ziekte treft het meest de maag, longen, darmen en borstklieren. Een bloedtest kan klierkanker bepalen. in de primaire stadia verschijnt het niet.

Een van de gevaarlijke soorten van deze pathologieën is het kleincellige lymfoom. Kleincellig lymfoom ontstaat uit kleine cellen in het beenmerg. In de vroege stadia van de ziekte kan pathologie niet worden vastgesteld, de eerste symptomen verschijnen in de latere stadia.

Lymfekanker veroorzaakt

Lymfe voedt de cellen en helpt gifstoffen uit het lichaam te verwijderen, en dit is een grote belasting voor het lymfesysteem. En als het immuunsysteem geen tijd heeft om het hoofd te bieden, kunnen we aannemen dat er kanker optreedt. Het is erg belangrijk om van tevoren de tekenen van oncologie te identificeren, namelijk een toename van de lymfekanalen die in de nek, oksels en lies lopen..

De grotere omvang van het lymfoom wordt veroorzaakt door de accumulatie van oncontroleerbare "tumor" bloedcellen, waarop het immuunsysteem is gebouwd. De normale werking van het lichaam wordt verstoord wanneer deze cellen zich ophopen in organen en weefsels. Dientengevolge, ongecontroleerde celdeling en voortdurende accumulatie van tumorlymfocyten, wat aanleiding geeft tot de ontwikkeling van kanker, dat wil zeggen lymfoom.

Redenen om de kans op kanker geassocieerd met kanker van het lymfestelsel te versnellen:

  1. Leeftijd. Met de leeftijd neemt het risico om ziek te worden toe;
  2. Raciale aansluiting. Het Kaukasoïde ras is vatbaarder voor meer frequente lymfeklieraandoeningen dan andere;
  3. Onbalans van het gehele immuunsysteem;
  4. Bij vrouwen - late of moeilijke bevalling;
  5. Slechte erfelijkheid;
  6. Langdurige blootstelling van mensen aan chemicaliën, verf, straling.

Symptomen

Symptomen van kanker van het lymfestelsel worden uitgedrukt door vergrote cervicale, oksel- en inguinale lymfeklieren, gebrek aan eetlust, vermoeidheid en zwakte. Deze symptomen zijn onder meer:

  • Veel zweten (vooral 's nachts)
  • Zwelling van de aderen in de nek;
  • Kortademigheid;
  • Aanhoudende jeuk.

In zeldzame gevallen wordt pathologie waargenomen met zwelling van de lymfeklieren nabij de aorta. Daarom kan de patiënt pijn voelen in de lumbale regio, vooral 's nachts..

Soms is kanker nogal extreem. De eerste tekenen hiervan:

  • De temperatuur van de patiënt stijgt snel;
  • Het lichaamsgewicht is aanzienlijk verminderd;
  • Lymfeklieren groeien snel in omvang.

Deze symptomen duiden op een negatieve prognose voor oncologie..

Naarmate lymfoom vordert, vermenigvuldigen neoplasmata zich in hoge mate. De resulterende geïnfecteerde cellen zijn geconcentreerd in de lymfeklieren. Dit wordt gekenmerkt door zwelling van het lymfestelsel in de nek, evenals schade aan het lymfestelsel dat door de buikstreek gaat. Paracavale lymfeklieren zijn ook onderhevig aan oncologie. De paracavale lymfeknoop passeert achter het peritoneum.

Er zijn ook lymfeklieren op het gezicht. Ze bevinden zich op de wangen, kin, jukbeenderen en onder de kaak. De lymfe van het gezichtsgebied stroomt door de lymfekanalen naar de cervicale lymfeklieren. Als uitslag op het gezicht verschijnt in de vorm van knobbeltjes met een geelachtig grijze tint, moet u een arts raadplegen voor tijdige detectie van pathologie.

Stadia van de ziekte

Om de mate van verspreiding van oncologie van het lymfestelsel te bepalen, is er een classificatie van ziekten.

4 graden kanker van de lymfeklieren:

  • Fase 1. Er is slechts één lymfeklier aangetast;
  • Stage 2. Pathologie omvat twee of meer lymfeklieren aan één kant van het middenrif;
  • Stap 3. Pathologie van het gehele diafragma;
  • Stap 4. Oncologie van de hersenen, longen, pancreas, enz. In dit geval worden de lymfeklieren mogelijk niet aangetast door de pathologie, dit komt door de eigenaardigheid van het lichaam van de patiënt.

Diagnose van de ziekte

Als de bovenstaande symptomen optreden, moet u dringend een specialist raadplegen en uitzoeken hoe u oncologie kunt controleren. Hij zal de procedure voorschrijven die nodig is voor deze zaak, namelijk:

  • Aflevering van een bloedtest om oncologie te bepalen;
  • Biopsie, waarbij een monster van het aangetaste weefsel wordt genomen met een fijne naald en histologie wordt uitgevoerd;
  • Er wordt een echo gemaakt;
  • Röntgenfoto;
  • MRI.

Tumormarkers worden gebruikt om oncologische ziekten in de beginfase op te sporen. Tumormarker is een specifieke stof die wordt uitgescheiden door gezonde cellen van het lichaam om kanker te weerstaan. Dit is B2 - microglobuline, een eiwitsubstantie waarvan de synthese in bijna alle cellen van het lichaam plaatsvindt. Bij lymfoom wordt de tumormarker in het veneuze bloed onderzocht. Een toename van de concentratie van B2 - microglobuline geeft aan dat een gedetailleerde diagnose van het lichaam van de patiënt nodig is.

U moet weten hoe u de belangrijkste symptomen van okselklierkanker kunt diagnosticeren, namelijk:

  • Bij visuele inspectie zien de oksels er enigszins gezwollen uit, na het voelen wordt een knobbeltje gevoeld;
  • Het gezwollen gebied jeukt
  • Er wordt een constante temperatuur waargenomen die niet hoger is dan 37,5 graden;
  • De persoon zweet veel, vooral 's nachts.

Wilt u de kosten van een kankerbehandeling in het buitenland weten??

* Na het ontvangen van gegevens over de ziekte van de patiënt, kan de vertegenwoordiger van de kliniek de exacte prijs van de behandeling berekenen.

In landen met een ontwikkelde industrie is deze ziekte een van de eerste doodsoorzaken door kanker. Het ontstaat door de chaotische deling van aangetaste bloedcellen, die in de longen en andere nabijgelegen organen terecht kunnen komen..

Behandeling en prognose

Het is nogal moeilijk om te rekenen op een volledige genezing van kwaadaardige lymfoomtumoren. De behandeling is gericht op het stoppen van de symptomen van de ziekte.

Welke methoden voor de behandeling van lymfeklierkanker bestaan ​​er tegenwoordig:

  • Chemotherapie;
  • Bestraling. Het wordt aangebracht nadat de lymfeklieren zijn verwijderd;
  • Chirurgie is de meest betrouwbare in deze lijst;
  • Stamceltransplantatie.

De prognose na behandeling van kanker van het lymfestelsel hangt af van het stadium waarin de ziekte wordt gediagnosticeerd. Het is moeilijk te zeggen of lymfeklierkanker kan worden genezen of niet. Het hangt van veel factoren af:

  • Stadium van de ziekte (80% overleving in stadia 1 en 2);
  • De leeftijd van de patiënt;
  • Chirurgische ingreep;
  • De algemene toestand van de patiënt;
  • De verspreiding van pathologie buiten de lymfeklieren.

Hoe beter de indicatoren, hoe gunstiger de prognose voor herstel..

Gerelateerde video's: Lymfeklieren

Hoe lang leven patiënten met kanker van de lymfeklieren in de nek??

Het resultaat van de behandeling is afhankelijk van de volgende factoren:

  • 2-voudige of meer verhoging van de bloedspiegel van het enzym lactaatdehydrogenase;
  • Algemene staat;
  • In welk stadium is de ziekte;
  • Leeftijd;
  • Buiten lymfeklierlaesies.

Om dergelijke ziekten te voorkomen, moet u gezond eten, sporten, stressbestendig zijn en geen contact hebben met kankerverwekkende stoffen.

Symptomen van kanker van het lymfestelsel

Soorten kwaadaardige tumoren van de lymfeklieren (lymfomen)

In totaal worden meer dan 30 histologische varianten van deze tumoren onderscheiden. Maar oncologen onderscheiden twee grote groepen op basis van de aanwezigheid of afwezigheid van specifieke Berezovsky-Sternberg-cellen in de aangetaste knooppunten..

  • Hodgkin-lymfoom (lymfogranulomatose) is een type tumor, bij histologisch onderzoek waarvan deze cellen worden bepaald. Deze neoplasmata zijn goed voor ongeveer 30% van alle lymfomen.
  • Non-Hodgkin-lymfoom - deze groep omvat de resterende 70% van de lymfomen, in de studie waarvan Berezovsky-Sternberg-cellen niet worden gedetecteerd.

Klinische manifestaties van lymfomen

De symptomen van Hodgkin-lymfoom en non-Hodgkin-lymfoom verschillen enigszins van elkaar. In het eerste geval zijn de manifestaties van de beginfase van de ziekte als volgt:

  • Uitbreiding van verschillende groepen lymfeklieren tot de grootte van een tros druiven. Meestal begint de ziekte met de cervicale of supraclaviculaire groepen, minder vaak met de mediastinale. Een onderscheidend kenmerk is de afwezigheid van pijn bij het onderzoeken van vergrote lymfeklieren. In de mediastinale variant zullen symptomen van hoesten, kortademigheid, pijn op de borst, blauwverkleuring of wallen in het gezicht aanwezig zijn.
  • Symptomen van algemene intoxicatie van het lichaam geassocieerd met de proliferatie van tumor en de dood van normale lichaamscellen worden uitgedrukt in koorts boven 38,5 graden, overvloedig zweten 's nachts, gewichtsverlies van meer dan 10% van het totale lichaamsgewicht.

Met het voortschrijden van de ziekte voegen klachten van andere inwendige organen zich bij de bovenstaande symptomen:

  • Huidsymptomen verschijnen als erythemateuze laesies (rode vlekken) met een diameter tot drie millimeter. Dit symptoom betekent dat de tumor uit de lymfeklieren diep in de weefsels begint te groeien..
  • Met het verslaan van de lymfeklieren van het spijsverteringskanaal (meestal de darmen) worden buikpijn, misselijkheid en stoelgangstoornissen toegevoegd. Het mesenterium van de darm is rijkelijk voorzien van lymfeklieren, daarom worden deze symptomen in grote mate uitgedrukt, soms door pijn van ondraaglijke aard.

  • Met de nederlaag van de intrathoracale lymfeklieren verschijnen symptomen van het bronchopulmonale systeem. Meestal is er een droge hoest zonder slijm, kortademigheid en pijn op de borst veroorzaakt door compressie van het mediastinum door lymfeklieren. In ernstigere gevallen dringt de tumor het longweefsel binnen, vernietigt het en vormt holtes. Tegen deze achtergrond kunnen abcessen (holtes gevuld met pus) of pleuritis (ophoping van vocht in de pleuraholte) optreden.
  • Zwelling van botten en gewrichten veroorzaakt hevige pijn. De meest voorkomende wervels van de lumbale wervelkolom, het borstbeen, de ribben en de bekkenbotten.
  • Symptomen van het immuunsysteem treden op wanneer een tumor van de milt en het beenmerg wordt aangetast. Er is splenomegalie (een toename van de milt) en veranderingen in het bloedsysteem: bloedarmoede (een afname van het aantal rode bloedcellen en hemoglobine), trombocytopenie (een afname van het aantal bloedplaatjes), leukopenie (een afname van het aantal leukocyten in het bloed). In dit opzicht verschijnen symptomen van bloedarmoede in de vorm van bleekheid van de huid, verlies van eetlust, gewichtsverlies, kwetsbaarheid van bloedvaten, broos haar, droge slijmvliezen en andere. Trombocytopenie zal zich manifesteren als petechiën (lokaliseer bloedingen in de huid) en bloeding. Leukopenie zal leiden tot een algemene afname van de immuniteit, dat wil zeggen, de afweer van het lichaam.
  • Als het zenuwstelsel en de membranen van het ruggenmerg of de hersenen beschadigd zijn, symptomen van hoofdpijn, duizeligheid en soms verminderde motorische activiteit of gevoeligheid, tot parese en verlamming.
  • Lymfeklierkanker komt meestal voor als non-Hodgkin-lymfomen. Bij kinderen en adolescenten treedt de kwaadaardige vorm van deze ziekte op wanneer de tumor zich snel door het lichaam verspreidt en alle delen van het lymfestelsel aantast (lever, thymus, milt, dunne darm, amandelen en beenmerg). Deze vorm van lymfoom is snel dodelijk als het niet wordt behandeld. Bij volwassenen is er een meer goedaardige variant van non-Hodgkin-lymfoom, wanneer de tumor langzaam door het lichaam groeit.

    De symptomen van dergelijke lymfomen lijken sterk op het vorige type (Hodgkin-lymfoom), soms is het onmogelijk om een ​​diagnose te stellen zonder een histologisch onderzoek van het lymfeklierweefsel. Maar er zijn nog enkele verschillen:

    • Lymfeklieren die worden aangetast door een tumor: occipitaal, submandibulair, axillair, inguinaal, ulnair. Ze worden enorm groot, maar doen geen pijn bij palpatie (gevoel).
    • Als de lymfeklieren van de interne organen worden aangetast, worden ze ook groter, waardoor nabijgelegen organen worden verplaatst en daardoor de bijbehorende symptomen worden veroorzaakt.
    • Heel vaak zijn er drie symptomen (de zogenaamde "B" -symptomen). Ze verschijnen samen zonder duidelijke reden. Dit is koorts boven de 38 graden, overvloedig nachtelijk zweten en een sterke afname van het lichaamsgewicht (10% of meer binnen 4 weken).
    • Bij kinderen ontwikkelen de symptomen zich binnen 1 tot 2 weken.

    Het optreden van een of meer symptomen bij een volwassene en een kind betekent niet dat de patiënt lymfoom heeft. Om de diagnose te bevestigen, moet u een arts raadplegen en een uitgebreid onderzoek ondergaan.

    Volgende Artikel

    Chemotherapie dieet